Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.101488884delCA2615685871TRPC6c.1293+56del (n.1293+56del)
c.946-5716del (n.946-5716del)
c.1128+2675del (n.1128+2675del)
c.1128+56del (n.1128+56del)
n.1649+56del
gnomAD v4
11g.101488883C>ACA10581545TRPC6c.1293+54G>T (n.1293+54G>T)
c.946-5718G>T (n.946-5718G>T)
c.1128+2673G>T (n.1128+2673G>T)
c.1128+54G>T (n.1128+54G>T)
n.1649+54G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.101488883C=CA1995844737TRPC6c.1293+54G= (n.1293+54G=)
c.946-5718G= (n.946-5718G=)
c.1128+2673G= (n.1128+2673G=)
c.1128+54G= (n.1128+54G=)
n.1649+54G=
11g.101488883C>GCA2615685873TRPC6c.1293+54G>C (n.1293+54G>C)
c.946-5718G>C (n.946-5718G>C)
c.1128+2673G>C (n.1128+2673G>C)
c.1128+54G>C (n.1128+54G>C)
n.1649+54G>C
gnomAD v4
11g.101488884C>TCA2615685874TRPC6c.1293+53G>A (n.1293+53G>A)
c.946-5719G>A (n.946-5719G>A)
c.1128+2672G>A (n.1128+2672G>A)
c.1128+53G>A (n.1128+53G>A)
n.1649+53G>A
gnomAD v4
11g.101488885A>TCA654145275TRPC6c.1293+52T>A (n.1293+52T>A)
c.946-5720T>A (n.946-5720T>A)
c.1128+2671T>A (n.1128+2671T>A)
c.1128+52T>A (n.1128+52T>A)
n.1649+52T>A
COSMIC
11g.101488888T>GCA6244354TRPC6c.1293+49A>C (n.1293+49A>C)
c.946-5723A>C (n.946-5723A>C)
c.1128+2668A>C (n.1128+2668A>C)
c.1128+49A>C (n.1128+49A>C)
n.1649+49A>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.101488888T=CA1995844745TRPC6c.1293+49A= (n.1293+49A=)
c.946-5723A= (n.946-5723A=)
c.1128+2668A= (n.1128+2668A=)
c.1128+49A= (n.1128+49A=)
n.1649+49A=
11g.101488889A=CA1995844749TRPC6c.1293+48T= (n.1293+48T=)
c.946-5724T= (n.946-5724T=)
c.1128+2667T= (n.1128+2667T=)
c.1128+48T= (n.1128+48T=)
n.1649+48T=
11g.101488889A>GCA10581546TRPC6c.1293+48T>C (n.1293+48T>C)
c.946-5724T>C (n.946-5724T>C)
c.1128+2667T>C (n.1128+2667T>C)
c.1128+48T>C (n.1128+48T>C)
n.1649+48T>C
ClinVar dbSNP
11g.101488890A>GCA2615685875TRPC6c.1293+47T>C (n.1293+47T>C)
c.946-5725T>C (n.946-5725T>C)
c.1128+2666T>C (n.1128+2666T>C)
c.1128+47T>C (n.1128+47T>C)
n.1649+47T>C
gnomAD v4
11g.101488892A=CA1995844757TRPC6c.1293+45T= (n.1293+45T=)
c.946-5727T= (n.946-5727T=)
c.1128+2664T= (n.1128+2664T=)
c.1128+45T= (n.1128+45T=)
n.1649+45T=
11g.101488892A>GCA10581547TRPC6c.1293+45T>C (n.1293+45T>C)
c.946-5727T>C (n.946-5727T>C)
c.1128+2664T>C (n.1128+2664T>C)
c.1128+45T>C (n.1128+45T>C)
n.1649+45T>C
ClinVar dbSNP
11g.101488894A=CA1995844760TRPC6c.1293+43T= (n.1293+43T=)
c.946-5729T= (n.946-5729T=)
c.1128+2662T= (n.1128+2662T=)
c.1128+43T= (n.1128+43T=)
n.1649+43T=
11g.101488894A>GCA941543292TRPC6c.1293+43T>C (n.1293+43T>C)
c.946-5729T>C (n.946-5729T>C)
c.1128+2662T>C (n.1128+2662T>C)
c.1128+43T>C (n.1128+43T>C)
n.1649+43T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101488895T>CCA2574958208TRPC6c.1293+42A>G (n.1293+42A>G)
c.946-5730A>G (n.946-5730A>G)
c.1128+2661A>G (n.1128+2661A>G)
c.1128+42A>G (n.1128+42A>G)
n.1649+42A>G
gnomAD v4
11g.101488897T>CCA2724901729TRPC6c.1293+40A>G (n.1293+40A>G)
c.946-5732A>G (n.946-5732A>G)
c.1128+2659A>G (n.1128+2659A>G)
c.1128+40A>G (n.1128+40A>G)
n.1649+40A>G
dbSNP
11g.101488899T>CCA2793388390TRPC6c.1293+38A>G (n.1293+38A>G)
c.946-5734A>G (n.946-5734A>G)
c.1128+2657A>G (n.1128+2657A>G)
c.1128+38A>G (n.1128+38A>G)
n.1649+38A>G
11g.101488899T>GCA601671810TRPC6c.1293+38A>C (n.1293+38A>C)
c.946-5734A>C (n.946-5734A>C)
c.1128+2657A>C (n.1128+2657A>C)
c.1128+38A>C (n.1128+38A>C)
n.1649+38A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.101488899T=CA1995844761TRPC6c.1293+38A= (n.1293+38A=)
c.946-5734A= (n.946-5734A=)
c.1128+2657A= (n.1128+2657A=)
c.1128+38A= (n.1128+38A=)
n.1649+38A=
11g.101488900C>ACA601671811TRPC6c.1293+37G>T (n.1293+37G>T)
c.946-5735G>T (n.946-5735G>T)
c.1128+2656G>T (n.1128+2656G>T)
c.1128+37G>T (n.1128+37G>T)
n.1649+37G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.101488900C=CA1995844766TRPC6c.1293+37G= (n.1293+37G=)
c.946-5735G= (n.946-5735G=)
c.1128+2656G= (n.1128+2656G=)
c.1128+37G= (n.1128+37G=)
n.1649+37G=
11g.101488900C>GCA601671812TRPC6c.1293+37G>C (n.1293+37G>C)
c.946-5735G>C (n.946-5735G>C)
c.1128+2656G>C (n.1128+2656G>C)
c.1128+37G>C (n.1128+37G>C)
n.1649+37G>C
dbSNP gnomAD v2
11g.101488901T>CCA2574958209TRPC6c.1293+36A>G (n.1293+36A>G)
c.946-5736A>G (n.946-5736A>G)
c.1128+2655A>G (n.1128+2655A>G)
c.1128+36A>G (n.1128+36A>G)
n.1649+36A>G
gnomAD v4
11g.101488901T>GCA2615685876TRPC6c.1293+36A>C (n.1293+36A>C)
c.946-5736A>C (n.946-5736A>C)
c.1128+2655A>C (n.1128+2655A>C)
c.1128+36A>C (n.1128+36A>C)
n.1649+36A>C
gnomAD v4
11g.101488902A>GCA2574958210TRPC6c.1293+35T>C (n.1293+35T>C)
c.946-5737T>C (n.946-5737T>C)
c.1128+2654T>C (n.1128+2654T>C)
c.1128+35T>C (n.1128+35T>C)
n.1649+35T>C
11g.101488904T>CCA6244355TRPC6c.1293+33A>G (n.1293+33A>G)
c.946-5739A>G (n.946-5739A>G)
c.1128+2652A>G (n.1128+2652A>G)
c.1128+33A>G (n.1128+33A>G)
n.1649+33A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101488904T=CA1995844769TRPC6c.1293+33A= (n.1293+33A=)
c.946-5739A= (n.946-5739A=)
c.1128+2652A= (n.1128+2652A=)
c.1128+33A= (n.1128+33A=)
n.1649+33A=
11g.101488905A>TCA2793388391TRPC6c.1293+32T>A (n.1293+32T>A)
c.946-5740T>A (n.946-5740T>A)
c.1128+2651T>A (n.1128+2651T>A)
c.1128+32T>A (n.1128+32T>A)
n.1649+32T>A
11g.101488906G>CCA6244356TRPC6c.1293+31C>G (n.1293+31C>G)
c.946-5741C>G (n.946-5741C>G)
c.1128+2650C>G (n.1128+2650C>G)
c.1128+31C>G (n.1128+31C>G)
n.1649+31C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101488906G=CA1995844773TRPC6c.1293+31C= (n.1293+31C=)
c.946-5741C= (n.946-5741C=)
c.1128+2650C= (n.1128+2650C=)
c.1128+31C= (n.1128+31C=)
n.1649+31C=
11g.101488907A=CA1995844777TRPC6c.1293+30T= (n.1293+30T=)
c.946-5742T= (n.946-5742T=)
c.1128+2649T= (n.1128+2649T=)
c.1128+30T= (n.1128+30T=)
n.1649+30T=
11g.101488907A>GCA941543298TRPC6c.1293+30T>C (n.1293+30T>C)
c.946-5742T>C (n.946-5742T>C)
c.1128+2649T>C (n.1128+2649T>C)
c.1128+30T>C (n.1128+30T>C)
n.1649+30T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101488907A>TCA670792909TRPC6c.1293+30T>A (n.1293+30T>A)
c.946-5742T>A (n.946-5742T>A)
c.1128+2649T>A (n.1128+2649T>A)
c.1128+30T>A (n.1128+30T>A)
n.1649+30T>A
dbSNP gnomAD v4
11g.101488908T>CCA6244357TRPC6c.1293+29A>G (n.1293+29A>G)
c.946-5743A>G (n.946-5743A>G)
c.1128+2648A>G (n.1128+2648A>G)
c.1128+29A>G (n.1128+29A>G)
n.1649+29A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.101488908T=CA1995844779TRPC6c.1293+29A= (n.1293+29A=)
c.946-5743A= (n.946-5743A=)
c.1128+2648A= (n.1128+2648A=)
c.1128+29A= (n.1128+29A=)
n.1649+29A=
11g.101488909A=CA1995844781TRPC6c.1293+28T= (n.1293+28T=)
c.946-5744T= (n.946-5744T=)
c.1128+2647T= (n.1128+2647T=)
c.1128+28T= (n.1128+28T=)
n.1649+28T=
11g.101488909A>CCA1995844782TRPC6c.1293+28T>G (n.1293+28T>G)
c.946-5744T>G (n.946-5744T>G)
c.1128+2647T>G (n.1128+2647T>G)
c.1128+28T>G (n.1128+28T>G)
n.1649+28T>G
dbSNP gnomAD v4
11g.101488910A=CA1995844784TRPC6c.1293+27T= (n.1293+27T=)
c.946-5745T= (n.946-5745T=)
c.1128+2646T= (n.1128+2646T=)
c.1128+27T= (n.1128+27T=)
n.1649+27T=
11g.101488910A>GCA6244358TRPC6c.1293+27T>C (n.1293+27T>C)
c.946-5745T>C (n.946-5745T>C)
c.1128+2646T>C (n.1128+2646T>C)
c.1128+27T>C (n.1128+27T>C)
n.1649+27T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101488911T>CCA6244359TRPC6c.1293+26A>G (n.1293+26A>G)
c.946-5746A>G (n.946-5746A>G)
c.1128+2645A>G (n.1128+2645A>G)
c.1128+26A>G (n.1128+26A>G)
n.1649+26A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.101488911T=CA1995844786TRPC6c.1293+26A= (n.1293+26A=)
c.946-5746A= (n.946-5746A=)
c.1128+2645A= (n.1128+2645A=)
c.1128+26A= (n.1128+26A=)
n.1649+26A=
11g.101488912A=CA1995844790TRPC6c.1293+25T= (n.1293+25T=)
c.946-5747T= (n.946-5747T=)
c.1128+2644T= (n.1128+2644T=)
c.1128+25T= (n.1128+25T=)
n.1649+25T=
11g.101488912A>GCA6244360TRPC6c.1293+25T>C (n.1293+25T>C)
c.946-5747T>C (n.946-5747T>C)
c.1128+2644T>C (n.1128+2644T>C)
c.1128+25T>C (n.1128+25T>C)
n.1649+25T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101488915G>CCA2615685877TRPC6c.1293+22C>G (n.1293+22C>G)
c.946-5750C>G (n.946-5750C>G)
c.1128+2641C>G (n.1128+2641C>G)
c.1128+22C>G (n.1128+22C>G)
n.1649+22C>G
gnomAD v4
11g.101488918C=CA1995844794TRPC6c.1293+19G= (n.1293+19G=)
c.946-5753G= (n.946-5753G=)
c.1128+2638G= (n.1128+2638G=)
c.1128+19G= (n.1128+19G=)
n.1649+19G=
11g.101488918C>TCA1995844795TRPC6c.1293+19G>A (n.1293+19G>A)
c.946-5753G>A (n.946-5753G>A)
c.1128+2638G>A (n.1128+2638G>A)
c.1128+19G>A (n.1128+19G>A)
n.1649+19G>A
dbSNP
11g.101488918_101488931delinsCCAGGCTTCACATACA1995844793TRPC6c.1293+6_1293+19delinsTATGTGAAGCCTGG (n.1293+6_1293+19delinsTATGTGAAGCCTGG)
c.946-5766_946-5753delinsTATGTGAAGCCTGG (n.946-5766_946-5753delinsTATGTGAAGCCTGG)
c.1128+2625_1128+2638delinsTATGTGAAGCCTGG (n.1128+2625_1128+2638delinsTATGTGAAGCCTGG)
c.1128+6_1128+19delinsTATGTGAAGCCTGG (n.1128+6_1128+19delinsTATGTGAAGCCTGG)
n.1649+6_1649+19delinsTATGTGAAGCCTGG
11g.101488919C>TCA2615685878TRPC6c.1293+18G>A (n.1293+18G>A)
c.946-5754G>A (n.946-5754G>A)
c.1128+2637G>A (n.1128+2637G>A)
c.1128+18G>A (n.1128+18G>A)
n.1649+18G>A
gnomAD v4
11g.101488921_101488933delCA6244361TRPC6c.1293+6_1293+18del (n.1293+6_1293+18del)
c.946-5766_946-5754del (n.946-5766_946-5754del)
c.1128+2625_1128+2637del (n.1128+2625_1128+2637del)
c.1128+6_1128+18del (n.1128+6_1128+18del)
n.1649+6_1649+18del
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched