Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 COSMIC
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.102790995A>GCA2724643530MMP1,WTAPP1c.1197-189T>C (n.1197-189T>C)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 COSMIC COSMIC
11g.102790998C>TCA2724638001MMP1,WTAPP1c.1197-192G>A (n.1197-192G>A)
n.375-192G>A
n.371-192G>A
n.397-192G>A
n.325-7026C>T
n.390-2147C>T
n.344+6934C>T
c.999-192G>A (n.999-192G>A)
 dbSNP
11g.102790999A>GCA913644246MMP1,WTAPP1c.1197-193T>C (n.1197-193T>C)
n.375-193T>C
n.371-193T>C
n.397-193T>C
n.325-7025A>G
n.390-2146A>G
n.344+6935A>G
c.999-193T>C (n.999-193T>C)
 gnomAD v2
11g.102791001C>TCA670870674MMP1,WTAPP1c.1197-195G>A (n.1197-195G>A)
n.375-195G>A
n.371-195G>A
n.397-195G>A
n.325-7023C>T
n.390-2144C>T
n.344+6937C>T
c.999-195G>A (n.999-195G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.102791004C>TCA227360944MMP1,WTAPP1c.1197-198G>A (n.1197-198G>A)
n.375-198G>A
n.371-198G>A
n.397-198G>A
n.325-7020C>T
n.390-2141C>T
n.344+6940C>T
c.999-198G>A (n.999-198G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.102791005G>ACA227360945MMP1,WTAPP1c.1197-199C>T (n.1197-199C>T)
n.375-199C>T
n.371-199C>T
n.397-199C>T
n.325-7019G>A
n.390-2140G>A
n.344+6941G>A
c.999-199C>T (n.999-199C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.102791011_102791013delCA601245932MMP1,WTAPP1c.1197-206_1197-204del (n.1197-206_1197-204del)
n.375-206_375-204del
n.371-206_371-204del
n.397-206_397-204del
n.325-7013_325-7011del
n.390-2134_390-2132del
n.344+6947_344+6949del
c.999-206_999-204del (n.999-206_999-204del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.102791011_102791014delCA670870678MMP1,WTAPP1c.1197-208_1197-205del (n.1197-208_1197-205del)
n.375-208_375-205del
n.371-208_371-205del
n.397-208_397-205del
n.325-7013_325-7010del
n.390-2134_390-2131del
n.344+6947_344+6950del
c.999-208_999-205del (n.999-208_999-205del)
 dbSNP

Number of alleles fetched