Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
11g.102790958G>TCA2615726070MMP1,WTAPP1c.1197-152C>A (n.1197-152C>A)
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.390-2177C>T
n.344+6904C>T
c.999-162G>A (n.999-162G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.102790973delCA941623944MMP1,WTAPP1c.1197-164del (n.1197-164del)
n.375-164del
n.371-164del
n.397-164del
n.325-7051del
n.390-2172del
n.344+6909del
c.999-164del (n.999-164del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.102790971A>GCA2724757306MMP1,WTAPP1c.1197-165T>C (n.1197-165T>C)
n.375-165T>C
n.371-165T>C
n.397-165T>C
n.325-7053A>G
n.390-2174A>G
n.344+6907A>G
c.999-165T>C (n.999-165T>C)
 dbSNP
11g.102790975G>ACA227360905MMP1,WTAPP1c.1197-169C>T (n.1197-169C>T)
n.375-169C>T
n.371-169C>T
n.397-169C>T
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n.390-2170G>A
n.344+6911G>A
c.999-169C>T (n.999-169C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.102790975G>TCA2724596350MMP1,WTAPP1c.1197-169C>A (n.1197-169C>A)
n.375-169C>A
n.371-169C>A
n.397-169C>A
n.325-7049G>T
n.390-2170G>T
n.344+6911G>T
c.999-169C>A (n.999-169C>A)
 dbSNP
11g.102790976C>ACA2602012920MMP1,WTAPP1c.1197-170G>T (n.1197-170G>T)
n.375-170G>T
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n.325-7048C>A
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n.344+6912C>A
c.999-170G>T (n.999-170G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.102790976C>TCA670870664MMP1,WTAPP1c.1197-170G>A (n.1197-170G>A)
n.375-170G>A
n.371-170G>A
n.397-170G>A
n.325-7048C>T
n.390-2169C>T
n.344+6912C>T
c.999-170G>A (n.999-170G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched