Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.101034386A= | CA1995637092 | PGR | c.*4730T= (n.*4730T=) n.7473T= n.7356T= n.7088T= n.7487T= n.7370T= n.7102T= | |
11 | g.101034386A>C | CA670697020 | PGR | c.*4730T>G (n.*4730T>G) n.7473T>G n.7356T>G n.7088T>G n.7487T>G n.7370T>G n.7102T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.101034386A>G | CA227513615 | PGR | c.*4730T>C (n.*4730T>C) n.7473T>C n.7356T>C n.7088T>C n.7487T>C n.7370T>C n.7102T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.101034386A>T | CA2615658339 | PGR | c.*4730T>A (n.*4730T>A) n.7473T>A n.7356T>A n.7088T>A n.7487T>A n.7370T>A n.7102T>A | gnomAD v4 |
11 | g.101034387C>A | CA2615658340 | PGR | c.*4729G>T (n.*4729G>T) n.7472G>T n.7355G>T n.7087G>T n.7486G>T n.7369G>T n.7101G>T | gnomAD v4 |
11 | g.101034388T>C | CA2615658341 | PGR | c.*4728A>G (n.*4728A>G) n.7471A>G n.7354A>G n.7086A>G n.7485A>G n.7368A>G n.7100A>G | gnomAD v4 |
11 | g.101034389C>A | CA2615658342 | PGR | c.*4727G>T (n.*4727G>T) n.7470G>T n.7353G>T n.7085G>T n.7484G>T n.7367G>T n.7099G>T | gnomAD v4 |
11 | g.101034389C= | CA1995637093 | PGR | c.*4727G= (n.*4727G=) n.7470G= n.7353G= n.7085G= n.7484G= n.7367G= n.7099G= | |
11 | g.101034389C>T | CA227513626 | PGR | c.*4727G>A (n.*4727G>A) n.7470G>A n.7353G>A n.7085G>A n.7484G>A n.7367G>A n.7099G>A | dbSNP |
11 | g.101034390C>A | CA227513629 | PGR | c.*4726G>T (n.*4726G>T) n.7469G>T n.7352G>T n.7084G>T n.7483G>T n.7366G>T n.7098G>T | dbSNP |
11 | g.101034390C= | CA1995637094 | PGR | c.*4726G= (n.*4726G=) n.7469G= n.7352G= n.7084G= n.7483G= n.7366G= n.7098G= | |
11 | g.101034391A>G | CA2615658343 | PGR | c.*4725T>C (n.*4725T>C) n.7468T>C n.7351T>C n.7083T>C n.7482T>C n.7365T>C n.7097T>C | gnomAD v4 |
11 | g.101034391_101034394delinsAAGG | CA1995637095 | PGR | c.*4722_*4725delinsCCTT (n.*4722_*4725delinsCCTT) n.7465_7468delinsCCTT n.7348_7351delinsCCTT n.7080_7083delinsCCTT n.7479_7482delinsCCTT n.7362_7365delinsCCTT n.7094_7097delinsCCTT | |
11 | g.101034392A>G | CA2615658344 | PGR | c.*4724T>C (n.*4724T>C) n.7467T>C n.7350T>C n.7082T>C n.7481T>C n.7364T>C n.7096T>C | gnomAD v4 |
11 | g.101034397_101034399del | CA476499802 | PGR | c.*4722_*4724del (n.*4722_*4724del) n.7465_7467del n.7348_7350del n.7080_7082del n.7479_7481del n.7362_7364del n.7094_7096del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.101034393G>T | CA2615658345 | PGR | c.*4723C>A (n.*4723C>A) n.7466C>A n.7349C>A n.7081C>A n.7480C>A n.7363C>A n.7095C>A | gnomAD v4 |
11 | g.101034394G>A | CA227513630 | PGR | c.*4722C>T (n.*4722C>T) n.7465C>T n.7348C>T n.7080C>T n.7479C>T n.7362C>T n.7094C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.101034394G= | CA1995637096 | PGR | c.*4722C= (n.*4722C=) n.7465C= n.7348C= n.7080C= n.7479C= n.7362C= n.7094C= | |
11 | g.101034396G>T | CA2615658346 | PGR | c.*4720C>A (n.*4720C>A) n.7463C>A n.7346C>A n.7078C>A n.7477C>A n.7360C>A n.7092C>A | gnomAD v4 |
11 | g.101034399G>A | CA2615658347 | PGR | c.*4717C>T (n.*4717C>T) n.7460C>T n.7343C>T n.7075C>T n.7474C>T n.7357C>T n.7089C>T | gnomAD v4 |
11 | g.101034399G>T | CA2615658348 | PGR | c.*4717C>A (n.*4717C>A) n.7460C>A n.7343C>A n.7075C>A n.7474C>A n.7357C>A n.7089C>A | gnomAD v4 |
11 | g.101034400A>G | CA2615658349 | PGR | c.*4716T>C (n.*4716T>C) n.7459T>C n.7342T>C n.7074T>C n.7473T>C n.7356T>C n.7088T>C | gnomAD v4 |
11 | g.101034400A>T | CA2615658350 | PGR | c.*4716T>A (n.*4716T>A) n.7459T>A n.7342T>A n.7074T>A n.7473T>A n.7356T>A n.7088T>A | gnomAD v4 |
11 | g.101034402C>A | CA2615658351 | PGR | c.*4714G>T (n.*4714G>T) n.7457G>T n.7340G>T n.7072G>T n.7471G>T n.7354G>T n.7086G>T | gnomAD v4 |
11 | g.101034402C= | CA1995637097 | PGR | c.*4714G= (n.*4714G=) n.7457G= n.7340G= n.7072G= n.7471G= n.7354G= n.7086G= | |
11 | g.101034402C>T | CA2615658352 | PGR | c.*4714G>A (n.*4714G>A) n.7457G>A n.7340G>A n.7072G>A n.7471G>A n.7354G>A n.7086G>A | gnomAD v4 |
11 | g.101034405dup | CA227513631 | PGR | c.*4713dup (n.*4713dup) n.7456dup n.7339dup n.7071dup n.7470dup n.7353dup n.7085dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.101034405del | CA2724588208 | PGR | c.*4713del (n.*4713del) n.7456del n.7339del n.7071del n.7470del n.7353del n.7085del | dbSNP |
11 | g.101034404A>G | CA2615658353 | PGR | c.*4712T>C (n.*4712T>C) n.7455T>C n.7338T>C n.7070T>C n.7469T>C n.7352T>C n.7084T>C | gnomAD v4 |
11 | g.101034405_101034406delinsAC | CA1995637098 | PGR | c.*4710_*4711delinsGT (n.*4710_*4711delinsGT) n.7453_7454delinsGT n.7336_7337delinsGT n.7068_7069delinsGT n.7467_7468delinsGT n.7350_7351delinsGT n.7082_7083delinsGT | |
11 | g.101034406C>A | CA2615658354 | PGR | c.*4710G>T (n.*4710G>T) n.7453G>T n.7336G>T n.7068G>T n.7467G>T n.7350G>T n.7082G>T | gnomAD v4 |
11 | g.101034409del | CA670697033 | PGR | c.*4710del (n.*4710del) n.7453del n.7336del n.7068del n.7467del n.7350del n.7082del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.101034407C>A | CA1995637100 | PGR | c.*4709G>T (n.*4709G>T) n.7452G>T n.7335G>T n.7067G>T n.7466G>T n.7349G>T n.7081G>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.101034407C= | CA1995637099 | PGR | c.*4709G= (n.*4709G=) n.7452G= n.7335G= n.7067G= n.7466G= n.7349G= n.7081G= | |
11 | g.101034407C>T | CA2615658355 | PGR | c.*4709G>A (n.*4709G>A) n.7452G>A n.7335G>A n.7067G>A n.7466G>A n.7349G>A n.7081G>A | gnomAD v4 |
11 | g.101034410T>A | CA2615658356 | PGR | c.*4706A>T (n.*4706A>T) n.7449A>T n.7332A>T n.7064A>T n.7463A>T n.7346A>T n.7078A>T | gnomAD v4 |
11 | g.101034413del | CA2615658357 | PGR | c.*4704del (n.*4704del) n.7447del n.7330del n.7062del n.7461del n.7344del n.7076del | gnomAD v4 |
11 | g.101034413G>T | CA2793377264 | PGR | c.*4703C>A (n.*4703C>A) n.7446C>A n.7329C>A n.7061C>A n.7460C>A n.7343C>A n.7075C>A | |
11 | g.101034415G>A | CA941512559 | PGR | c.*4701C>T (n.*4701C>T) n.7444C>T n.7327C>T n.7059C>T n.7458C>T n.7341C>T n.7073C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.101034415G= | CA1995637101 | PGR | c.*4701C= (n.*4701C=) n.7444C= n.7327C= n.7059C= n.7458C= n.7341C= n.7073C= | |
11 | g.101034415G>T | CA2615658358 | PGR | c.*4701C>A (n.*4701C>A) n.7444C>A n.7327C>A n.7059C>A n.7458C>A n.7341C>A n.7073C>A | gnomAD v4 |
11 | g.101034416T>C | CA1995637102 | PGR | c.*4700A>G (n.*4700A>G) n.7443A>G n.7326A>G n.7058A>G n.7457A>G n.7340A>G n.7072A>G | dbSNP |
11 | g.101034416T= | CA1995637103 | PGR | c.*4700A= (n.*4700A=) n.7443A= n.7326A= n.7058A= n.7457A= n.7340A= n.7072A= | |
11 | g.101034420del | CA2615658359 | PGR | c.*4700del (n.*4700del) n.7443del n.7326del n.7058del n.7457del n.7340del n.7072del | gnomAD v4 |
11 | g.101034417T>C | CA2615658360 | PGR | c.*4699A>G (n.*4699A>G) n.7442A>G n.7325A>G n.7057A>G n.7456A>G n.7339A>G n.7071A>G | gnomAD v4 |
11 | g.101034418T>C | CA2615658361 | PGR | c.*4698A>G (n.*4698A>G) n.7441A>G n.7324A>G n.7056A>G n.7455A>G n.7338A>G n.7070A>G | gnomAD v4 |
11 | g.101034419T>C | CA2793377266 | PGR | c.*4697A>G (n.*4697A>G) n.7440A>G n.7323A>G n.7055A>G n.7454A>G n.7337A>G n.7069A>G | |
11 | g.101034420T>C | CA1995637105 | PGR | c.*4696A>G (n.*4696A>G) n.7439A>G n.7322A>G n.7054A>G n.7453A>G n.7336A>G n.7068A>G | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.101034420T= | CA1995637104 | PGR | c.*4696A= (n.*4696A=) n.7439A= n.7322A= n.7054A= n.7453A= n.7336A= n.7068A= | |
11 | g.101034421C>A | CA2615658362 | PGR | c.*4695G>T (n.*4695G>T) n.7438G>T n.7321G>T n.7053G>T n.7452G>T n.7335G>T n.7067G>T | gnomAD v4 |