| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 11 | g.101103452C= | CA1995658687 | PGR | c.1790-11576G= (n.1790-11576G=) c.1789+22555G= (n.1789+22555G=) c.8-11576G= (n.8-11576G=) c.212-11576G= (n.212-11576G=) c.1298-11576G= (n.1298-11576G=) n.1783-11576G= n.1782+22555G= n.3362-11576G= n.1797-11576G= n.1796+22555G= | |
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| 11 | g.101103453T>C | CA228193000 | PGR | c.1790-11577A>G (n.1790-11577A>G) c.1789+22554A>G (n.1789+22554A>G) c.8-11577A>G (n.8-11577A>G) c.212-11577A>G (n.212-11577A>G) c.1298-11577A>G (n.1298-11577A>G) n.1783-11577A>G n.1782+22554A>G n.3362-11577A>G n.1797-11577A>G n.1796+22554A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101103453T= | CA1995658690 | PGR | c.1790-11577A= (n.1790-11577A=) c.1789+22554A= (n.1789+22554A=) c.8-11577A= (n.8-11577A=) c.212-11577A= (n.212-11577A=) c.1298-11577A= (n.1298-11577A=) n.1783-11577A= n.1782+22554A= n.3362-11577A= n.1797-11577A= n.1796+22554A= | |
| 11 | g.101103453_101103454insAGCCAGTATA | CA2543576596 | PGR | c.1790-11578_1790-11577insTATACTGGCT (n.1790-11578_1790-11577insTATACTGGCT) c.1789+22553_1789+22554insTATACTGGCT (n.1789+22553_1789+22554insTATACTGGCT) c.8-11578_8-11577insTATACTGGCT (n.8-11578_8-11577insTATACTGGCT) c.212-11578_212-11577insTATACTGGCT (n.212-11578_212-11577insTATACTGGCT) c.1298-11578_1298-11577insTATACTGGCT (n.1298-11578_1298-11577insTATACTGGCT) n.1783-11578_1783-11577insTATACTGGCT n.1782+22553_1782+22554insTATACTGGCT n.3362-11578_3362-11577insTATACTGGCT n.1797-11578_1797-11577insTATACTGGCT n.1796+22553_1796+22554insTATACTGGCT | |
| 11 | g.101103454T>C | CA228193001 | PGR | c.1790-11578A>G (n.1790-11578A>G) c.1789+22553A>G (n.1789+22553A>G) c.8-11578A>G (n.8-11578A>G) c.212-11578A>G (n.212-11578A>G) c.1298-11578A>G (n.1298-11578A>G) n.1783-11578A>G n.1782+22553A>G n.3362-11578A>G n.1797-11578A>G n.1796+22553A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101103454T= | CA1995658693 | PGR | c.1790-11578A= (n.1790-11578A=) c.1789+22553A= (n.1789+22553A=) c.8-11578A= (n.8-11578A=) c.212-11578A= (n.212-11578A=) c.1298-11578A= (n.1298-11578A=) n.1783-11578A= n.1782+22553A= n.3362-11578A= n.1797-11578A= n.1796+22553A= | |
| 11 | g.101103455dup | CA601635337 | PGR | c.1790-11579dup (n.1790-11579dup) c.1789+22552dup (n.1789+22552dup) c.8-11579dup (n.8-11579dup) c.212-11579dup (n.212-11579dup) c.1298-11579dup (n.1298-11579dup) n.1783-11579dup n.1782+22552dup n.3362-11579dup n.1797-11579dup n.1796+22552dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101103455_101103456delinsAC | CA1995658696 | PGR | c.1790-11580_1790-11579delinsGT (n.1790-11580_1790-11579delinsGT) c.1789+22551_1789+22552delinsGT (n.1789+22551_1789+22552delinsGT) c.8-11580_8-11579delinsGT (n.8-11580_8-11579delinsGT) c.212-11580_212-11579delinsGT (n.212-11580_212-11579delinsGT) c.1298-11580_1298-11579delinsGT (n.1298-11580_1298-11579delinsGT) n.1783-11580_1783-11579delinsGT n.1782+22551_1782+22552delinsGT n.3362-11580_3362-11579delinsGT n.1797-11580_1797-11579delinsGT n.1796+22551_1796+22552delinsGT | |
| 11 | g.101103460del | CA670735125 | PGR | c.1790-11580del (n.1790-11580del) c.1789+22551del (n.1789+22551del) c.8-11580del (n.8-11580del) c.212-11580del (n.212-11580del) c.1298-11580del (n.1298-11580del) n.1783-11580del n.1782+22551del n.3362-11580del n.1797-11580del n.1796+22551del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101103457C= | CA1995658703 | PGR | c.1790-11581G= (n.1790-11581G=) c.1789+22550G= (n.1789+22550G=) c.8-11581G= (n.8-11581G=) c.212-11581G= (n.212-11581G=) c.1298-11581G= (n.1298-11581G=) n.1783-11581G= n.1782+22550G= n.3362-11581G= n.1797-11581G= n.1796+22550G= | |
| 11 | g.101103457C>G | CA670735126 | PGR | c.1790-11581G>C (n.1790-11581G>C) c.1789+22550G>C (n.1789+22550G>C) c.8-11581G>C (n.8-11581G>C) c.212-11581G>C (n.212-11581G>C) c.1298-11581G>C (n.1298-11581G>C) n.1783-11581G>C n.1782+22550G>C n.3362-11581G>C n.1797-11581G>C n.1796+22550G>C | dbSNP |
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| 11 | g.101103461G>A | CA228193003 | PGR | c.1790-11585C>T (n.1790-11585C>T) c.1789+22546C>T (n.1789+22546C>T) c.8-11585C>T (n.8-11585C>T) c.212-11585C>T (n.212-11585C>T) c.1298-11585C>T (n.1298-11585C>T) n.1783-11585C>T n.1782+22546C>T n.3362-11585C>T n.1797-11585C>T n.1796+22546C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
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| 11 | g.101103461G>T | CA228193004 | PGR | c.1790-11585C>A (n.1790-11585C>A) c.1789+22546C>A (n.1789+22546C>A) c.8-11585C>A (n.8-11585C>A) c.212-11585C>A (n.212-11585C>A) c.1298-11585C>A (n.1298-11585C>A) n.1783-11585C>A n.1782+22546C>A n.3362-11585C>A n.1797-11585C>A n.1796+22546C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 11 | g.101103464T>C | CA1995658740 | PGR | c.1790-11588A>G (n.1790-11588A>G) c.1789+22543A>G (n.1789+22543A>G) c.8-11588A>G (n.8-11588A>G) c.212-11588A>G (n.212-11588A>G) c.1298-11588A>G (n.1298-11588A>G) n.1783-11588A>G n.1782+22543A>G n.3362-11588A>G n.1797-11588A>G n.1796+22543A>G | dbSNP |
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| 11 | g.101103468A= | CA1995658744 | PGR | c.1790-11592T= (n.1790-11592T=) c.1789+22539T= (n.1789+22539T=) c.8-11592T= (n.8-11592T=) c.212-11592T= (n.212-11592T=) c.1298-11592T= (n.1298-11592T=) n.1783-11592T= n.1782+22539T= n.3362-11592T= n.1797-11592T= n.1796+22539T= | |
| 11 | g.101103468A>G | CA670735136 | PGR | c.1790-11592T>C (n.1790-11592T>C) c.1789+22539T>C (n.1789+22539T>C) c.8-11592T>C (n.8-11592T>C) c.212-11592T>C (n.212-11592T>C) c.1298-11592T>C (n.1298-11592T>C) n.1783-11592T>C n.1782+22539T>C n.3362-11592T>C n.1797-11592T>C n.1796+22539T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 11 | g.101103471A>G | CA1995658748 | PGR | c.1790-11595T>C (n.1790-11595T>C) c.1789+22536T>C (n.1789+22536T>C) c.8-11595T>C (n.8-11595T>C) c.212-11595T>C (n.212-11595T>C) c.1298-11595T>C (n.1298-11595T>C) n.1783-11595T>C n.1782+22536T>C n.3362-11595T>C n.1797-11595T>C n.1796+22536T>C | dbSNP |
| 11 | g.101103479C= | CA1995658751 | PGR | c.1790-11603G= (n.1790-11603G=) c.1789+22528G= (n.1789+22528G=) c.8-11603G= (n.8-11603G=) c.212-11603G= (n.212-11603G=) c.1298-11603G= (n.1298-11603G=) n.1783-11603G= n.1782+22528G= n.3362-11603G= n.1797-11603G= n.1796+22528G= | |
| 11 | g.101103479C>T | CA228193006 | PGR | c.1790-11603G>A (n.1790-11603G>A) c.1789+22528G>A (n.1789+22528G>A) c.8-11603G>A (n.8-11603G>A) c.212-11603G>A (n.212-11603G>A) c.1298-11603G>A (n.1298-11603G>A) n.1783-11603G>A n.1782+22528G>A n.3362-11603G>A n.1797-11603G>A n.1796+22528G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 11 | g.101103480C= | CA1995658754 | PGR | c.1790-11604G= (n.1790-11604G=) c.1789+22527G= (n.1789+22527G=) c.8-11604G= (n.8-11604G=) c.212-11604G= (n.212-11604G=) c.1298-11604G= (n.1298-11604G=) n.1783-11604G= n.1782+22527G= n.3362-11604G= n.1797-11604G= n.1796+22527G= | |
| 11 | g.101103480C>G | CA1995658760 | PGR | c.1790-11604G>C (n.1790-11604G>C) c.1789+22527G>C (n.1789+22527G>C) c.8-11604G>C (n.8-11604G>C) c.212-11604G>C (n.212-11604G>C) c.1298-11604G>C (n.1298-11604G>C) n.1783-11604G>C n.1782+22527G>C n.3362-11604G>C n.1797-11604G>C n.1796+22527G>C | dbSNP |
| 11 | g.101103480_101103481insATTTCACT | CA2546905845 | PGR | c.1790-11605_1790-11604insAGTGAAAT (n.1790-11605_1790-11604insAGTGAAAT) c.1789+22526_1789+22527insAGTGAAAT (n.1789+22526_1789+22527insAGTGAAAT) c.8-11605_8-11604insAGTGAAAT (n.8-11605_8-11604insAGTGAAAT) c.212-11605_212-11604insAGTGAAAT (n.212-11605_212-11604insAGTGAAAT) c.1298-11605_1298-11604insAGTGAAAT (n.1298-11605_1298-11604insAGTGAAAT) n.1783-11605_1783-11604insAGTGAAAT n.1782+22526_1782+22527insAGTGAAAT n.3362-11605_3362-11604insAGTGAAAT n.1797-11605_1797-11604insAGTGAAAT n.1796+22526_1796+22527insAGTGAAAT | |
| 11 | g.101103486C= | CA1995658764 | PGR | c.1790-11610G= (n.1790-11610G=) c.1789+22521G= (n.1789+22521G=) c.8-11610G= (n.8-11610G=) c.212-11610G= (n.212-11610G=) c.1298-11610G= (n.1298-11610G=) n.1783-11610G= n.1782+22521G= n.3362-11610G= n.1797-11610G= n.1796+22521G= | |
| 11 | g.101103486C>T | CA228193007 | PGR | c.1790-11610G>A (n.1790-11610G>A) c.1789+22521G>A (n.1789+22521G>A) c.8-11610G>A (n.8-11610G>A) c.212-11610G>A (n.212-11610G>A) c.1298-11610G>A (n.1298-11610G>A) n.1783-11610G>A n.1782+22521G>A n.3362-11610G>A n.1797-11610G>A n.1796+22521G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101103489C= | CA1995658768 | PGR | c.1790-11613G= (n.1790-11613G=) c.1789+22518G= (n.1789+22518G=) c.8-11613G= (n.8-11613G=) c.212-11613G= (n.212-11613G=) c.1298-11613G= (n.1298-11613G=) n.1783-11613G= n.1782+22518G= n.3362-11613G= n.1797-11613G= n.1796+22518G= | |
| 11 | g.101103489C>T | CA601635338 | PGR | c.1790-11613G>A (n.1790-11613G>A) c.1789+22518G>A (n.1789+22518G>A) c.8-11613G>A (n.8-11613G>A) c.212-11613G>A (n.212-11613G>A) c.1298-11613G>A (n.1298-11613G>A) n.1783-11613G>A n.1782+22518G>A n.3362-11613G>A n.1797-11613G>A n.1796+22518G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 11 | g.101103490A>G | CA1995658771 | PGR | c.1790-11614T>C (n.1790-11614T>C) c.1789+22517T>C (n.1789+22517T>C) c.8-11614T>C (n.8-11614T>C) c.212-11614T>C (n.212-11614T>C) c.1298-11614T>C (n.1298-11614T>C) n.1783-11614T>C n.1782+22517T>C n.3362-11614T>C n.1797-11614T>C n.1796+22517T>C | dbSNP |
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| 11 | g.101103491G= | CA1995658774 | PGR | c.1790-11615C= (n.1790-11615C=) c.1789+22516C= (n.1789+22516C=) c.8-11615C= (n.8-11615C=) c.212-11615C= (n.212-11615C=) c.1298-11615C= (n.1298-11615C=) n.1783-11615C= n.1782+22516C= n.3362-11615C= n.1797-11615C= n.1796+22516C= | |
| 11 | g.101103492G>C | CA670735151 | PGR | c.1790-11616C>G (n.1790-11616C>G) c.1789+22515C>G (n.1789+22515C>G) c.8-11616C>G (n.8-11616C>G) c.212-11616C>G (n.212-11616C>G) c.1298-11616C>G (n.1298-11616C>G) n.1783-11616C>G n.1782+22515C>G n.3362-11616C>G n.1797-11616C>G n.1796+22515C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101103492G= | CA1995658778 | PGR | c.1790-11616C= (n.1790-11616C=) c.1789+22515C= (n.1789+22515C=) c.8-11616C= (n.8-11616C=) c.212-11616C= (n.212-11616C=) c.1298-11616C= (n.1298-11616C=) n.1783-11616C= n.1782+22515C= n.3362-11616C= n.1797-11616C= n.1796+22515C= | |
| 11 | g.101103492G>T | CA228193008 | PGR | c.1790-11616C>A (n.1790-11616C>A) c.1789+22515C>A (n.1789+22515C>A) c.8-11616C>A (n.8-11616C>A) c.212-11616C>A (n.212-11616C>A) c.1298-11616C>A (n.1298-11616C>A) n.1783-11616C>A n.1782+22515C>A n.3362-11616C>A n.1797-11616C>A n.1796+22515C>A | dbSNP |
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