Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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n.3362-4917G=
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n.1796+29214G=
11g.101096793C>TCA1995648775PGRc.1790-4917G>A (n.1790-4917G>A)
c.1789+29214G>A (n.1789+29214G>A)
c.8-4917G>A (n.8-4917G>A)
c.212-4917G>A (n.212-4917G>A)
c.1298-4917G>A (n.1298-4917G>A)
n.1783-4917G>A
n.1782+29214G>A
n.3362-4917G>A
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dbSNP
11g.101096794T>ACA1995648778PGRc.1790-4918A>T (n.1790-4918A>T)
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c.8-4918A>T (n.8-4918A>T)
c.212-4918A>T (n.212-4918A>T)
c.1298-4918A>T (n.1298-4918A>T)
n.1783-4918A>T
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n.1796+29213A>T
dbSNP
11g.101096794T=CA1995648777PGRc.1790-4918A= (n.1790-4918A=)
c.1789+29213A= (n.1789+29213A=)
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c.212-4918A= (n.212-4918A=)
c.1298-4918A= (n.1298-4918A=)
n.1783-4918A=
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n.3362-4918A=
n.1797-4918A=
n.1796+29213A=
11g.101096798A>GCA2793378797PGRc.1790-4922T>C (n.1790-4922T>C)
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c.8-4922T>C (n.8-4922T>C)
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n.3362-4922T>C
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n.1796+29209T>C
11g.101096799T>CCA941523693PGRc.1790-4923A>G (n.1790-4923A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101096799T=CA1995648779PGRc.1790-4923A= (n.1790-4923A=)
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11g.101096800T>CCA601634691PGRc.1790-4924A>G (n.1790-4924A>G)
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dbSNP gnomAD v2
11g.101096800T=CA1995648781PGRc.1790-4924A= (n.1790-4924A=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101096803G>ACA228192216PGRc.1790-4927C>T (n.1790-4927C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
11g.101096803G=CA1995648787PGRc.1790-4927C= (n.1790-4927C=)
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11g.101096803G>TCA670731238PGRc.1790-4927C>A (n.1790-4927C>A)
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n.1782+29204C>A
n.3362-4927C>A
n.1797-4927C>A
n.1796+29204C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101096804T=CA1995648792PGRc.1790-4928A= (n.1790-4928A=)
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n.1783-4928A=
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11g.101096804_101096805insCCA601634692PGRc.1790-4929_1790-4928insG (n.1790-4929_1790-4928insG)
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n.1783-4929_1783-4928insG
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n.1796+29202_1796+29203insG
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101096805A=CA1995648797PGRc.1790-4929T= (n.1790-4929T=)
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n.1782+29202T=
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n.1796+29202T=
11g.101096805A>GCA228192217PGRc.1790-4929T>C (n.1790-4929T>C)
c.1789+29202T>C (n.1789+29202T>C)
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n.1782+29202T>C
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n.1797-4929T>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101096812C>ACA670731242PGRc.1790-4936G>T (n.1790-4936G>T)
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n.1797-4936G>T
n.1796+29195G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101096812C=CA1995648799PGRc.1790-4936G= (n.1790-4936G=)
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11g.101096817C>TCA1995648805PGRc.1790-4941G>A (n.1790-4941G>A)
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c.8-4941G>A (n.8-4941G>A)
c.212-4941G>A (n.212-4941G>A)
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n.1783-4941G>A
n.1782+29190G>A
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n.1796+29190G>A
dbSNP
11g.101096818C=CA1995648807PGRc.1790-4942G= (n.1790-4942G=)
c.1789+29189G= (n.1789+29189G=)
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n.1783-4942G=
n.1782+29189G=
n.3362-4942G=
n.1797-4942G=
n.1796+29189G=

Number of alleles fetched