Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.99851355G>A | CA670644976 | ABCC2 | c.4509-147G>A (n.4509-147G>A) c.579-147G>A c.3813-147G>A (n.3813-147G>A) n.4573-147G>A n.4625-147G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99851355G= | CA1931484368 | ABCC2 | c.4509-147G= (n.4509-147G=) c.579-147G= c.3813-147G= (n.3813-147G=) n.4573-147G= n.4625-147G= | |
10 | g.99851355G>T | CA2610498338 | ABCC2 | c.4509-147G>T (n.4509-147G>T) c.579-147G>T c.3813-147G>T (n.3813-147G>T) n.4573-147G>T n.4625-147G>T | gnomAD v4 |
10 | g.99851357T>G | CA2610498339 | ABCC2 | c.4509-145T>G (n.4509-145T>G) c.579-145T>G c.3813-145T>G (n.3813-145T>G) n.4573-145T>G n.4625-145T>G | gnomAD v4 |
10 | g.99851358G>T | CA2610498340 | ABCC2 | c.4509-144G>T (n.4509-144G>T) c.579-144G>T c.3813-144G>T (n.3813-144G>T) n.4573-144G>T n.4625-144G>T | gnomAD v4 |
10 | g.99851359A>T | CA2610498341 | ABCC2 | c.4509-143A>T (n.4509-143A>T) c.579-143A>T c.3813-143A>T (n.3813-143A>T) n.4573-143A>T n.4625-143A>T | gnomAD v4 |
10 | g.99851360T>C | CA2610498342 | ABCC2 | c.4509-142T>C (n.4509-142T>C) c.579-142T>C c.3813-142T>C (n.3813-142T>C) n.4573-142T>C n.4625-142T>C | gnomAD v4 |
10 | g.99851361G>T | CA2610498343 | ABCC2 | c.4509-141G>T (n.4509-141G>T) c.579-141G>T c.3813-141G>T (n.3813-141G>T) n.4573-141G>T n.4625-141G>T | gnomAD v4 |
10 | g.99851362del | CA2789199232 | ABCC2 | c.4509-140del (n.4509-140del) c.579-140del c.3813-140del (n.3813-140del) n.4573-140del n.4625-140del | |
10 | g.99851363G>A | CA1931484393 | ABCC2 | c.4509-139G>A (n.4509-139G>A) c.579-139G>A c.3813-139G>A (n.3813-139G>A) n.4573-139G>A n.4625-139G>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.99851363G= | CA1931484392 | ABCC2 | c.4509-139G= (n.4509-139G=) c.579-139G= c.3813-139G= (n.3813-139G=) n.4573-139G= n.4625-139G= | |
10 | g.99851363G>T | CA2610498344 | ABCC2 | c.4509-139G>T (n.4509-139G>T) c.579-139G>T c.3813-139G>T (n.3813-139G>T) n.4573-139G>T n.4625-139G>T | gnomAD v4 |
10 | g.99851364T>A | CA2722331571 | ABCC2 | c.4509-138T>A (n.4509-138T>A) c.579-138T>A c.3813-138T>A (n.3813-138T>A) n.4573-138T>A n.4625-138T>A | dbSNP |
10 | g.99851364T>C | CA212872817 | ABCC2 | c.4509-138T>C (n.4509-138T>C) c.579-138T>C c.3813-138T>C (n.3813-138T>C) n.4573-138T>C n.4625-138T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99851364T= | CA1931484395 | ABCC2 | c.4509-138T= (n.4509-138T=) c.579-138T= c.3813-138T= (n.3813-138T=) n.4573-138T= n.4625-138T= | |
10 | g.99851365G>A | CA212872822 | ABCC2 | c.4509-137G>A (n.4509-137G>A) c.579-137G>A c.3813-137G>A (n.3813-137G>A) n.4573-137G>A n.4625-137G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99851365G= | CA1931484397 | ABCC2 | c.4509-137G= (n.4509-137G=) c.579-137G= c.3813-137G= (n.3813-137G=) n.4573-137G= n.4625-137G= | |
10 | g.99851365G>T | CA2610498345 | ABCC2 | c.4509-137G>T (n.4509-137G>T) c.579-137G>T c.3813-137G>T (n.3813-137G>T) n.4573-137G>T n.4625-137G>T | gnomAD v4 |
10 | g.99851366T>C | CA2610498346 | ABCC2 | c.4509-136T>C (n.4509-136T>C) c.579-136T>C c.3813-136T>C (n.3813-136T>C) n.4573-136T>C n.4625-136T>C | gnomAD v4 |
10 | g.99851367A= | CA1931484404 | ABCC2 | c.4509-135A= (n.4509-135A=) c.579-135A= c.3813-135A= (n.3813-135A=) n.4573-135A= n.4625-135A= | |
10 | g.99851367A>C | CA212872832 | ABCC2 | c.4509-135A>C (n.4509-135A>C) c.579-135A>C c.3813-135A>C (n.3813-135A>C) n.4573-135A>C n.4625-135A>C | dbSNP |
10 | g.99851368G>T | CA2610498347 | ABCC2 | c.4509-134G>T (n.4509-134G>T) c.579-134G>T c.3813-134G>T (n.3813-134G>T) n.4573-134G>T n.4625-134G>T | gnomAD v4 |
10 | g.99851369C>A | CA2610498348 | ABCC2 | c.4509-133C>A (n.4509-133C>A) c.579-133C>A c.3813-133C>A (n.3813-133C>A) n.4573-133C>A n.4625-133C>A | gnomAD v4 |
10 | g.99851369C>T | CA2523175936 | ABCC2 | c.4509-133C>T (n.4509-133C>T) c.579-133C>T c.3813-133C>T (n.3813-133C>T) n.4573-133C>T n.4625-133C>T | gnomAD v4 |
10 | g.99851370T>A | CA2610498349 | ABCC2 | c.4509-132T>A (n.4509-132T>A) c.579-132T>A c.3813-132T>A (n.3813-132T>A) n.4573-132T>A n.4625-132T>A | gnomAD v4 |
10 | g.99851370T>C | CA2610498350 | ABCC2 | c.4509-132T>C (n.4509-132T>C) c.579-132T>C c.3813-132T>C (n.3813-132T>C) n.4573-132T>C n.4625-132T>C | gnomAD v4 |
10 | g.99851371G>A | CA2610498351 | ABCC2 | c.4509-131G>A (n.4509-131G>A) c.579-131G>A c.3813-131G>A (n.3813-131G>A) n.4573-131G>A n.4625-131G>A | gnomAD v4 |
10 | g.99851373G>T | CA2610498352 | ABCC2 | c.4509-129G>T (n.4509-129G>T) c.579-129G>T c.3813-129G>T (n.3813-129G>T) n.4573-129G>T n.4625-129G>T | gnomAD v4 |
10 | g.99851374G>A | CA2610498353 | ABCC2 | c.4509-128G>A (n.4509-128G>A) c.579-128G>A c.3813-128G>A (n.3813-128G>A) n.4573-128G>A n.4625-128G>A | gnomAD v4 |
10 | g.99851374G>T | CA2610498354 | ABCC2 | c.4509-128G>T (n.4509-128G>T) c.579-128G>T c.3813-128G>T (n.3813-128G>T) n.4573-128G>T n.4625-128G>T | gnomAD v4 |
10 | g.99851375C>A | CA1931484410 | ABCC2 | c.4509-127C>A (n.4509-127C>A) c.579-127C>A c.3813-127C>A (n.3813-127C>A) n.4573-127C>A n.4625-127C>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.99851375C= | CA1931484407 | ABCC2 | c.4509-127C= (n.4509-127C=) c.579-127C= c.3813-127C= (n.3813-127C=) n.4573-127C= n.4625-127C= | |
10 | g.99851378A= | CA1931484411 | ABCC2 | c.4509-124A= (n.4509-124A=) c.579-124A= c.3813-124A= (n.3813-124A=) n.4573-124A= n.4625-124A= | |
10 | g.99851378A>G | CA1931484414 | ABCC2 | c.4509-124A>G (n.4509-124A>G) c.579-124A>G c.3813-124A>G (n.3813-124A>G) n.4573-124A>G n.4625-124A>G | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.99851379T>A | CA2610498355 | ABCC2 | c.4509-123T>A (n.4509-123T>A) c.579-123T>A c.3813-123T>A (n.3813-123T>A) n.4573-123T>A n.4625-123T>A | gnomAD v4 |
10 | g.99851379T>C | CA2610498356 | ABCC2 | c.4509-123T>C (n.4509-123T>C) c.579-123T>C c.3813-123T>C (n.3813-123T>C) n.4573-123T>C n.4625-123T>C | gnomAD v4 |
10 | g.99851380del | CA595453867 | ABCC2 | c.4509-122del (n.4509-122del) c.579-122del c.3813-122del (n.3813-122del) n.4573-122del n.4625-122del | gnomAD v2 |
10 | g.99851380T>C | CA2610498357 | ABCC2 | c.4509-122T>C (n.4509-122T>C) c.579-122T>C c.3813-122T>C (n.3813-122T>C) n.4573-122T>C n.4625-122T>C | gnomAD v4 |
10 | g.99851380T>G | CA2610498358 | ABCC2 | c.4509-122T>G (n.4509-122T>G) c.579-122T>G c.3813-122T>G (n.3813-122T>G) n.4573-122T>G n.4625-122T>G | gnomAD v4 |
10 | g.99851381G>A | CA595453868 | ABCC2 | c.4509-121G>A (n.4509-121G>A) c.579-121G>A c.3813-121G>A (n.3813-121G>A) n.4573-121G>A n.4625-121G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99851381G>C | CA2610498359 | ABCC2 | c.4509-121G>C (n.4509-121G>C) c.579-121G>C c.3813-121G>C (n.3813-121G>C) n.4573-121G>C n.4625-121G>C | gnomAD v4 |
10 | g.99851381G= | CA1931484418 | ABCC2 | c.4509-121G= (n.4509-121G=) c.579-121G= c.3813-121G= (n.3813-121G=) n.4573-121G= n.4625-121G= | |
10 | g.99851381G>T | CA2610498360 | ABCC2 | c.4509-121G>T (n.4509-121G>T) c.579-121G>T c.3813-121G>T (n.3813-121G>T) n.4573-121G>T n.4625-121G>T | gnomAD v4 |
10 | g.99851382A= | CA1931484423 | ABCC2 | c.4509-120A= (n.4509-120A=) c.579-120A= c.3813-120A= (n.3813-120A=) n.4573-120A= n.4625-120A= | |
10 | g.99851382A>G | CA1931484420 | ABCC2 | c.4509-120A>G (n.4509-120A>G) c.579-120A>G c.3813-120A>G (n.3813-120A>G) n.4573-120A>G n.4625-120A>G | dbSNP |
10 | g.99851382dup | CA1931484426 | ABCC2 | c.4509-120dup (n.4509-120dup) c.579-120dup c.3813-120dup (n.3813-120dup) n.4573-120dup n.4625-120dup | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.99851386dup | CA212872835 | ABCC2 | c.4509-116dup (n.4509-116dup) c.579-116dup c.3813-116dup (n.3813-116dup) n.4573-116dup n.4625-116dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99851385T>C | CA2722455048 | ABCC2 | c.4509-117T>C (n.4509-117T>C) c.579-117T>C c.3813-117T>C (n.3813-117T>C) n.4573-117T>C n.4625-117T>C | dbSNP |
10 | g.99851385_99851388del | CA2589023981 | ABCC2 | c.4509-117_4509-114del (n.4509-117_4509-114del) c.579-117_579-114del c.3813-117_3813-114del (n.3813-117_3813-114del) n.4573-117_4573-114del n.4625-117_4625-114del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99851386T>C | CA1931484433 | ABCC2 | c.4509-116T>C (n.4509-116T>C) c.579-116T>C c.3813-116T>C (n.3813-116T>C) n.4573-116T>C n.4625-116T>C | dbSNP gnomAD v4 |