Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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11g.101096841T>ACA2739313229PGRc.1790-4965A>T (n.1790-4965A>T)
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11g.101096841T>CCA13394433PGRc.1790-4965A>G (n.1790-4965A>G)
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11g.101096841T>GCA2739313230PGRc.1790-4965A>C (n.1790-4965A>C)
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11g.101096841T=CA1995648895PGRc.1790-4965A= (n.1790-4965A=)
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11g.101096841_101096842delCA1995648894PGRc.1790-4966_1790-4965del (n.1790-4966_1790-4965del)
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c.8-4966_8-4965del (n.8-4966_8-4965del)
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n.1796+29165_1796+29166del
 dbSNP
11g.101096844_101096847delinsTACACA1995648900PGRc.1790-4971_1790-4968delinsTGTA (n.1790-4971_1790-4968delinsTGTA)
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n.3362-4971_3362-4968delinsTGTA
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11g.101096845A=CA1995648904PGRc.1790-4969T= (n.1790-4969T=)
c.1789+29162T= (n.1789+29162T=)
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n.1783-4969T=
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n.3362-4969T=
n.1797-4969T=
n.1796+29162T=
11g.101096845A>GCA228192220PGRc.1790-4969T>C (n.1790-4969T>C)
c.1789+29162T>C (n.1789+29162T>C)
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n.1783-4969T>C
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101096849_101096851delCA228192219PGRc.1790-4971_1790-4969del (n.1790-4971_1790-4969del)
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c.8-4971_8-4969del (n.8-4971_8-4969del)
c.212-4971_212-4969del (n.212-4971_212-4969del)
c.1298-4971_1298-4969del (n.1298-4971_1298-4969del)
n.1783-4971_1783-4969del
n.1782+29160_1782+29162del
n.3362-4971_3362-4969del
n.1797-4971_1797-4969del
n.1796+29160_1796+29162del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101096853T=CA1995648909PGRc.1790-4977A= (n.1790-4977A=)
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11g.101096862C=CA1995648911PGRc.1790-4986G= (n.1790-4986G=)
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n.1796+29145G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101096863G>ACA228192224PGRc.1790-4987C>T (n.1790-4987C>T)
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n.1796+29144C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101096863G=CA1995648915PGRc.1790-4987C= (n.1790-4987C=)
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11g.101096863G>TCA601634698PGRc.1790-4987C>A (n.1790-4987C>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101096866A=CA1995648920PGRc.1790-4990T= (n.1790-4990T=)
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 dbSNP
11g.101096869A=CA1995648925PGRc.1790-4993T= (n.1790-4993T=)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101096879A=CA1995648952PGRc.1790-5003T= (n.1790-5003T=)
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c.8-5003T>A (n.8-5003T>A)
c.212-5003T>A (n.212-5003T>A)
c.1298-5003T>A (n.1298-5003T>A)
n.1783-5003T>A
n.1782+29128T>A
n.3362-5003T>A
n.1797-5003T>A
n.1796+29128T>A
 dbSNP

Number of alleles fetched