Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1298-5045G>A (n.1298-5045G>A)
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n.1782+29086G>A
n.3362-5045G>A
n.1797-5045G>A
n.1796+29086G>A
 dbSNP
11g.101096927C=CA1995648995PGRc.1790-5051G= (n.1790-5051G=)
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 dbSNP
11g.101096929C=CA1995649001PGRc.1790-5053G= (n.1790-5053G=)
c.1789+29078G= (n.1789+29078G=)
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c.212-5053G= (n.212-5053G=)
c.1298-5053G= (n.1298-5053G=)
n.1783-5053G=
n.1782+29078G=
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n.1796+29078G=
11g.101096929C>TCA670731266PGRc.1790-5053G>A (n.1790-5053G>A)
c.1789+29078G>A (n.1789+29078G>A)
c.8-5053G>A (n.8-5053G>A)
c.212-5053G>A (n.212-5053G>A)
c.1298-5053G>A (n.1298-5053G>A)
n.1783-5053G>A
n.1782+29078G>A
n.3362-5053G>A
n.1797-5053G>A
n.1796+29078G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101096935G>ACA1995649004PGRc.1790-5059C>T (n.1790-5059C>T)
c.1789+29072C>T (n.1789+29072C>T)
c.8-5059C>T (n.8-5059C>T)
c.212-5059C>T (n.212-5059C>T)
c.1298-5059C>T (n.1298-5059C>T)
n.1783-5059C>T
n.1782+29072C>T
n.3362-5059C>T
n.1797-5059C>T
n.1796+29072C>T
 dbSNP
11g.101096935G=CA1995649003PGRc.1790-5059C= (n.1790-5059C=)
c.1789+29072C= (n.1789+29072C=)
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n.1782+29072C=
n.3362-5059C=
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n.1796+29072C=
11g.101096936G>ACA1995649008PGRc.1790-5060C>T (n.1790-5060C>T)
c.1789+29071C>T (n.1789+29071C>T)
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c.1298-5060C>T (n.1298-5060C>T)
n.1783-5060C>T
n.1782+29071C>T
n.3362-5060C>T
n.1797-5060C>T
n.1796+29071C>T
 dbSNP
11g.101096936G=CA1995649005PGRc.1790-5060C= (n.1790-5060C=)
c.1789+29071C= (n.1789+29071C=)
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n.1783-5060C=
n.1782+29071C=
n.3362-5060C=
n.1797-5060C=
n.1796+29071C=
11g.101096937A=CA1995649012PGRc.1790-5061T= (n.1790-5061T=)
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n.1782+29070T=
n.3362-5061T=
n.1797-5061T=
n.1796+29070T=
11g.101096937A>TCA601634704PGRc.1790-5061T>A (n.1790-5061T>A)
c.1789+29070T>A (n.1789+29070T>A)
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c.212-5061T>A (n.212-5061T>A)
c.1298-5061T>A (n.1298-5061T>A)
n.1783-5061T>A
n.1782+29070T>A
n.3362-5061T>A
n.1797-5061T>A
n.1796+29070T>A
 dbSNP gnomAD v2
11g.101096938G>ACA2601863487PGRc.1790-5062C>T (n.1790-5062C>T)
c.1789+29069C>T (n.1789+29069C>T)
c.8-5062C>T (n.8-5062C>T)
c.212-5062C>T (n.212-5062C>T)
c.1298-5062C>T (n.1298-5062C>T)
n.1783-5062C>T
n.1782+29069C>T
n.3362-5062C>T
n.1797-5062C>T
n.1796+29069C>T
 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101096938G=CA1995649015PGRc.1790-5062C= (n.1790-5062C=)
c.1789+29069C= (n.1789+29069C=)
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n.1783-5062C=
n.1782+29069C=
n.3362-5062C=
n.1797-5062C=
n.1796+29069C=
11g.101096938G>TCA1995649016PGRc.1790-5062C>A (n.1790-5062C>A)
c.1789+29069C>A (n.1789+29069C>A)
c.8-5062C>A (n.8-5062C>A)
c.212-5062C>A (n.212-5062C>A)
c.1298-5062C>A (n.1298-5062C>A)
n.1783-5062C>A
n.1782+29069C>A
n.3362-5062C>A
n.1797-5062C>A
n.1796+29069C>A
 dbSNP
11g.101096938_101096939insAAGAAACA2506377032PGRc.1790-5063_1790-5062insTTTCTT (n.1790-5063_1790-5062insTTTCTT)
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c.8-5063_8-5062insTTTCTT (n.8-5063_8-5062insTTTCTT)
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n.1796+29068_1796+29069insTTTCTT
11g.101096940T>ACA2566440624PGRc.1790-5064A>T (n.1790-5064A>T)
c.1789+29067A>T (n.1789+29067A>T)
c.8-5064A>T (n.8-5064A>T)
c.212-5064A>T (n.212-5064A>T)
c.1298-5064A>T (n.1298-5064A>T)
n.1783-5064A>T
n.1782+29067A>T
n.3362-5064A>T
n.1797-5064A>T
n.1796+29067A>T
11g.101096941A=CA1995649018PGRc.1790-5065T= (n.1790-5065T=)
c.1789+29066T= (n.1789+29066T=)
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n.1783-5065T=
n.1782+29066T=
n.3362-5065T=
n.1797-5065T=
n.1796+29066T=
11g.101096941A>GCA601634706PGRc.1790-5065T>C (n.1790-5065T>C)
c.1789+29066T>C (n.1789+29066T>C)
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c.212-5065T>C (n.212-5065T>C)
c.1298-5065T>C (n.1298-5065T>C)
n.1783-5065T>C
n.1782+29066T>C
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n.1797-5065T>C
n.1796+29066T>C
 dbSNP gnomAD v2
11g.101096942T>ACA1995649023PGRc.1790-5066A>T (n.1790-5066A>T)
c.1789+29065A>T (n.1789+29065A>T)
c.8-5066A>T (n.8-5066A>T)
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n.3362-5066A>T
n.1797-5066A>T
n.1796+29065A>T
 dbSNP
11g.101096942T>CCA2535432621PGRc.1790-5066A>G (n.1790-5066A>G)
c.1789+29065A>G (n.1789+29065A>G)
c.8-5066A>G (n.8-5066A>G)
c.212-5066A>G (n.212-5066A>G)
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n.1783-5066A>G
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n.1796+29065A>G
11g.101096942T=CA1995649021PGRc.1790-5066A= (n.1790-5066A=)
c.1789+29065A= (n.1789+29065A=)
c.8-5066A= (n.8-5066A=)
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c.1298-5066A= (n.1298-5066A=)
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n.1782+29065A=
n.3362-5066A=
n.1797-5066A=
n.1796+29065A=
11g.101096944A>CCA2551456972PGRc.1790-5068T>G (n.1790-5068T>G)
c.1789+29063T>G (n.1789+29063T>G)
c.8-5068T>G (n.8-5068T>G)
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n.1783-5068T>G
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n.3362-5068T>G
n.1797-5068T>G
n.1796+29063T>G

Number of alleles fetched