Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.101488785C>ACA2615685814TRPC6c.1293+152G>T (n.1293+152G>T)
c.946-5620G>T (n.946-5620G>T)
c.1128+2771G>T (n.1128+2771G>T)
c.1128+152G>T (n.1128+152G>T)
n.1649+152G>T
 gnomAD v4
11g.101488785C=CA1995844664TRPC6c.1293+152G= (n.1293+152G=)
c.946-5620G= (n.946-5620G=)
c.1128+2771G= (n.1128+2771G=)
c.1128+152G= (n.1128+152G=)
n.1649+152G=
11g.101488785C>GCA1995844662TRPC6c.1293+152G>C (n.1293+152G>C)
c.946-5620G>C (n.946-5620G>C)
c.1128+2771G>C (n.1128+2771G>C)
c.1128+152G>C (n.1128+152G>C)
n.1649+152G>C
 dbSNP
11g.101488785C>TCA2615685815TRPC6c.1293+152G>A (n.1293+152G>A)
c.946-5620G>A (n.946-5620G>A)
c.1128+2771G>A (n.1128+2771G>A)
c.1128+152G>A (n.1128+152G>A)
n.1649+152G>A
 gnomAD v4
11g.101488786C>ACA2615685816TRPC6c.1293+151G>T (n.1293+151G>T)
c.946-5621G>T (n.946-5621G>T)
c.1128+2770G>T (n.1128+2770G>T)
c.1128+151G>T (n.1128+151G>T)
n.1649+151G>T
 gnomAD v4
11g.101488786C>TCA2615685817TRPC6c.1293+151G>A (n.1293+151G>A)
c.946-5621G>A (n.946-5621G>A)
c.1128+2770G>A (n.1128+2770G>A)
c.1128+151G>A (n.1128+151G>A)
n.1649+151G>A
 gnomAD v4
11g.101488787C>ACA2615685818TRPC6c.1293+150G>T (n.1293+150G>T)
c.946-5622G>T (n.946-5622G>T)
c.1128+2769G>T (n.1128+2769G>T)
c.1128+150G>T (n.1128+150G>T)
n.1649+150G>T
 gnomAD v4
11g.101488787C=CA1995844665TRPC6c.1293+150G= (n.1293+150G=)
c.946-5622G= (n.946-5622G=)
c.1128+2769G= (n.1128+2769G=)
c.1128+150G= (n.1128+150G=)
n.1649+150G=
11g.101488787C>TCA1995844666TRPC6c.1293+150G>A (n.1293+150G>A)
c.946-5622G>A (n.946-5622G>A)
c.1128+2769G>A (n.1128+2769G>A)
c.1128+150G>A (n.1128+150G>A)
n.1649+150G>A
 dbSNP gnomAD v4
11g.101488788A=CA1995844667TRPC6c.1293+149T= (n.1293+149T=)
c.946-5623T= (n.946-5623T=)
c.1128+2768T= (n.1128+2768T=)
c.1128+149T= (n.1128+149T=)
n.1649+149T=
11g.101488788A>GCA1995844668TRPC6c.1293+149T>C (n.1293+149T>C)
c.946-5623T>C (n.946-5623T>C)
c.1128+2768T>C (n.1128+2768T>C)
c.1128+149T>C (n.1128+149T>C)
n.1649+149T>C
 dbSNP gnomAD v4
11g.101488788A>TCA2615685819TRPC6c.1293+149T>A (n.1293+149T>A)
c.946-5623T>A (n.946-5623T>A)
c.1128+2768T>A (n.1128+2768T>A)
c.1128+149T>A (n.1128+149T>A)
n.1649+149T>A
 gnomAD v4
11g.101488789A>GCA2615685820TRPC6c.1293+148T>C (n.1293+148T>C)
c.946-5624T>C (n.946-5624T>C)
c.1128+2767T>C (n.1128+2767T>C)
c.1128+148T>C (n.1128+148T>C)
n.1649+148T>C
 gnomAD v4
11g.101488791C>ACA2615685821TRPC6c.1293+146G>T (n.1293+146G>T)
c.946-5626G>T (n.946-5626G>T)
c.1128+2765G>T (n.1128+2765G>T)
c.1128+146G>T (n.1128+146G>T)
n.1649+146G>T
 gnomAD v4
11g.101488791C=CA1995844670TRPC6c.1293+146G= (n.1293+146G=)
c.946-5626G= (n.946-5626G=)
c.1128+2765G= (n.1128+2765G=)
c.1128+146G= (n.1128+146G=)
n.1649+146G=
11g.101488791C>GCA2615685822TRPC6c.1293+146G>C (n.1293+146G>C)
c.946-5626G>C (n.946-5626G>C)
c.1128+2765G>C (n.1128+2765G>C)
c.1128+146G>C (n.1128+146G>C)
n.1649+146G>C
 gnomAD v4
11g.101488791C>TCA227523226TRPC6c.1293+146G>A (n.1293+146G>A)
c.946-5626G>A (n.946-5626G>A)
c.1128+2765G>A (n.1128+2765G>A)
c.1128+146G>A (n.1128+146G>A)
n.1649+146G>A
 dbSNP
11g.101488792_101488793insTCACCATTACTAACATATTCA2615685824TRPC6c.1293+144_1293+145insAATATGTTAGTAATGGTGA (n.1293+144_1293+145insAATATGTTAGTAATGGTGA)
c.946-5628_946-5627insAATATGTTAGTAATGGTGA (n.946-5628_946-5627insAATATGTTAGTAATGGTGA)
c.1128+2763_1128+2764insAATATGTTAGTAATGGTGA (n.1128+2763_1128+2764insAATATGTTAGTAATGGTGA)
c.1128+144_1128+145insAATATGTTAGTAATGGTGA (n.1128+144_1128+145insAATATGTTAGTAATGGTGA)
n.1649+144_1649+145insAATATGTTAGTAATGGTGA
 gnomAD v4
11g.101488793G>TCA2615685823TRPC6c.1293+144C>A (n.1293+144C>A)
c.946-5628C>A (n.946-5628C>A)
c.1128+2763C>A (n.1128+2763C>A)
c.1128+144C>A (n.1128+144C>A)
n.1649+144C>A
 gnomAD v4
11g.101488793_101488794insTTTTCCA2615685825TRPC6c.1293+143_1293+144insGAAAA (n.1293+143_1293+144insGAAAA)
c.946-5629_946-5628insGAAAA (n.946-5629_946-5628insGAAAA)
c.1128+2762_1128+2763insGAAAA (n.1128+2762_1128+2763insGAAAA)
c.1128+143_1128+144insGAAAA (n.1128+143_1128+144insGAAAA)
n.1649+143_1649+144insGAAAA
 gnomAD v4
11g.101488794G>ACA654145270TRPC6c.1293+143C>T (n.1293+143C>T)
c.946-5629C>T (n.946-5629C>T)
c.1128+2762C>T (n.1128+2762C>T)
c.1128+143C>T (n.1128+143C>T)
n.1649+143C>T
 COSMIC
11g.101488794G>CCA2615685826TRPC6c.1293+143C>G (n.1293+143C>G)
c.946-5629C>G (n.946-5629C>G)
c.1128+2762C>G (n.1128+2762C>G)
c.1128+143C>G (n.1128+143C>G)
n.1649+143C>G
 gnomAD v4
11g.101488794G>TCA2615685827TRPC6c.1293+143C>A (n.1293+143C>A)
c.946-5629C>A (n.946-5629C>A)
c.1128+2762C>A (n.1128+2762C>A)
c.1128+143C>A (n.1128+143C>A)
n.1649+143C>A
 gnomAD v4
11g.101488801T>CCA2615685828TRPC6c.1293+136A>G (n.1293+136A>G)
c.946-5636A>G (n.946-5636A>G)
c.1128+2755A>G (n.1128+2755A>G)
c.1128+136A>G (n.1128+136A>G)
n.1649+136A>G
 gnomAD v4
11g.101488802T>CCA2615685829TRPC6c.1293+135A>G (n.1293+135A>G)
c.946-5637A>G (n.946-5637A>G)
c.1128+2754A>G (n.1128+2754A>G)
c.1128+135A>G (n.1128+135A>G)
n.1649+135A>G
 gnomAD v4
11g.101488803T>CCA227523228TRPC6c.1293+134A>G (n.1293+134A>G)
c.946-5638A>G (n.946-5638A>G)
c.1128+2753A>G (n.1128+2753A>G)
c.1128+134A>G (n.1128+134A>G)
n.1649+134A>G
 dbSNP gnomAD v4
11g.101488803T=CA1995844671TRPC6c.1293+134A= (n.1293+134A=)
c.946-5638A= (n.946-5638A=)
c.1128+2753A= (n.1128+2753A=)
c.1128+134A= (n.1128+134A=)
n.1649+134A=
11g.101488804G>ACA2615685830TRPC6c.1293+133C>T (n.1293+133C>T)
c.946-5639C>T (n.946-5639C>T)
c.1128+2752C>T (n.1128+2752C>T)
c.1128+133C>T (n.1128+133C>T)
n.1649+133C>T
 gnomAD v4
11g.101488804G>TCA2615685831TRPC6c.1293+133C>A (n.1293+133C>A)
c.946-5639C>A (n.946-5639C>A)
c.1128+2752C>A (n.1128+2752C>A)
c.1128+133C>A (n.1128+133C>A)
n.1649+133C>A
 gnomAD v4
11g.101488805T>ACA2548170869TRPC6c.1293+132A>T (n.1293+132A>T)
c.946-5640A>T (n.946-5640A>T)
c.1128+2751A>T (n.1128+2751A>T)
c.1128+132A>T (n.1128+132A>T)
n.1649+132A>T
11g.101488806A=CA1995844673TRPC6c.1293+131T= (n.1293+131T=)
c.946-5641T= (n.946-5641T=)
c.1128+2750T= (n.1128+2750T=)
c.1128+131T= (n.1128+131T=)
n.1649+131T=
11g.101488806A>GCA670792861TRPC6c.1293+131T>C (n.1293+131T>C)
c.946-5641T>C (n.946-5641T>C)
c.1128+2750T>C (n.1128+2750T>C)
c.1128+131T>C (n.1128+131T>C)
n.1649+131T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101488808T>CCA2615685832TRPC6c.1293+129A>G (n.1293+129A>G)
c.946-5643A>G (n.946-5643A>G)
c.1128+2748A>G (n.1128+2748A>G)
c.1128+129A>G (n.1128+129A>G)
n.1649+129A>G
 gnomAD v4
11g.101488809G>ACA2615685833TRPC6c.1293+128C>T (n.1293+128C>T)
c.946-5644C>T (n.946-5644C>T)
c.1128+2747C>T (n.1128+2747C>T)
c.1128+128C>T (n.1128+128C>T)
n.1649+128C>T
 gnomAD v4
11g.101488809G>TCA2615685834TRPC6c.1293+128C>A (n.1293+128C>A)
c.946-5644C>A (n.946-5644C>A)
c.1128+2747C>A (n.1128+2747C>A)
c.1128+128C>A (n.1128+128C>A)
n.1649+128C>A
 gnomAD v4
11g.101488810T>ACA2615685835TRPC6c.1293+127A>T (n.1293+127A>T)
c.946-5645A>T (n.946-5645A>T)
c.1128+2746A>T (n.1128+2746A>T)
c.1128+127A>T (n.1128+127A>T)
n.1649+127A>T
 gnomAD v4
11g.101488816dupCA2793388389TRPC6c.1293+125dup (n.1293+125dup)
c.946-5647dup (n.946-5647dup)
c.1128+2744dup (n.1128+2744dup)
c.1128+125dup (n.1128+125dup)
n.1649+125dup
11g.101488816delCA2615685836TRPC6c.1293+125del (n.1293+125del)
c.946-5647del (n.946-5647del)
c.1128+2744del (n.1128+2744del)
c.1128+125del (n.1128+125del)
n.1649+125del
 gnomAD v4
11g.101488813A>TCA2615685837TRPC6c.1293+124T>A (n.1293+124T>A)
c.946-5648T>A (n.946-5648T>A)
c.1128+2743T>A (n.1128+2743T>A)
c.1128+124T>A (n.1128+124T>A)
n.1649+124T>A
 gnomAD v4
11g.101488814A>CCA2615685839TRPC6c.1293+123T>G (n.1293+123T>G)
c.946-5649T>G (n.946-5649T>G)
c.1128+2742T>G (n.1128+2742T>G)
c.1128+123T>G (n.1128+123T>G)
n.1649+123T>G
 gnomAD v4
11g.101488814A>TCA2615685838TRPC6c.1293+123T>A (n.1293+123T>A)
c.946-5649T>A (n.946-5649T>A)
c.1128+2742T>A (n.1128+2742T>A)
c.1128+123T>A (n.1128+123T>A)
n.1649+123T>A
 gnomAD v4
11g.101488814_101488817delinsAAACCA1995844675TRPC6c.1293+120_1293+123delinsGTTT (n.1293+120_1293+123delinsGTTT)
c.946-5652_946-5649delinsGTTT (n.946-5652_946-5649delinsGTTT)
c.1128+2739_1128+2742delinsGTTT (n.1128+2739_1128+2742delinsGTTT)
c.1128+120_1128+123delinsGTTT (n.1128+120_1128+123delinsGTTT)
n.1649+120_1649+123delinsGTTT
11g.101488817_101488819delCA670792866TRPC6c.1293+120_1293+122del (n.1293+120_1293+122del)
c.946-5652_946-5650del (n.946-5652_946-5650del)
c.1128+2739_1128+2741del (n.1128+2739_1128+2741del)
c.1128+120_1128+122del (n.1128+120_1128+122del)
n.1649+120_1649+122del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101488816A=CA1995844677TRPC6c.1293+121T= (n.1293+121T=)
c.946-5651T= (n.946-5651T=)
c.1128+2740T= (n.1128+2740T=)
c.1128+121T= (n.1128+121T=)
n.1649+121T=
11g.101488816A>GCA227523229TRPC6c.1293+121T>C (n.1293+121T>C)
c.946-5651T>C (n.946-5651T>C)
c.1128+2740T>C (n.1128+2740T>C)
c.1128+121T>C (n.1128+121T>C)
n.1649+121T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101488816A>TCA2615685840TRPC6c.1293+121T>A (n.1293+121T>A)
c.946-5651T>A (n.946-5651T>A)
c.1128+2740T>A (n.1128+2740T>A)
c.1128+121T>A (n.1128+121T>A)
n.1649+121T>A
 gnomAD v4
11g.101488817C>ACA2615685841TRPC6c.1293+120G>T (n.1293+120G>T)
c.946-5652G>T (n.946-5652G>T)
c.1128+2739G>T (n.1128+2739G>T)
c.1128+120G>T (n.1128+120G>T)
n.1649+120G>T
 gnomAD v4
11g.101488817C>TCA2615685842TRPC6c.1293+120G>A (n.1293+120G>A)
c.946-5652G>A (n.946-5652G>A)
c.1128+2739G>A (n.1128+2739G>A)
c.1128+120G>A (n.1128+120G>A)
n.1649+120G>A
 gnomAD v4
11g.101488818A=CA1995844680TRPC6c.1293+119T= (n.1293+119T=)
c.946-5653T= (n.946-5653T=)
c.1128+2738T= (n.1128+2738T=)
c.1128+119T= (n.1128+119T=)
n.1649+119T=
11g.101488818A>CCA2615685843TRPC6c.1293+119T>G (n.1293+119T>G)
c.946-5653T>G (n.946-5653T>G)
c.1128+2738T>G (n.1128+2738T>G)
c.1128+119T>G (n.1128+119T>G)
n.1649+119T>G
 gnomAD v4

Number of alleles fetched