Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.101488884del | CA2615685871 | TRPC6 | c.1293+56del (n.1293+56del) c.946-5716del (n.946-5716del) c.1128+2675del (n.1128+2675del) c.1128+56del (n.1128+56del) n.1649+56del | gnomAD v4 |
11 | g.101488883C>A | CA10581545 | TRPC6 | c.1293+54G>T (n.1293+54G>T) c.946-5718G>T (n.946-5718G>T) c.1128+2673G>T (n.1128+2673G>T) c.1128+54G>T (n.1128+54G>T) n.1649+54G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.101488883C= | CA1995844737 | TRPC6 | c.1293+54G= (n.1293+54G=) c.946-5718G= (n.946-5718G=) c.1128+2673G= (n.1128+2673G=) c.1128+54G= (n.1128+54G=) n.1649+54G= | |
11 | g.101488883C>G | CA2615685873 | TRPC6 | c.1293+54G>C (n.1293+54G>C) c.946-5718G>C (n.946-5718G>C) c.1128+2673G>C (n.1128+2673G>C) c.1128+54G>C (n.1128+54G>C) n.1649+54G>C | gnomAD v4 |
11 | g.101488884C>T | CA2615685874 | TRPC6 | c.1293+53G>A (n.1293+53G>A) c.946-5719G>A (n.946-5719G>A) c.1128+2672G>A (n.1128+2672G>A) c.1128+53G>A (n.1128+53G>A) n.1649+53G>A | gnomAD v4 |
11 | g.101488885A>T | CA654145275 | TRPC6 | c.1293+52T>A (n.1293+52T>A) c.946-5720T>A (n.946-5720T>A) c.1128+2671T>A (n.1128+2671T>A) c.1128+52T>A (n.1128+52T>A) n.1649+52T>A | COSMIC |
11 | g.101488888T>G | CA6244354 | TRPC6 | c.1293+49A>C (n.1293+49A>C) c.946-5723A>C (n.946-5723A>C) c.1128+2668A>C (n.1128+2668A>C) c.1128+49A>C (n.1128+49A>C) n.1649+49A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.101488888T= | CA1995844745 | TRPC6 | c.1293+49A= (n.1293+49A=) c.946-5723A= (n.946-5723A=) c.1128+2668A= (n.1128+2668A=) c.1128+49A= (n.1128+49A=) n.1649+49A= | |
11 | g.101488889A= | CA1995844749 | TRPC6 | c.1293+48T= (n.1293+48T=) c.946-5724T= (n.946-5724T=) c.1128+2667T= (n.1128+2667T=) c.1128+48T= (n.1128+48T=) n.1649+48T= | |
11 | g.101488889A>G | CA10581546 | TRPC6 | c.1293+48T>C (n.1293+48T>C) c.946-5724T>C (n.946-5724T>C) c.1128+2667T>C (n.1128+2667T>C) c.1128+48T>C (n.1128+48T>C) n.1649+48T>C | ClinVar dbSNP |
11 | g.101488890A>G | CA2615685875 | TRPC6 | c.1293+47T>C (n.1293+47T>C) c.946-5725T>C (n.946-5725T>C) c.1128+2666T>C (n.1128+2666T>C) c.1128+47T>C (n.1128+47T>C) n.1649+47T>C | gnomAD v4 |
11 | g.101488892A= | CA1995844757 | TRPC6 | c.1293+45T= (n.1293+45T=) c.946-5727T= (n.946-5727T=) c.1128+2664T= (n.1128+2664T=) c.1128+45T= (n.1128+45T=) n.1649+45T= | |
11 | g.101488892A>G | CA10581547 | TRPC6 | c.1293+45T>C (n.1293+45T>C) c.946-5727T>C (n.946-5727T>C) c.1128+2664T>C (n.1128+2664T>C) c.1128+45T>C (n.1128+45T>C) n.1649+45T>C | ClinVar dbSNP |
11 | g.101488894A= | CA1995844760 | TRPC6 | c.1293+43T= (n.1293+43T=) c.946-5729T= (n.946-5729T=) c.1128+2662T= (n.1128+2662T=) c.1128+43T= (n.1128+43T=) n.1649+43T= | |
11 | g.101488894A>G | CA941543292 | TRPC6 | c.1293+43T>C (n.1293+43T>C) c.946-5729T>C (n.946-5729T>C) c.1128+2662T>C (n.1128+2662T>C) c.1128+43T>C (n.1128+43T>C) n.1649+43T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.101488895T>C | CA2574958208 | TRPC6 | c.1293+42A>G (n.1293+42A>G) c.946-5730A>G (n.946-5730A>G) c.1128+2661A>G (n.1128+2661A>G) c.1128+42A>G (n.1128+42A>G) n.1649+42A>G | gnomAD v4 |
11 | g.101488897T>C | CA2724901729 | TRPC6 | c.1293+40A>G (n.1293+40A>G) c.946-5732A>G (n.946-5732A>G) c.1128+2659A>G (n.1128+2659A>G) c.1128+40A>G (n.1128+40A>G) n.1649+40A>G | dbSNP |
11 | g.101488899T>C | CA2793388390 | TRPC6 | c.1293+38A>G (n.1293+38A>G) c.946-5734A>G (n.946-5734A>G) c.1128+2657A>G (n.1128+2657A>G) c.1128+38A>G (n.1128+38A>G) n.1649+38A>G | |
11 | g.101488899T>G | CA601671810 | TRPC6 | c.1293+38A>C (n.1293+38A>C) c.946-5734A>C (n.946-5734A>C) c.1128+2657A>C (n.1128+2657A>C) c.1128+38A>C (n.1128+38A>C) n.1649+38A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.101488899T= | CA1995844761 | TRPC6 | c.1293+38A= (n.1293+38A=) c.946-5734A= (n.946-5734A=) c.1128+2657A= (n.1128+2657A=) c.1128+38A= (n.1128+38A=) n.1649+38A= | |
11 | g.101488900C>A | CA601671811 | TRPC6 | c.1293+37G>T (n.1293+37G>T) c.946-5735G>T (n.946-5735G>T) c.1128+2656G>T (n.1128+2656G>T) c.1128+37G>T (n.1128+37G>T) n.1649+37G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.101488900C= | CA1995844766 | TRPC6 | c.1293+37G= (n.1293+37G=) c.946-5735G= (n.946-5735G=) c.1128+2656G= (n.1128+2656G=) c.1128+37G= (n.1128+37G=) n.1649+37G= | |
11 | g.101488900C>G | CA601671812 | TRPC6 | c.1293+37G>C (n.1293+37G>C) c.946-5735G>C (n.946-5735G>C) c.1128+2656G>C (n.1128+2656G>C) c.1128+37G>C (n.1128+37G>C) n.1649+37G>C | dbSNP gnomAD v2 |
11 | g.101488901T>C | CA2574958209 | TRPC6 | c.1293+36A>G (n.1293+36A>G) c.946-5736A>G (n.946-5736A>G) c.1128+2655A>G (n.1128+2655A>G) c.1128+36A>G (n.1128+36A>G) n.1649+36A>G | gnomAD v4 |
11 | g.101488901T>G | CA2615685876 | TRPC6 | c.1293+36A>C (n.1293+36A>C) c.946-5736A>C (n.946-5736A>C) c.1128+2655A>C (n.1128+2655A>C) c.1128+36A>C (n.1128+36A>C) n.1649+36A>C | gnomAD v4 |
11 | g.101488902A>G | CA2574958210 | TRPC6 | c.1293+35T>C (n.1293+35T>C) c.946-5737T>C (n.946-5737T>C) c.1128+2654T>C (n.1128+2654T>C) c.1128+35T>C (n.1128+35T>C) n.1649+35T>C | |
11 | g.101488904T>C | CA6244355 | TRPC6 | c.1293+33A>G (n.1293+33A>G) c.946-5739A>G (n.946-5739A>G) c.1128+2652A>G (n.1128+2652A>G) c.1128+33A>G (n.1128+33A>G) n.1649+33A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.101488904T= | CA1995844769 | TRPC6 | c.1293+33A= (n.1293+33A=) c.946-5739A= (n.946-5739A=) c.1128+2652A= (n.1128+2652A=) c.1128+33A= (n.1128+33A=) n.1649+33A= | |
11 | g.101488905A>T | CA2793388391 | TRPC6 | c.1293+32T>A (n.1293+32T>A) c.946-5740T>A (n.946-5740T>A) c.1128+2651T>A (n.1128+2651T>A) c.1128+32T>A (n.1128+32T>A) n.1649+32T>A | |
11 | g.101488906G>C | CA6244356 | TRPC6 | c.1293+31C>G (n.1293+31C>G) c.946-5741C>G (n.946-5741C>G) c.1128+2650C>G (n.1128+2650C>G) c.1128+31C>G (n.1128+31C>G) n.1649+31C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.101488906G= | CA1995844773 | TRPC6 | c.1293+31C= (n.1293+31C=) c.946-5741C= (n.946-5741C=) c.1128+2650C= (n.1128+2650C=) c.1128+31C= (n.1128+31C=) n.1649+31C= | |
11 | g.101488907A= | CA1995844777 | TRPC6 | c.1293+30T= (n.1293+30T=) c.946-5742T= (n.946-5742T=) c.1128+2649T= (n.1128+2649T=) c.1128+30T= (n.1128+30T=) n.1649+30T= | |
11 | g.101488907A>G | CA941543298 | TRPC6 | c.1293+30T>C (n.1293+30T>C) c.946-5742T>C (n.946-5742T>C) c.1128+2649T>C (n.1128+2649T>C) c.1128+30T>C (n.1128+30T>C) n.1649+30T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.101488907A>T | CA670792909 | TRPC6 | c.1293+30T>A (n.1293+30T>A) c.946-5742T>A (n.946-5742T>A) c.1128+2649T>A (n.1128+2649T>A) c.1128+30T>A (n.1128+30T>A) n.1649+30T>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.101488908T>C | CA6244357 | TRPC6 | c.1293+29A>G (n.1293+29A>G) c.946-5743A>G (n.946-5743A>G) c.1128+2648A>G (n.1128+2648A>G) c.1128+29A>G (n.1128+29A>G) n.1649+29A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.101488908T= | CA1995844779 | TRPC6 | c.1293+29A= (n.1293+29A=) c.946-5743A= (n.946-5743A=) c.1128+2648A= (n.1128+2648A=) c.1128+29A= (n.1128+29A=) n.1649+29A= | |
11 | g.101488909A= | CA1995844781 | TRPC6 | c.1293+28T= (n.1293+28T=) c.946-5744T= (n.946-5744T=) c.1128+2647T= (n.1128+2647T=) c.1128+28T= (n.1128+28T=) n.1649+28T= | |
11 | g.101488909A>C | CA1995844782 | TRPC6 | c.1293+28T>G (n.1293+28T>G) c.946-5744T>G (n.946-5744T>G) c.1128+2647T>G (n.1128+2647T>G) c.1128+28T>G (n.1128+28T>G) n.1649+28T>G | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.101488910A= | CA1995844784 | TRPC6 | c.1293+27T= (n.1293+27T=) c.946-5745T= (n.946-5745T=) c.1128+2646T= (n.1128+2646T=) c.1128+27T= (n.1128+27T=) n.1649+27T= | |
11 | g.101488910A>G | CA6244358 | TRPC6 | c.1293+27T>C (n.1293+27T>C) c.946-5745T>C (n.946-5745T>C) c.1128+2646T>C (n.1128+2646T>C) c.1128+27T>C (n.1128+27T>C) n.1649+27T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.101488911T>C | CA6244359 | TRPC6 | c.1293+26A>G (n.1293+26A>G) c.946-5746A>G (n.946-5746A>G) c.1128+2645A>G (n.1128+2645A>G) c.1128+26A>G (n.1128+26A>G) n.1649+26A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.101488911T= | CA1995844786 | TRPC6 | c.1293+26A= (n.1293+26A=) c.946-5746A= (n.946-5746A=) c.1128+2645A= (n.1128+2645A=) c.1128+26A= (n.1128+26A=) n.1649+26A= | |
11 | g.101488912A= | CA1995844790 | TRPC6 | c.1293+25T= (n.1293+25T=) c.946-5747T= (n.946-5747T=) c.1128+2644T= (n.1128+2644T=) c.1128+25T= (n.1128+25T=) n.1649+25T= | |
11 | g.101488912A>G | CA6244360 | TRPC6 | c.1293+25T>C (n.1293+25T>C) c.946-5747T>C (n.946-5747T>C) c.1128+2644T>C (n.1128+2644T>C) c.1128+25T>C (n.1128+25T>C) n.1649+25T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.101488915G>C | CA2615685877 | TRPC6 | c.1293+22C>G (n.1293+22C>G) c.946-5750C>G (n.946-5750C>G) c.1128+2641C>G (n.1128+2641C>G) c.1128+22C>G (n.1128+22C>G) n.1649+22C>G | gnomAD v4 |
11 | g.101488918C= | CA1995844794 | TRPC6 | c.1293+19G= (n.1293+19G=) c.946-5753G= (n.946-5753G=) c.1128+2638G= (n.1128+2638G=) c.1128+19G= (n.1128+19G=) n.1649+19G= | |
11 | g.101488918C>T | CA1995844795 | TRPC6 | c.1293+19G>A (n.1293+19G>A) c.946-5753G>A (n.946-5753G>A) c.1128+2638G>A (n.1128+2638G>A) c.1128+19G>A (n.1128+19G>A) n.1649+19G>A | dbSNP |
11 | g.101488918_101488931delinsCCAGGCTTCACATA | CA1995844793 | TRPC6 | c.1293+6_1293+19delinsTATGTGAAGCCTGG (n.1293+6_1293+19delinsTATGTGAAGCCTGG) c.946-5766_946-5753delinsTATGTGAAGCCTGG (n.946-5766_946-5753delinsTATGTGAAGCCTGG) c.1128+2625_1128+2638delinsTATGTGAAGCCTGG (n.1128+2625_1128+2638delinsTATGTGAAGCCTGG) c.1128+6_1128+19delinsTATGTGAAGCCTGG (n.1128+6_1128+19delinsTATGTGAAGCCTGG) n.1649+6_1649+19delinsTATGTGAAGCCTGG | |
11 | g.101488919C>T | CA2615685878 | TRPC6 | c.1293+18G>A (n.1293+18G>A) c.946-5754G>A (n.946-5754G>A) c.1128+2637G>A (n.1128+2637G>A) c.1128+18G>A (n.1128+18G>A) n.1649+18G>A | gnomAD v4 |
11 | g.101488921_101488933del | CA6244361 | TRPC6 | c.1293+6_1293+18del (n.1293+6_1293+18del) c.946-5766_946-5754del (n.946-5766_946-5754del) c.1128+2625_1128+2637del (n.1128+2625_1128+2637del) c.1128+6_1128+18del (n.1128+6_1128+18del) n.1649+6_1649+18del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |