| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.101096840_101096842delinsATT | CA1995648885 | PGR | c.1790-4966_1790-4964delinsAAT (n.1790-4966_1790-4964delinsAAT) c.1789+29165_1789+29167delinsAAT (n.1789+29165_1789+29167delinsAAT) c.8-4966_8-4964delinsAAT (n.8-4966_8-4964delinsAAT) c.212-4966_212-4964delinsAAT (n.212-4966_212-4964delinsAAT) c.1298-4966_1298-4964delinsAAT (n.1298-4966_1298-4964delinsAAT) n.1783-4966_1783-4964delinsAAT n.1782+29165_1782+29167delinsAAT n.3362-4966_3362-4964delinsAAT n.1797-4966_1797-4964delinsAAT n.1796+29165_1796+29167delinsAAT | |
| 11 | g.101096841T>A | CA2739313229 | PGR | c.1790-4965A>T (n.1790-4965A>T) c.1789+29166A>T (n.1789+29166A>T) c.8-4965A>T (n.8-4965A>T) c.212-4965A>T (n.212-4965A>T) c.1298-4965A>T (n.1298-4965A>T) n.1783-4965A>T n.1782+29166A>T n.3362-4965A>T n.1797-4965A>T n.1796+29166A>T | |
| 11 | g.101096841T>C | CA13394433 | PGR | c.1790-4965A>G (n.1790-4965A>G) c.1789+29166A>G (n.1789+29166A>G) c.8-4965A>G (n.8-4965A>G) c.212-4965A>G (n.212-4965A>G) c.1298-4965A>G (n.1298-4965A>G) n.1783-4965A>G n.1782+29166A>G n.3362-4965A>G n.1797-4965A>G n.1796+29166A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096841T>G | CA2739313230 | PGR | c.1790-4965A>C (n.1790-4965A>C) c.1789+29166A>C (n.1789+29166A>C) c.8-4965A>C (n.8-4965A>C) c.212-4965A>C (n.212-4965A>C) c.1298-4965A>C (n.1298-4965A>C) n.1783-4965A>C n.1782+29166A>C n.3362-4965A>C n.1797-4965A>C n.1796+29166A>C | |
| 11 | g.101096841T= | CA1995648895 | PGR | c.1790-4965A= (n.1790-4965A=) c.1789+29166A= (n.1789+29166A=) c.8-4965A= (n.8-4965A=) c.212-4965A= (n.212-4965A=) c.1298-4965A= (n.1298-4965A=) n.1783-4965A= n.1782+29166A= n.3362-4965A= n.1797-4965A= n.1796+29166A= | |
| 11 | g.101096841_101096842del | CA1995648894 | PGR | c.1790-4966_1790-4965del (n.1790-4966_1790-4965del) c.1789+29165_1789+29166del (n.1789+29165_1789+29166del) c.8-4966_8-4965del (n.8-4966_8-4965del) c.212-4966_212-4965del (n.212-4966_212-4965del) c.1298-4966_1298-4965del (n.1298-4966_1298-4965del) n.1783-4966_1783-4965del n.1782+29165_1782+29166del n.3362-4966_3362-4965del n.1797-4966_1797-4965del n.1796+29165_1796+29166del | dbSNP |
| 11 | g.101096844_101096847delinsTACA | CA1995648900 | PGR | c.1790-4971_1790-4968delinsTGTA (n.1790-4971_1790-4968delinsTGTA) c.1789+29160_1789+29163delinsTGTA (n.1789+29160_1789+29163delinsTGTA) c.8-4971_8-4968delinsTGTA (n.8-4971_8-4968delinsTGTA) c.212-4971_212-4968delinsTGTA (n.212-4971_212-4968delinsTGTA) c.1298-4971_1298-4968delinsTGTA (n.1298-4971_1298-4968delinsTGTA) n.1783-4971_1783-4968delinsTGTA n.1782+29160_1782+29163delinsTGTA n.3362-4971_3362-4968delinsTGTA n.1797-4971_1797-4968delinsTGTA n.1796+29160_1796+29163delinsTGTA | |
| 11 | g.101096845A= | CA1995648904 | PGR | c.1790-4969T= (n.1790-4969T=) c.1789+29162T= (n.1789+29162T=) c.8-4969T= (n.8-4969T=) c.212-4969T= (n.212-4969T=) c.1298-4969T= (n.1298-4969T=) n.1783-4969T= n.1782+29162T= n.3362-4969T= n.1797-4969T= n.1796+29162T= | |
| 11 | g.101096845A>G | CA228192220 | PGR | c.1790-4969T>C (n.1790-4969T>C) c.1789+29162T>C (n.1789+29162T>C) c.8-4969T>C (n.8-4969T>C) c.212-4969T>C (n.212-4969T>C) c.1298-4969T>C (n.1298-4969T>C) n.1783-4969T>C n.1782+29162T>C n.3362-4969T>C n.1797-4969T>C n.1796+29162T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096849_101096851del | CA228192219 | PGR | c.1790-4971_1790-4969del (n.1790-4971_1790-4969del) c.1789+29160_1789+29162del (n.1789+29160_1789+29162del) c.8-4971_8-4969del (n.8-4971_8-4969del) c.212-4971_212-4969del (n.212-4971_212-4969del) c.1298-4971_1298-4969del (n.1298-4971_1298-4969del) n.1783-4971_1783-4969del n.1782+29160_1782+29162del n.3362-4971_3362-4969del n.1797-4971_1797-4969del n.1796+29160_1796+29162del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096847A= | CA1995648908 | PGR | c.1790-4971T= (n.1790-4971T=) c.1789+29160T= (n.1789+29160T=) c.8-4971T= (n.8-4971T=) c.212-4971T= (n.212-4971T=) c.1298-4971T= (n.1298-4971T=) n.1783-4971T= n.1782+29160T= n.3362-4971T= n.1797-4971T= n.1796+29160T= | |
| 11 | g.101096847A>C | CA228192221 | PGR | c.1790-4971T>G (n.1790-4971T>G) c.1789+29160T>G (n.1789+29160T>G) c.8-4971T>G (n.8-4971T>G) c.212-4971T>G (n.212-4971T>G) c.1298-4971T>G (n.1298-4971T>G) n.1783-4971T>G n.1782+29160T>G n.3362-4971T>G n.1797-4971T>G n.1796+29160T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096853T>G | CA228192222 | PGR | c.1790-4977A>C (n.1790-4977A>C) c.1789+29154A>C (n.1789+29154A>C) c.8-4977A>C (n.8-4977A>C) c.212-4977A>C (n.212-4977A>C) c.1298-4977A>C (n.1298-4977A>C) n.1783-4977A>C n.1782+29154A>C n.3362-4977A>C n.1797-4977A>C n.1796+29154A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096853T= | CA1995648909 | PGR | c.1790-4977A= (n.1790-4977A=) c.1789+29154A= (n.1789+29154A=) c.8-4977A= (n.8-4977A=) c.212-4977A= (n.212-4977A=) c.1298-4977A= (n.1298-4977A=) n.1783-4977A= n.1782+29154A= n.3362-4977A= n.1797-4977A= n.1796+29154A= | |
| 11 | g.101096862C= | CA1995648911 | PGR | c.1790-4986G= (n.1790-4986G=) c.1789+29145G= (n.1789+29145G=) c.8-4986G= (n.8-4986G=) c.212-4986G= (n.212-4986G=) c.1298-4986G= (n.1298-4986G=) n.1783-4986G= n.1782+29145G= n.3362-4986G= n.1797-4986G= n.1796+29145G= | |
| 11 | g.101096862C>T | CA228192223 | PGR | c.1790-4986G>A (n.1790-4986G>A) c.1789+29145G>A (n.1789+29145G>A) c.8-4986G>A (n.8-4986G>A) c.212-4986G>A (n.212-4986G>A) c.1298-4986G>A (n.1298-4986G>A) n.1783-4986G>A n.1782+29145G>A n.3362-4986G>A n.1797-4986G>A n.1796+29145G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096863G>A | CA228192224 | PGR | c.1790-4987C>T (n.1790-4987C>T) c.1789+29144C>T (n.1789+29144C>T) c.8-4987C>T (n.8-4987C>T) c.212-4987C>T (n.212-4987C>T) c.1298-4987C>T (n.1298-4987C>T) n.1783-4987C>T n.1782+29144C>T n.3362-4987C>T n.1797-4987C>T n.1796+29144C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096863G= | CA1995648915 | PGR | c.1790-4987C= (n.1790-4987C=) c.1789+29144C= (n.1789+29144C=) c.8-4987C= (n.8-4987C=) c.212-4987C= (n.212-4987C=) c.1298-4987C= (n.1298-4987C=) n.1783-4987C= n.1782+29144C= n.3362-4987C= n.1797-4987C= n.1796+29144C= | |
| 11 | g.101096863G>T | CA601634698 | PGR | c.1790-4987C>A (n.1790-4987C>A) c.1789+29144C>A (n.1789+29144C>A) c.8-4987C>A (n.8-4987C>A) c.212-4987C>A (n.212-4987C>A) c.1298-4987C>A (n.1298-4987C>A) n.1783-4987C>A n.1782+29144C>A n.3362-4987C>A n.1797-4987C>A n.1796+29144C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096866A= | CA1995648920 | PGR | c.1790-4990T= (n.1790-4990T=) c.1789+29141T= (n.1789+29141T=) c.8-4990T= (n.8-4990T=) c.212-4990T= (n.212-4990T=) c.1298-4990T= (n.1298-4990T=) n.1783-4990T= n.1782+29141T= n.3362-4990T= n.1797-4990T= n.1796+29141T= | |
| 11 | g.101096866A>G | CA1995648921 | PGR | c.1790-4990T>C (n.1790-4990T>C) c.1789+29141T>C (n.1789+29141T>C) c.8-4990T>C (n.8-4990T>C) c.212-4990T>C (n.212-4990T>C) c.1298-4990T>C (n.1298-4990T>C) n.1783-4990T>C n.1782+29141T>C n.3362-4990T>C n.1797-4990T>C n.1796+29141T>C | dbSNP |
| 11 | g.101096869A= | CA1995648925 | PGR | c.1790-4993T= (n.1790-4993T=) c.1789+29138T= (n.1789+29138T=) c.8-4993T= (n.8-4993T=) c.212-4993T= (n.212-4993T=) c.1298-4993T= (n.1298-4993T=) n.1783-4993T= n.1782+29138T= n.3362-4993T= n.1797-4993T= n.1796+29138T= | |
| 11 | g.101096869A>G | CA228192225 | PGR | c.1790-4993T>C (n.1790-4993T>C) c.1789+29138T>C (n.1789+29138T>C) c.8-4993T>C (n.8-4993T>C) c.212-4993T>C (n.212-4993T>C) c.1298-4993T>C (n.1298-4993T>C) n.1783-4993T>C n.1782+29138T>C n.3362-4993T>C n.1797-4993T>C n.1796+29138T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096871A= | CA1995648929 | PGR | c.1790-4995T= (n.1790-4995T=) c.1789+29136T= (n.1789+29136T=) c.8-4995T= (n.8-4995T=) c.212-4995T= (n.212-4995T=) c.1298-4995T= (n.1298-4995T=) n.1783-4995T= n.1782+29136T= n.3362-4995T= n.1797-4995T= n.1796+29136T= | |
| 11 | g.101096871A>G | CA941523728 | PGR | c.1790-4995T>C (n.1790-4995T>C) c.1789+29136T>C (n.1789+29136T>C) c.8-4995T>C (n.8-4995T>C) c.212-4995T>C (n.212-4995T>C) c.1298-4995T>C (n.1298-4995T>C) n.1783-4995T>C n.1782+29136T>C n.3362-4995T>C n.1797-4995T>C n.1796+29136T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096876A= | CA1995648930 | PGR | c.1790-5000T= (n.1790-5000T=) c.1789+29131T= (n.1789+29131T=) c.8-5000T= (n.8-5000T=) c.212-5000T= (n.212-5000T=) c.1298-5000T= (n.1298-5000T=) n.1783-5000T= n.1782+29131T= n.3362-5000T= n.1797-5000T= n.1796+29131T= | |
| 11 | g.101096876A>G | CA1995648933 | PGR | c.1790-5000T>C (n.1790-5000T>C) c.1789+29131T>C (n.1789+29131T>C) c.8-5000T>C (n.8-5000T>C) c.212-5000T>C (n.212-5000T>C) c.1298-5000T>C (n.1298-5000T>C) n.1783-5000T>C n.1782+29131T>C n.3362-5000T>C n.1797-5000T>C n.1796+29131T>C | dbSNP |
| 11 | g.101096878C= | CA1995648947 | PGR | c.1790-5002G= (n.1790-5002G=) c.1789+29129G= (n.1789+29129G=) c.8-5002G= (n.8-5002G=) c.212-5002G= (n.212-5002G=) c.1298-5002G= (n.1298-5002G=) n.1783-5002G= n.1782+29129G= n.3362-5002G= n.1797-5002G= n.1796+29129G= | |
| 11 | g.101096878C>G | CA1995648945 | PGR | c.1790-5002G>C (n.1790-5002G>C) c.1789+29129G>C (n.1789+29129G>C) c.8-5002G>C (n.8-5002G>C) c.212-5002G>C (n.212-5002G>C) c.1298-5002G>C (n.1298-5002G>C) n.1783-5002G>C n.1782+29129G>C n.3362-5002G>C n.1797-5002G>C n.1796+29129G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096879A= | CA1995648952 | PGR | c.1790-5003T= (n.1790-5003T=) c.1789+29128T= (n.1789+29128T=) c.8-5003T= (n.8-5003T=) c.212-5003T= (n.212-5003T=) c.1298-5003T= (n.1298-5003T=) n.1783-5003T= n.1782+29128T= n.3362-5003T= n.1797-5003T= n.1796+29128T= | |
| 11 | g.101096879A>T | CA1995648953 | PGR | c.1790-5003T>A (n.1790-5003T>A) c.1789+29128T>A (n.1789+29128T>A) c.8-5003T>A (n.8-5003T>A) c.212-5003T>A (n.212-5003T>A) c.1298-5003T>A (n.1298-5003T>A) n.1783-5003T>A n.1782+29128T>A n.3362-5003T>A n.1797-5003T>A n.1796+29128T>A | dbSNP |
| 11 | g.101096880C= | CA1995648955 | PGR | c.1790-5004G= (n.1790-5004G=) c.1789+29127G= (n.1789+29127G=) c.8-5004G= (n.8-5004G=) c.212-5004G= (n.212-5004G=) c.1298-5004G= (n.1298-5004G=) n.1783-5004G= n.1782+29127G= n.3362-5004G= n.1797-5004G= n.1796+29127G= | |
| 11 | g.101096880C>T | CA941523729 | PGR | c.1790-5004G>A (n.1790-5004G>A) c.1789+29127G>A (n.1789+29127G>A) c.8-5004G>A (n.8-5004G>A) c.212-5004G>A (n.212-5004G>A) c.1298-5004G>A (n.1298-5004G>A) n.1783-5004G>A n.1782+29127G>A n.3362-5004G>A n.1797-5004G>A n.1796+29127G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096882C>A | CA228192226 | PGR | c.1790-5006G>T (n.1790-5006G>T) c.1789+29125G>T (n.1789+29125G>T) c.8-5006G>T (n.8-5006G>T) c.212-5006G>T (n.212-5006G>T) c.1298-5006G>T (n.1298-5006G>T) n.1783-5006G>T n.1782+29125G>T n.3362-5006G>T n.1797-5006G>T n.1796+29125G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096882C= | CA1995648959 | PGR | c.1790-5006G= (n.1790-5006G=) c.1789+29125G= (n.1789+29125G=) c.8-5006G= (n.8-5006G=) c.212-5006G= (n.212-5006G=) c.1298-5006G= (n.1298-5006G=) n.1783-5006G= n.1782+29125G= n.3362-5006G= n.1797-5006G= n.1796+29125G= | |
| 11 | g.101096882C>T | CA2550391443 | PGR | c.1790-5006G>A (n.1790-5006G>A) c.1789+29125G>A (n.1789+29125G>A) c.8-5006G>A (n.8-5006G>A) c.212-5006G>A (n.212-5006G>A) c.1298-5006G>A (n.1298-5006G>A) n.1783-5006G>A n.1782+29125G>A n.3362-5006G>A n.1797-5006G>A n.1796+29125G>A | |
| 11 | g.101096885A= | CA1995648964 | PGR | c.1790-5009T= (n.1790-5009T=) c.1789+29122T= (n.1789+29122T=) c.8-5009T= (n.8-5009T=) c.212-5009T= (n.212-5009T=) c.1298-5009T= (n.1298-5009T=) n.1783-5009T= n.1782+29122T= n.3362-5009T= n.1797-5009T= n.1796+29122T= | |
| 11 | g.101096885A>G | CA228192227 | PGR | c.1790-5009T>C (n.1790-5009T>C) c.1789+29122T>C (n.1789+29122T>C) c.8-5009T>C (n.8-5009T>C) c.212-5009T>C (n.212-5009T>C) c.1298-5009T>C (n.1298-5009T>C) n.1783-5009T>C n.1782+29122T>C n.3362-5009T>C n.1797-5009T>C n.1796+29122T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096892C>T | CA2724854835 | PGR | c.1790-5016G>A (n.1790-5016G>A) c.1789+29115G>A (n.1789+29115G>A) c.8-5016G>A (n.8-5016G>A) c.212-5016G>A (n.212-5016G>A) c.1298-5016G>A (n.1298-5016G>A) n.1783-5016G>A n.1782+29115G>A n.3362-5016G>A n.1797-5016G>A n.1796+29115G>A | dbSNP |
| 11 | g.101096894T>C | CA1995648971 | PGR | c.1790-5018A>G (n.1790-5018A>G) c.1789+29113A>G (n.1789+29113A>G) c.8-5018A>G (n.8-5018A>G) c.212-5018A>G (n.212-5018A>G) c.1298-5018A>G (n.1298-5018A>G) n.1783-5018A>G n.1782+29113A>G n.3362-5018A>G n.1797-5018A>G n.1796+29113A>G | dbSNP |
| 11 | g.101096894T= | CA1995648970 | PGR | c.1790-5018A= (n.1790-5018A=) c.1789+29113A= (n.1789+29113A=) c.8-5018A= (n.8-5018A=) c.212-5018A= (n.212-5018A=) c.1298-5018A= (n.1298-5018A=) n.1783-5018A= n.1782+29113A= n.3362-5018A= n.1797-5018A= n.1796+29113A= | |
| 11 | g.101096912G>A | CA228192228 | PGR | c.1790-5036C>T (n.1790-5036C>T) c.1789+29095C>T (n.1789+29095C>T) c.8-5036C>T (n.8-5036C>T) c.212-5036C>T (n.212-5036C>T) c.1298-5036C>T (n.1298-5036C>T) n.1783-5036C>T n.1782+29095C>T n.3362-5036C>T n.1797-5036C>T n.1796+29095C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096912G= | CA1995648974 | PGR | c.1790-5036C= (n.1790-5036C=) c.1789+29095C= (n.1789+29095C=) c.8-5036C= (n.8-5036C=) c.212-5036C= (n.212-5036C=) c.1298-5036C= (n.1298-5036C=) n.1783-5036C= n.1782+29095C= n.3362-5036C= n.1797-5036C= n.1796+29095C= | |
| 11 | g.101096917C= | CA1995648983 | PGR | c.1790-5041G= (n.1790-5041G=) c.1789+29090G= (n.1789+29090G=) c.8-5041G= (n.8-5041G=) c.212-5041G= (n.212-5041G=) c.1298-5041G= (n.1298-5041G=) n.1783-5041G= n.1782+29090G= n.3362-5041G= n.1797-5041G= n.1796+29090G= | |
| 11 | g.101096917C>T | CA941523734 | PGR | c.1790-5041G>A (n.1790-5041G>A) c.1789+29090G>A (n.1789+29090G>A) c.8-5041G>A (n.8-5041G>A) c.212-5041G>A (n.212-5041G>A) c.1298-5041G>A (n.1298-5041G>A) n.1783-5041G>A n.1782+29090G>A n.3362-5041G>A n.1797-5041G>A n.1796+29090G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096918C= | CA1995648988 | PGR | c.1790-5042G= (n.1790-5042G=) c.1789+29089G= (n.1789+29089G=) c.8-5042G= (n.8-5042G=) c.212-5042G= (n.212-5042G=) c.1298-5042G= (n.1298-5042G=) n.1783-5042G= n.1782+29089G= n.3362-5042G= n.1797-5042G= n.1796+29089G= | |
| 11 | g.101096918C>T | CA228192229 | PGR | c.1790-5042G>A (n.1790-5042G>A) c.1789+29089G>A (n.1789+29089G>A) c.8-5042G>A (n.8-5042G>A) c.212-5042G>A (n.212-5042G>A) c.1298-5042G>A (n.1298-5042G>A) n.1783-5042G>A n.1782+29089G>A n.3362-5042G>A n.1797-5042G>A n.1796+29089G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096921C= | CA1995648992 | PGR | c.1790-5045G= (n.1790-5045G=) c.1789+29086G= (n.1789+29086G=) c.8-5045G= (n.8-5045G=) c.212-5045G= (n.212-5045G=) c.1298-5045G= (n.1298-5045G=) n.1783-5045G= n.1782+29086G= n.3362-5045G= n.1797-5045G= n.1796+29086G= | |
| 11 | g.101096921C>T | CA1995648993 | PGR | c.1790-5045G>A (n.1790-5045G>A) c.1789+29086G>A (n.1789+29086G>A) c.8-5045G>A (n.8-5045G>A) c.212-5045G>A (n.212-5045G>A) c.1298-5045G>A (n.1298-5045G>A) n.1783-5045G>A n.1782+29086G>A n.3362-5045G>A n.1797-5045G>A n.1796+29086G>A | dbSNP |
| 11 | g.101096927C= | CA1995648995 | PGR | c.1790-5051G= (n.1790-5051G=) c.1789+29080G= (n.1789+29080G=) c.8-5051G= (n.8-5051G=) c.212-5051G= (n.212-5051G=) c.1298-5051G= (n.1298-5051G=) n.1783-5051G= n.1782+29080G= n.3362-5051G= n.1797-5051G= n.1796+29080G= |