Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.99851370T>A | CA2610498349 | ABCC2 | c.4509-132T>A (n.4509-132T>A) c.579-132T>A c.3813-132T>A (n.3813-132T>A) n.4573-132T>A n.4625-132T>A | gnomAD v4 |
10 | g.99851370T>C | CA2610498350 | ABCC2 | c.4509-132T>C (n.4509-132T>C) c.579-132T>C c.3813-132T>C (n.3813-132T>C) n.4573-132T>C n.4625-132T>C | gnomAD v4 |
10 | g.99851371G>A | CA2610498351 | ABCC2 | c.4509-131G>A (n.4509-131G>A) c.579-131G>A c.3813-131G>A (n.3813-131G>A) n.4573-131G>A n.4625-131G>A | gnomAD v4 |
10 | g.99851373G>T | CA2610498352 | ABCC2 | c.4509-129G>T (n.4509-129G>T) c.579-129G>T c.3813-129G>T (n.3813-129G>T) n.4573-129G>T n.4625-129G>T | gnomAD v4 |
10 | g.99851374G>A | CA2610498353 | ABCC2 | c.4509-128G>A (n.4509-128G>A) c.579-128G>A c.3813-128G>A (n.3813-128G>A) n.4573-128G>A n.4625-128G>A | gnomAD v4 |
10 | g.99851374G>T | CA2610498354 | ABCC2 | c.4509-128G>T (n.4509-128G>T) c.579-128G>T c.3813-128G>T (n.3813-128G>T) n.4573-128G>T n.4625-128G>T | gnomAD v4 |
10 | g.99851375C>A | CA1931484410 | ABCC2 | c.4509-127C>A (n.4509-127C>A) c.579-127C>A c.3813-127C>A (n.3813-127C>A) n.4573-127C>A n.4625-127C>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.99851375C= | CA1931484407 | ABCC2 | c.4509-127C= (n.4509-127C=) c.579-127C= c.3813-127C= (n.3813-127C=) n.4573-127C= n.4625-127C= | |
10 | g.99851378A= | CA1931484411 | ABCC2 | c.4509-124A= (n.4509-124A=) c.579-124A= c.3813-124A= (n.3813-124A=) n.4573-124A= n.4625-124A= | |
10 | g.99851378A>G | CA1931484414 | ABCC2 | c.4509-124A>G (n.4509-124A>G) c.579-124A>G c.3813-124A>G (n.3813-124A>G) n.4573-124A>G n.4625-124A>G | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.99851379T>A | CA2610498355 | ABCC2 | c.4509-123T>A (n.4509-123T>A) c.579-123T>A c.3813-123T>A (n.3813-123T>A) n.4573-123T>A n.4625-123T>A | gnomAD v4 |
10 | g.99851379T>C | CA2610498356 | ABCC2 | c.4509-123T>C (n.4509-123T>C) c.579-123T>C c.3813-123T>C (n.3813-123T>C) n.4573-123T>C n.4625-123T>C | gnomAD v4 |
10 | g.99851380del | CA595453867 | ABCC2 | c.4509-122del (n.4509-122del) c.579-122del c.3813-122del (n.3813-122del) n.4573-122del n.4625-122del | gnomAD v2 |
10 | g.99851380T>C | CA2610498357 | ABCC2 | c.4509-122T>C (n.4509-122T>C) c.579-122T>C c.3813-122T>C (n.3813-122T>C) n.4573-122T>C n.4625-122T>C | gnomAD v4 |
10 | g.99851380T>G | CA2610498358 | ABCC2 | c.4509-122T>G (n.4509-122T>G) c.579-122T>G c.3813-122T>G (n.3813-122T>G) n.4573-122T>G n.4625-122T>G | gnomAD v4 |
10 | g.99851381G>A | CA595453868 | ABCC2 | c.4509-121G>A (n.4509-121G>A) c.579-121G>A c.3813-121G>A (n.3813-121G>A) n.4573-121G>A n.4625-121G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99851381G>C | CA2610498359 | ABCC2 | c.4509-121G>C (n.4509-121G>C) c.579-121G>C c.3813-121G>C (n.3813-121G>C) n.4573-121G>C n.4625-121G>C | gnomAD v4 |
10 | g.99851381G= | CA1931484418 | ABCC2 | c.4509-121G= (n.4509-121G=) c.579-121G= c.3813-121G= (n.3813-121G=) n.4573-121G= n.4625-121G= | |
10 | g.99851381G>T | CA2610498360 | ABCC2 | c.4509-121G>T (n.4509-121G>T) c.579-121G>T c.3813-121G>T (n.3813-121G>T) n.4573-121G>T n.4625-121G>T | gnomAD v4 |
10 | g.99851382A= | CA1931484423 | ABCC2 | c.4509-120A= (n.4509-120A=) c.579-120A= c.3813-120A= (n.3813-120A=) n.4573-120A= n.4625-120A= | |
10 | g.99851382A>G | CA1931484420 | ABCC2 | c.4509-120A>G (n.4509-120A>G) c.579-120A>G c.3813-120A>G (n.3813-120A>G) n.4573-120A>G n.4625-120A>G | dbSNP |
10 | g.99851382dup | CA1931484426 | ABCC2 | c.4509-120dup (n.4509-120dup) c.579-120dup c.3813-120dup (n.3813-120dup) n.4573-120dup n.4625-120dup | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.99851386dup | CA212872835 | ABCC2 | c.4509-116dup (n.4509-116dup) c.579-116dup c.3813-116dup (n.3813-116dup) n.4573-116dup n.4625-116dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99851385T>C | CA2722455048 | ABCC2 | c.4509-117T>C (n.4509-117T>C) c.579-117T>C c.3813-117T>C (n.3813-117T>C) n.4573-117T>C n.4625-117T>C | dbSNP |
10 | g.99851385_99851388del | CA2589023981 | ABCC2 | c.4509-117_4509-114del (n.4509-117_4509-114del) c.579-117_579-114del c.3813-117_3813-114del (n.3813-117_3813-114del) n.4573-117_4573-114del n.4625-117_4625-114del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99851386T>C | CA1931484433 | ABCC2 | c.4509-116T>C (n.4509-116T>C) c.579-116T>C c.3813-116T>C (n.3813-116T>C) n.4573-116T>C n.4625-116T>C | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.99851386T= | CA1931484431 | ABCC2 | c.4509-116T= (n.4509-116T=) c.579-116T= c.3813-116T= (n.3813-116T=) n.4573-116T= n.4625-116T= | |
10 | g.99851387C>A | CA2610498361 | ABCC2 | c.4509-115C>A (n.4509-115C>A) c.579-115C>A c.3813-115C>A (n.3813-115C>A) n.4573-115C>A n.4625-115C>A | gnomAD v4 |
10 | g.99851388_99851392del | CA2722455093 | ABCC2 | c.4509-114_4509-110del (n.4509-114_4509-110del) c.579-114_579-110del c.3813-114_3813-110del (n.3813-114_3813-110del) n.4573-114_4573-110del n.4625-114_4625-110del | dbSNP |
10 | g.99851388A= | CA1931484439 | ABCC2 | c.4509-114A= (n.4509-114A=) c.579-114A= c.3813-114A= (n.3813-114A=) n.4573-114A= n.4625-114A= | |
10 | g.99851388A>C | CA670644981 | ABCC2 | c.4509-114A>C (n.4509-114A>C) c.579-114A>C c.3813-114A>C (n.3813-114A>C) n.4573-114A>C n.4625-114A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99851388A>G | CA212872836 | ABCC2 | c.4509-114A>G (n.4509-114A>G) c.579-114A>G c.3813-114A>G (n.3813-114A>G) n.4573-114A>G n.4625-114A>G | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.99851388A>T | CA2610498362 | ABCC2 | c.4509-114A>T (n.4509-114A>T) c.579-114A>T c.3813-114A>T (n.3813-114A>T) n.4573-114A>T n.4625-114A>T | gnomAD v4 |
10 | g.99851391del | CA2589023982 | ABCC2 | c.4509-111del (n.4509-111del) c.579-111del c.3813-111del (n.3813-111del) n.4573-111del n.4625-111del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99851391G= | CA1931484447 | ABCC2 | c.4509-111G= (n.4509-111G=) c.579-111G= c.3813-111G= (n.3813-111G=) n.4573-111G= n.4625-111G= | |
10 | g.99851391G>T | CA1931484444 | ABCC2 | c.4509-111G>T (n.4509-111G>T) c.579-111G>T c.3813-111G>T (n.3813-111G>T) n.4573-111G>T n.4625-111G>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.99851392C>A | CA2610498363 | ABCC2 | c.4509-110C>A (n.4509-110C>A) c.579-110C>A c.3813-110C>A (n.3813-110C>A) n.4573-110C>A n.4625-110C>A | gnomAD v4 |
10 | g.99851392C= | CA1931484448 | ABCC2 | c.4509-110C= (n.4509-110C=) c.579-110C= c.3813-110C= (n.3813-110C=) n.4573-110C= n.4625-110C= | |
10 | g.99851392C>G | CA212872837 | ABCC2 | c.4509-110C>G (n.4509-110C>G) c.579-110C>G c.3813-110C>G (n.3813-110C>G) n.4573-110C>G n.4625-110C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99851394T>C | CA2789199237 | ABCC2 | c.4509-108T>C (n.4509-108T>C) c.579-108T>C c.3813-108T>C (n.3813-108T>C) n.4573-108T>C n.4625-108T>C | |
10 | g.99851397T>C | CA2610498364 | ABCC2 | c.4509-105T>C (n.4509-105T>C) c.579-105T>C c.3813-105T>C (n.3813-105T>C) n.4573-105T>C n.4625-105T>C | gnomAD v4 |
10 | g.99851399G>A | CA2789199238 | ABCC2 | c.4509-103G>A (n.4509-103G>A) c.579-103G>A c.3813-103G>A (n.3813-103G>A) n.4573-103G>A n.4625-103G>A | |
10 | g.99851399G= | CA1931484454 | ABCC2 | c.4509-103G= (n.4509-103G=) c.579-103G= c.3813-103G= (n.3813-103G=) n.4573-103G= n.4625-103G= | |
10 | g.99851399G>T | CA670644987 | ABCC2 | c.4509-103G>T (n.4509-103G>T) c.579-103G>T c.3813-103G>T (n.3813-103G>T) n.4573-103G>T n.4625-103G>T | dbSNP |
10 | g.99851400C>A | CA2610498365 | ABCC2 | c.4509-102C>A (n.4509-102C>A) c.579-102C>A c.3813-102C>A (n.3813-102C>A) n.4573-102C>A n.4625-102C>A | gnomAD v4 |
10 | g.99851400C= | CA1931484458 | ABCC2 | c.4509-102C= (n.4509-102C=) c.579-102C= c.3813-102C= (n.3813-102C=) n.4573-102C= n.4625-102C= | |
10 | g.99851400C>G | CA212872839 | ABCC2 | c.4509-102C>G (n.4509-102C>G) c.579-102C>G c.3813-102C>G (n.3813-102C>G) n.4573-102C>G n.4625-102C>G | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.99851400C>T | CA2610498366 | ABCC2 | c.4509-102C>T (n.4509-102C>T) c.579-102C>T c.3813-102C>T (n.3813-102C>T) n.4573-102C>T n.4625-102C>T | gnomAD v4 |
10 | g.99851401C>A | CA2610498367 | ABCC2 | c.4509-101C>A (n.4509-101C>A) c.579-101C>A c.3813-101C>A (n.3813-101C>A) n.4573-101C>A n.4625-101C>A | gnomAD v4 |
10 | g.99851401C>T | CA2789199240 | ABCC2 | c.4509-101C>T (n.4509-101C>T) c.579-101C>T c.3813-101C>T (n.3813-101C>T) n.4573-101C>T n.4625-101C>T |