Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.1298-4828G>A (n.1298-4828G>A)
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n.1796+29303G>A
dbSNP
11g.101096707A=CA1995648637PGRc.1790-4831T= (n.1790-4831T=)
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c.1789+29300T>A (n.1789+29300T>A)
c.8-4831T>A (n.8-4831T>A)
c.212-4831T>A (n.212-4831T>A)
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n.1783-4831T>A
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n.1796+29300T>A
dbSNP
11g.101096709A=CA1995648642PGRc.1790-4833T= (n.1790-4833T=)
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c.212-4833T>G (n.212-4833T>G)
c.1298-4833T>G (n.1298-4833T>G)
n.1783-4833T>G
n.1782+29298T>G
n.3362-4833T>G
n.1797-4833T>G
n.1796+29298T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101096710A=CA1995648645PGRc.1790-4834T= (n.1790-4834T=)
c.1789+29297T= (n.1789+29297T=)
c.8-4834T= (n.8-4834T=)
c.212-4834T= (n.212-4834T=)
c.1298-4834T= (n.1298-4834T=)
n.1783-4834T=
n.1782+29297T=
n.3362-4834T=
n.1797-4834T=
n.1796+29297T=
11g.101096710A>TCA1995648646PGRc.1790-4834T>A (n.1790-4834T>A)
c.1789+29297T>A (n.1789+29297T>A)
c.8-4834T>A (n.8-4834T>A)
c.212-4834T>A (n.212-4834T>A)
c.1298-4834T>A (n.1298-4834T>A)
n.1783-4834T>A
n.1782+29297T>A
n.3362-4834T>A
n.1797-4834T>A
n.1796+29297T>A
dbSNP
11g.101096711C=CA1995648647PGRc.1790-4835G= (n.1790-4835G=)
c.1789+29296G= (n.1789+29296G=)
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c.212-4835G= (n.212-4835G=)
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n.1783-4835G=
n.1782+29296G=
n.3362-4835G=
n.1797-4835G=
n.1796+29296G=
11g.101096711C>GCA228192205PGRc.1790-4835G>C (n.1790-4835G>C)
c.1789+29296G>C (n.1789+29296G>C)
c.8-4835G>C (n.8-4835G>C)
c.212-4835G>C (n.212-4835G>C)
c.1298-4835G>C (n.1298-4835G>C)
n.1783-4835G>C
n.1782+29296G>C
n.3362-4835G>C
n.1797-4835G>C
n.1796+29296G>C
dbSNP
11g.101096713_101096714delinsGCCA1995648649PGRc.1790-4838_1790-4837delinsGC (n.1790-4838_1790-4837delinsGC)
c.1789+29293_1789+29294delinsGC (n.1789+29293_1789+29294delinsGC)
c.8-4838_8-4837delinsGC (n.8-4838_8-4837delinsGC)
c.212-4838_212-4837delinsGC (n.212-4838_212-4837delinsGC)
c.1298-4838_1298-4837delinsGC (n.1298-4838_1298-4837delinsGC)
n.1783-4838_1783-4837delinsGC
n.1782+29293_1782+29294delinsGC
n.3362-4838_3362-4837delinsGC
n.1797-4838_1797-4837delinsGC
n.1796+29293_1796+29294delinsGC
11g.101096714C>ACA228192206PGRc.1790-4838G>T (n.1790-4838G>T)
c.1789+29293G>T (n.1789+29293G>T)
c.8-4838G>T (n.8-4838G>T)
c.212-4838G>T (n.212-4838G>T)
c.1298-4838G>T (n.1298-4838G>T)
n.1783-4838G>T
n.1782+29293G>T
n.3362-4838G>T
n.1797-4838G>T
n.1796+29293G>T
dbSNP
11g.101096714C=CA1995648651PGRc.1790-4838G= (n.1790-4838G=)
c.1789+29293G= (n.1789+29293G=)
c.8-4838G= (n.8-4838G=)
c.212-4838G= (n.212-4838G=)
c.1298-4838G= (n.1298-4838G=)
n.1783-4838G=
n.1782+29293G=
n.3362-4838G=
n.1797-4838G=
n.1796+29293G=
11g.101096714C>GCA601634683PGRc.1790-4838G>C (n.1790-4838G>C)
c.1789+29293G>C (n.1789+29293G>C)
c.8-4838G>C (n.8-4838G>C)
c.212-4838G>C (n.212-4838G>C)
c.1298-4838G>C (n.1298-4838G>C)
n.1783-4838G>C
n.1782+29293G>C
n.3362-4838G>C
n.1797-4838G>C
n.1796+29293G>C
dbSNP gnomAD v2
11g.101096714C>TCA2724592968PGRc.1790-4838G>A (n.1790-4838G>A)
c.1789+29293G>A (n.1789+29293G>A)
c.8-4838G>A (n.8-4838G>A)
c.212-4838G>A (n.212-4838G>A)
c.1298-4838G>A (n.1298-4838G>A)
n.1783-4838G>A
n.1782+29293G>A
n.3362-4838G>A
n.1797-4838G>A
n.1796+29293G>A
dbSNP
11g.101096716delCA670731193PGRc.1790-4838del (n.1790-4838del)
c.1789+29293del (n.1789+29293del)
c.8-4838del (n.8-4838del)
c.212-4838del (n.212-4838del)
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n.1783-4838del
n.1782+29293del
n.3362-4838del
n.1797-4838del
n.1796+29293del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101096729C=CA1995648653PGRc.1790-4853G= (n.1790-4853G=)
c.1789+29278G= (n.1789+29278G=)
c.8-4853G= (n.8-4853G=)
c.212-4853G= (n.212-4853G=)
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n.1783-4853G=
n.1782+29278G=
n.3362-4853G=
n.1797-4853G=
n.1796+29278G=
11g.101096729C>GCA1995648654PGRc.1790-4853G>C (n.1790-4853G>C)
c.1789+29278G>C (n.1789+29278G>C)
c.8-4853G>C (n.8-4853G>C)
c.212-4853G>C (n.212-4853G>C)
c.1298-4853G>C (n.1298-4853G>C)
n.1783-4853G>C
n.1782+29278G>C
n.3362-4853G>C
n.1797-4853G>C
n.1796+29278G>C
dbSNP
11g.101096735_101096736insACA2537480406PGRc.1790-4860_1790-4859insT (n.1790-4860_1790-4859insT)
c.1789+29271_1789+29272insT (n.1789+29271_1789+29272insT)
c.8-4860_8-4859insT (n.8-4860_8-4859insT)
c.212-4860_212-4859insT (n.212-4860_212-4859insT)
c.1298-4860_1298-4859insT (n.1298-4860_1298-4859insT)
n.1783-4860_1783-4859insT
n.1782+29271_1782+29272insT
n.3362-4860_3362-4859insT
n.1797-4860_1797-4859insT
n.1796+29271_1796+29272insT
11g.101096736T>ACA1995648658PGRc.1790-4860A>T (n.1790-4860A>T)
c.1789+29271A>T (n.1789+29271A>T)
c.8-4860A>T (n.8-4860A>T)
c.212-4860A>T (n.212-4860A>T)
c.1298-4860A>T (n.1298-4860A>T)
n.1783-4860A>T
n.1782+29271A>T
n.3362-4860A>T
n.1797-4860A>T
n.1796+29271A>T
dbSNP
11g.101096736T=CA1995648657PGRc.1790-4860A= (n.1790-4860A=)
c.1789+29271A= (n.1789+29271A=)
c.8-4860A= (n.8-4860A=)
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c.1298-4860A= (n.1298-4860A=)
n.1783-4860A=
n.1782+29271A=
n.3362-4860A=
n.1797-4860A=
n.1796+29271A=
11g.101096738A=CA1995648661PGRc.1790-4862T= (n.1790-4862T=)
c.1789+29269T= (n.1789+29269T=)
c.8-4862T= (n.8-4862T=)
c.212-4862T= (n.212-4862T=)
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n.1783-4862T=
n.1782+29269T=
n.3362-4862T=
n.1797-4862T=
n.1796+29269T=
11g.101096738A>GCA228192207PGRc.1790-4862T>C (n.1790-4862T>C)
c.1789+29269T>C (n.1789+29269T>C)
c.8-4862T>C (n.8-4862T>C)
c.212-4862T>C (n.212-4862T>C)
c.1298-4862T>C (n.1298-4862T>C)
n.1783-4862T>C
n.1782+29269T>C
n.3362-4862T>C
n.1797-4862T>C
n.1796+29269T>C
dbSNP
11g.101096739G>ACA670731196PGRc.1790-4863C>T (n.1790-4863C>T)
c.1789+29268C>T (n.1789+29268C>T)
c.8-4863C>T (n.8-4863C>T)
c.212-4863C>T (n.212-4863C>T)
c.1298-4863C>T (n.1298-4863C>T)
n.1783-4863C>T
n.1782+29268C>T
n.3362-4863C>T
n.1797-4863C>T
n.1796+29268C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched