Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101096805A=CA1995648797PGRc.1790-4929T= (n.1790-4929T=)
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c.1789+29202T>C (n.1789+29202T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1797-4936G>T
n.1796+29195G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101096812C=CA1995648799PGRc.1790-4936G= (n.1790-4936G=)
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11g.101096817C=CA1995648802PGRc.1790-4941G= (n.1790-4941G=)
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c.212-4941G= (n.212-4941G=)
c.1298-4941G= (n.1298-4941G=)
n.1783-4941G=
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11g.101096817C>TCA1995648805PGRc.1790-4941G>A (n.1790-4941G>A)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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11g.101096825_101096830delinsCAACATCA1995648837PGRc.1790-4954_1790-4949delinsATGTTG (n.1790-4954_1790-4949delinsATGTTG)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101096827A=CA1995648853PGRc.1790-4951T= (n.1790-4951T=)
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dbSNP
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dbSNP
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Number of alleles fetched