Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.102790228A=CA2581049915MMP1,WTAPP1c.*184T= (n.*184T=)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
11g.102790243G>CCA2615724890MMP1,WTAPP1c.*169C>G (n.*169C>G)
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n.325-7781G>C
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 gnomAD v4
11g.102790243G>TCA2615724891MMP1,WTAPP1c.*169C>A (n.*169C>A)
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.390-2889A>T
n.344+6192A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.102790257A>GCA2615724903MMP1,WTAPP1c.*155T>C (n.*155T>C)
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
11g.102790260G>TCA2615724905MMP1,WTAPP1c.*152C>A (n.*152C>A)
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 gnomAD v4
11g.102790260_102790261insGGACA2615724906MMP1,WTAPP1c.*151_*152insTCC (n.*151_*152insTCC)
n.739_740insTCC
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 gnomAD v4
11g.102790261T>ACA2615724908MMP1,WTAPP1c.*151A>T (n.*151A>T)
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 gnomAD v4
11g.102790261dupCA2615724907MMP1,WTAPP1c.*151dup (n.*151dup)
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 gnomAD v4
11g.102790268dupCA601245921MMP1,WTAPP1c.*150dup (n.*150dup)
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n.344+6204dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
11g.102790268delCA670870012MMP1,WTAPP1c.*150del (n.*150del)
n.738del
n.734del
n.760del
n.325-7756del
n.390-2877del
n.344+6204del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched