Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.99851470T>CCA931724835ABCC2c.4509-32T>C (n.4509-32T>C)
c.579-32T>C
c.3813-32T>C (n.3813-32T>C)
n.4573-32T>C
n.4625-32T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99851470T=CA1931484522ABCC2c.4509-32T= (n.4509-32T=)
c.579-32T=
c.3813-32T= (n.3813-32T=)
n.4573-32T=
n.4625-32T=
10g.99851473G>ACA653547937ABCC2c.4509-29G>A (n.4509-29G>A)
c.579-29G>A
c.3813-29G>A (n.3813-29G>A)
n.4573-29G>A
n.4625-29G>A
 COSMIC
10g.99851473G>TCA2573817793ABCC2c.4509-29G>T (n.4509-29G>T)
c.579-29G>T
c.3813-29G>T (n.3813-29G>T)
n.4573-29G>T
n.4625-29G>T
10g.99851474A>CCA2610498391ABCC2c.4509-28A>C (n.4509-28A>C)
c.579-28A>C
c.3813-28A>C (n.3813-28A>C)
n.4573-28A>C
n.4625-28A>C
 gnomAD v4
10g.99851474A>GCA2610498392ABCC2c.4509-28A>G (n.4509-28A>G)
c.579-28A>G
c.3813-28A>G (n.3813-28A>G)
n.4573-28A>G
n.4625-28A>G
 gnomAD v4
10g.99851475C>TCA2789199255ABCC2c.4509-27C>T (n.4509-27C>T)
c.579-27C>T
c.3813-27C>T (n.3813-27C>T)
n.4573-27C>T
n.4625-27C>T
10g.99851475_99851477delinsCTTCA1931484551ABCC2c.4509-27_4509-25delinsCTT (n.4509-27_4509-25delinsCTT)
c.579-27_579-25delinsCTT
c.3813-27_3813-25delinsCTT (n.3813-27_3813-25delinsCTT)
n.4573-27_4573-25delinsCTT
n.4625-27_4625-25delinsCTT
10g.99851479delCA595453869ABCC2c.4509-23del (n.4509-23del)
c.579-23del
c.3813-23del (n.3813-23del)
n.4573-23del
n.4625-23del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99851478_99851479delCA5644175ABCC2c.4509-24_4509-23del (n.4509-24_4509-23del)
c.579-24_579-23del
c.3813-24_3813-23del (n.3813-24_3813-23del)
n.4573-24_4573-23del
n.4625-24_4625-23del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99851480_99851483delCA2610498393ABCC2c.4509-22_4509-19del (n.4509-22_4509-19del)
c.579-22_579-19del
c.3813-22_3813-19del (n.3813-22_3813-19del)
n.4573-22_4573-19del
n.4625-22_4625-19del
 gnomAD v4
10g.99851478T>CCA2574638768ABCC2c.4509-24T>C (n.4509-24T>C)
c.579-24T>C
c.3813-24T>C (n.3813-24T>C)
n.4573-24T>C
n.4625-24T>C
10g.99851479T>CCA595453870ABCC2c.4509-23T>C (n.4509-23T>C)
c.579-23T>C
c.3813-23T>C (n.3813-23T>C)
n.4573-23T>C
n.4625-23T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99851479T=CA1931484554ABCC2c.4509-23T= (n.4509-23T=)
c.579-23T=
c.3813-23T= (n.3813-23T=)
n.4573-23T=
n.4625-23T=
10g.99851480A=CA1931484555ABCC2c.4509-22A= (n.4509-22A=)
c.579-22A=
c.3813-22A= (n.3813-22A=)
n.4573-22A=
n.4625-22A=
10g.99851480A>CCA5644176ABCC2c.4509-22A>C (n.4509-22A>C)
c.579-22A>C
c.3813-22A>C (n.3813-22A>C)
n.4573-22A>C
n.4625-22A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99851480A>TCA2610498394ABCC2c.4509-22A>T (n.4509-22A>T)
c.579-22A>T
c.3813-22A>T (n.3813-22A>T)
n.4573-22A>T
n.4625-22A>T
 gnomAD v4
10g.99851484C>ACA595453871ABCC2c.4509-18C>A (n.4509-18C>A)
c.579-18C>A
c.3813-18C>A (n.3813-18C>A)
n.4573-18C>A
n.4625-18C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.99851484C=CA1931484557ABCC2c.4509-18C= (n.4509-18C=)
c.579-18C=
c.3813-18C= (n.3813-18C=)
n.4573-18C=
n.4625-18C=
10g.99851488C=CA1931484560ABCC2c.4509-14C= (n.4509-14C=)
c.579-14C=
c.3813-14C= (n.3813-14C=)
n.4573-14C=
n.4625-14C=
10g.99851488C>TCA5644177ABCC2c.4509-14C>T (n.4509-14C>T)
c.579-14C>T
c.3813-14C>T (n.3813-14C>T)
n.4573-14C>T
n.4625-14C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99851490T>CCA5644178ABCC2c.4509-12T>C (n.4509-12T>C)
c.579-12T>C
c.3813-12T>C (n.3813-12T>C)
n.4573-12T>C
n.4625-12T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.99851490T=CA1931484565ABCC2c.4509-12T= (n.4509-12T=)
c.579-12T=
c.3813-12T= (n.3813-12T=)
n.4573-12T=
n.4625-12T=
10g.99851492C=CA1931484566ABCC2c.4509-10C= (n.4509-10C=)
c.579-10C=
c.3813-10C= (n.3813-10C=)
n.4573-10C=
n.4625-10C=
10g.99851492C>GCA5644179ABCC2c.4509-10C>G (n.4509-10C>G)
c.579-10C>G
c.3813-10C>G (n.3813-10C>G)
n.4573-10C>G
n.4625-10C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99851492C>TCA2722333439ABCC2c.4509-10C>T (n.4509-10C>T)
c.579-10C>T
c.3813-10C>T (n.3813-10C>T)
n.4573-10C>T
n.4625-10C>T
 dbSNP
10g.99851493T>CCA202527ABCC2c.4509-9T>C (n.4509-9T>C)
c.579-9T>C
c.3813-9T>C (n.3813-9T>C)
n.4573-9T>C
n.4625-9T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99851493T>GCA2739270985ABCC2c.4509-9T>G (n.4509-9T>G)
c.579-9T>G
c.3813-9T>G (n.3813-9T>G)
n.4573-9T>G
n.4625-9T>G
 ClinVar
10g.99851493T=CA1931484571ABCC2c.4509-9T= (n.4509-9T=)
c.579-9T=
c.3813-9T= (n.3813-9T=)
n.4573-9T=
n.4625-9T=
10g.99851498T>CCA2610498395ABCC2c.4509-4T>C (n.4509-4T>C)
c.579-4T>C
c.3813-4T>C (n.3813-4T>C)
n.4573-4T>C
n.4625-4T>C
 gnomAD v4
10g.99851499C=CA1931484577ABCC2c.4509-3C= (n.4509-3C=)
c.579-3C=
c.3813-3C= (n.3813-3C=)
n.4573-3C=
n.4625-3C=
10g.99851499C>TCA5644180ABCC2c.4509-3C>T (n.4509-3C>T)
c.579-3C>T
c.3813-3C>T (n.3813-3C>T)
n.4573-3C>T
n.4625-3C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99851500A=CA1931484584ABCC2c.4509-2A= (n.4509-2A=)
c.579-2A=
c.3813-2A= (n.3813-2A=)
n.4573-2A=
n.4625-2A=
10g.99851500A>CCA212872918ABCC2c.4509-2A>C (n.4509-2A>C)
c.579-2A>C
c.3813-2A>C (n.3813-2A>C)
n.4573-2A>C
n.4625-2A>C
 dbSNP
10g.99851500A>GCA378130475ABCC2c.4509-2A>G (n.4509-2A>G)
c.579-2A>G
c.3813-2A>G (n.3813-2A>G)
n.4573-2A>G
n.4625-2A>G
10g.99851500A>TCA378130477ABCC2c.4509-2A>T (n.4509-2A>T)
c.579-2A>T
c.3813-2A>T (n.3813-2A>T)
n.4573-2A>T
n.4625-2A>T
10g.99851501G>ACA378130485ABCC2c.4509-1G>A (n.4509-1G>A)
c.579-1G>A
c.3813-1G>A (n.3813-1G>A)
n.4573-1G>A
n.4625-1G>A
10g.99851501G>CCA378130481ABCC2c.4509-1G>C (n.4509-1G>C)
c.579-1G>C
c.3813-1G>C (n.3813-1G>C)
n.4573-1G>C
n.4625-1G>C
10g.99851501G>TCA378130482ABCC2c.4509-1G>T (n.4509-1G>T)
c.579-1G>T
c.3813-1G>T (n.3813-1G>T)
n.4573-1G>T
n.4625-1G>T
10g.99851502G>ACA471136032ABCC2c.4509G>A (p.Lys1503=)
c.579G>A
c.3813G>A (p.Lys1271=)
n.4573G>A
n.4625G>A
 gnomAD v4
10g.99851502G>CCA378130496ABCC2c.4509G>C (p.Lys1503Asn)
c.579G>C
c.3813G>C (p.Lys1271Asn)
n.4573G>C
n.4625G>C
10g.99851502G=CA1931484587ABCC2c.4509G= (p.Lys1503=)
c.579G=
c.3813G= (p.Lys1271=)
n.4573G=
n.4625G=
10g.99851502G>TCA378130498ABCC2c.4509G>T (p.Lys1503Asn)
c.579G>T
c.3813G>T (p.Lys1271Asn)
n.4573G>T
n.4625G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.99851503G>ACA378130499ABCC2c.4510G>A (p.Val1504Ile)
c.580G>A
c.3814G>A (p.Val1272Ile)
n.4574G>A
n.4626G>A
 gnomAD v4
10g.99851503G>CCA378130502ABCC2c.4510G>C (p.Val1504Leu)
c.580G>C
c.3814G>C (p.Val1272Leu)
n.4574G>C
n.4626G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99851503G=CA1931484589ABCC2c.4510G= (p.Val1504=)
c.580G=
c.3814G= (p.Val1272=)
n.4574G=
n.4626G=
10g.99851503G>TCA378130505ABCC2c.4510G>T (p.Val1504Leu)
c.580G>T
c.3814G>T (p.Val1272Leu)
n.4574G>T
n.4626G>T
10g.99851504T>ACA378130507ABCC2c.4511T>A (p.Val1504Glu)
c.581T>A
c.3815T>A (p.Val1272Glu)
n.4575T>A
n.4627T>A
10g.99851504T>CCA378130511ABCC2c.4511T>C (p.Val1504Ala)
c.581T>C
c.3815T>C (p.Val1272Ala)
n.4575T>C
n.4627T>C
10g.99851504T>GCA378130508ABCC2c.4511T>G (p.Val1504Gly)
c.581T>G
c.3815T>G (p.Val1272Gly)
n.4575T>G
n.4627T>G

Number of alleles fetched