WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.10207344G>A | CA670794063 | SBF2 | n.206-13357C>T c.56-13357C>T (n.56-13357C>T) n.387-13357C>T n.194-13357C>T c.55+86671C>T (n.55+86671C>T) n.196-13357C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.10207356A>G | CA2543122467 | SBF2 | n.206-13369T>C c.56-13369T>C (n.56-13369T>C) n.387-13369T>C n.194-13369T>C c.55+86659T>C (n.55+86659T>C) n.196-13369T>C | |
| 11 | g.10207358G>T | CA935048800 | SBF2 | n.206-13371C>A c.56-13371C>A (n.56-13371C>A) n.387-13371C>A n.194-13371C>A c.55+86657C>A (n.55+86657C>A) n.196-13371C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.10207364A>G | CA2723111826 | SBF2 | n.206-13377T>C c.56-13377T>C (n.56-13377T>C) n.387-13377T>C n.194-13377T>C c.55+86651T>C (n.55+86651T>C) n.196-13377T>C | dbSNP |
| 11 | g.10207365C>G | CA217877067 | SBF2 | n.206-13378G>C c.56-13378G>C (n.56-13378G>C) n.387-13378G>C n.194-13378G>C c.55+86650G>C (n.55+86650G>C) n.196-13378G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.10207370G>A | CA597705810 | SBF2 | n.206-13383C>T c.56-13383C>T (n.56-13383C>T) n.387-13383C>T n.194-13383C>T c.55+86645C>T (n.55+86645C>T) n.196-13383C>T | dbSNP gnomAD v2 |
| 11 | g.10207371A>C | CA2723072206 | SBF2 | n.206-13384T>G c.56-13384T>G (n.56-13384T>G) n.387-13384T>G n.194-13384T>G c.55+86644T>G (n.55+86644T>G) n.196-13384T>G | dbSNP |
| 11 | g.10207371A>G | CA217877070 | SBF2 | n.206-13384T>C c.56-13384T>C (n.56-13384T>C) n.387-13384T>C n.194-13384T>C c.55+86644T>C (n.55+86644T>C) n.196-13384T>C | dbSNP |
| 11 | g.10207372A>G | CA935048821 | SBF2 | n.206-13385T>C c.56-13385T>C (n.56-13385T>C) n.387-13385T>C n.194-13385T>C c.55+86643T>C (n.55+86643T>C) n.196-13385T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.10207378A>G | CA13513579 | SBF2 | n.206-13391T>C c.56-13391T>C (n.56-13391T>C) n.387-13391T>C n.194-13391T>C c.55+86637T>C (n.55+86637T>C) n.196-13391T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.10207379C>A | CA2723090345 | SBF2 | n.206-13392G>T c.56-13392G>T (n.56-13392G>T) n.387-13392G>T n.194-13392G>T c.55+86636G>T (n.55+86636G>T) n.196-13392G>T | dbSNP |
| 11 | g.10207379C>T | CA473189700 | SBF2 | n.206-13392G>A c.56-13392G>A (n.56-13392G>A) n.387-13392G>A n.194-13392G>A c.55+86636G>A (n.55+86636G>A) n.196-13392G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.10207380C>A | CA2723070910 | SBF2 | n.206-13393G>T c.56-13393G>T (n.56-13393G>T) n.387-13393G>T n.194-13393G>T c.55+86635G>T (n.55+86635G>T) n.196-13393G>T | dbSNP |
| 11 | g.10207380C>T | CA217877077 | SBF2 | n.206-13393G>A c.56-13393G>A (n.56-13393G>A) n.387-13393G>A n.194-13393G>A c.55+86635G>A (n.55+86635G>A) n.196-13393G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.10207381G>A | CA2723149154 | SBF2 | n.206-13394C>T c.56-13394C>T (n.56-13394C>T) n.387-13394C>T n.194-13394C>T c.55+86634C>T (n.55+86634C>T) n.196-13394C>T | dbSNP |
| 11 | g.10207382G>C | CA2501135163 | SBF2 | n.206-13395C>G c.56-13395C>G (n.56-13395C>G) n.387-13395C>G n.194-13395C>G c.55+86633C>G (n.55+86633C>G) n.196-13395C>G | dbSNP |
| 11 | g.10207384G>A | CA217877086 | SBF2 | n.206-13397C>T c.56-13397C>T (n.56-13397C>T) n.387-13397C>T n.194-13397C>T c.55+86631C>T (n.55+86631C>T) n.196-13397C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.10207384G>C | CA2723075161 | SBF2 | n.206-13397C>G c.56-13397C>G (n.56-13397C>G) n.387-13397C>G n.194-13397C>G c.55+86631C>G (n.55+86631C>G) n.196-13397C>G | dbSNP |
| 11 | g.10207390G>A | CA670794073 | SBF2 | n.206-13403C>T c.56-13403C>T (n.56-13403C>T) n.387-13403C>T n.194-13403C>T c.55+86625C>T (n.55+86625C>T) n.196-13403C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.10207402A>C | CA217877088 | SBF2 | n.206-13415T>G c.56-13415T>G (n.56-13415T>G) n.387-13415T>G n.194-13415T>G c.55+86613T>G (n.55+86613T>G) n.196-13415T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.10207404A>G | CA217877093 | SBF2 | n.206-13417T>C c.56-13417T>C (n.56-13417T>C) n.387-13417T>C n.194-13417T>C c.55+86611T>C (n.55+86611T>C) n.196-13417T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.10207405T>C | CA217877097 | SBF2 | n.206-13418A>G c.56-13418A>G (n.56-13418A>G) n.387-13418A>G n.194-13418A>G c.55+86610A>G (n.55+86610A>G) n.196-13418A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.10207411T>C | CA670794075 | SBF2 | n.206-13424A>G c.56-13424A>G (n.56-13424A>G) n.387-13424A>G n.194-13424A>G c.55+86604A>G (n.55+86604A>G) n.196-13424A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.10207412C>T | CA597705819 | SBF2 | n.206-13425G>A c.56-13425G>A (n.56-13425G>A) n.387-13425G>A n.194-13425G>A c.55+86603G>A (n.55+86603G>A) n.196-13425G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.10207416G>A | CA935048834 | SBF2 | n.206-13429C>T c.56-13429C>T (n.56-13429C>T) n.387-13429C>T n.194-13429C>T c.55+86599C>T (n.55+86599C>T) n.196-13429C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.10207420T>C | CA217877101 | SBF2 | n.206-13433A>G c.56-13433A>G (n.56-13433A>G) n.387-13433A>G n.194-13433A>G c.55+86595A>G (n.55+86595A>G) n.196-13433A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.10207422C>G | CA670794086 | SBF2 | n.206-13435G>C c.56-13435G>C (n.56-13435G>C) n.387-13435G>C n.194-13435G>C c.55+86593G>C (n.55+86593G>C) n.196-13435G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.10207422C>T | CA2723101614 | SBF2 | n.206-13435G>A c.56-13435G>A (n.56-13435G>A) n.387-13435G>A n.194-13435G>A c.55+86593G>A (n.55+86593G>A) n.196-13435G>A | dbSNP |
| 11 | g.10207426A>G | CA217877103 | SBF2 | n.206-13439T>C c.56-13439T>C (n.56-13439T>C) n.387-13439T>C n.194-13439T>C c.55+86589T>C (n.55+86589T>C) n.196-13439T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.10207426A>T | CA217877105 | SBF2 | n.206-13439T>A c.56-13439T>A (n.56-13439T>A) n.387-13439T>A n.194-13439T>A c.55+86589T>A (n.55+86589T>A) n.196-13439T>A | dbSNP |
| 11 | g.10207428C>G | CA2520136612 | SBF2 | n.206-13441G>C c.56-13441G>C (n.56-13441G>C) n.387-13441G>C n.194-13441G>C c.55+86587G>C (n.55+86587G>C) n.196-13441G>C | |
| 11 | g.10207430A>G | CA217877107 | SBF2 | n.206-13443T>C c.56-13443T>C (n.56-13443T>C) n.387-13443T>C n.194-13443T>C c.55+86585T>C (n.55+86585T>C) n.196-13443T>C | dbSNP |
| 11 | g.10207431G>A | CA2723103466 | SBF2 | n.206-13444C>T c.56-13444C>T (n.56-13444C>T) n.387-13444C>T n.194-13444C>T c.55+86584C>T (n.55+86584C>T) n.196-13444C>T | dbSNP |
| 11 | g.10207431G>C | CA670794093 | SBF2 | n.206-13444C>G c.56-13444C>G (n.56-13444C>G) n.387-13444C>G n.194-13444C>G c.55+86584C>G (n.55+86584C>G) n.196-13444C>G | dbSNP |
| 11 | g.10207432T>C | CA217877110 | SBF2 | n.206-13445A>G c.56-13445A>G (n.56-13445A>G) n.387-13445A>G n.194-13445A>G c.55+86583A>G (n.55+86583A>G) n.196-13445A>G | dbSNP |
| 11 | g.10207442C>T | CA2512392782 | SBF2 | n.206-13455G>A c.56-13455G>A (n.56-13455G>A) n.387-13455G>A n.194-13455G>A c.55+86573G>A (n.55+86573G>A) n.196-13455G>A | |
| 11 | g.10207444_10207446del | CA217877114 | SBF2 | n.206-13457_206-13455del c.56-13457_56-13455del (n.56-13457_56-13455del) n.387-13457_387-13455del n.194-13457_194-13455del c.55+86571_55+86573del (n.55+86571_55+86573del) n.196-13457_196-13455del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |