Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
10g.99845891G=CA1931514396ABCC2c.4146+109G= (n.4146+109G=)
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 dbSNP gnomAD v4
10g.99845892G>CCA670641743ABCC2c.4146+110G>C (n.4146+110G>C)
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 dbSNP
10g.99845892G=CA1931514401ABCC2c.4146+110G= (n.4146+110G=)
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10g.99845892G>TCA2610497966ABCC2c.4146+110G>T (n.4146+110G>T)
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c.3450+110G>T (n.3450+110G>T)
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 gnomAD v4
10g.99845893T>CCA2610497967ABCC2c.4146+111T>C (n.4146+111T>C)
c.34+111T>C
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n.4276+111T>C
n.4210+111T>C
n.4330+111T>C
n.4262+111T>C
 gnomAD v4
10g.99845894C>ACA2610497968ABCC2c.4146+112C>A (n.4146+112C>A)
c.34+112C>A
n.494+112C>A
c.3450+112C>A (n.3450+112C>A)
n.4276+112C>A
n.4210+112C>A
n.4330+112C>A
n.4262+112C>A
 gnomAD v4
10g.99845896A=CA1931514406ABCC2c.4146+114A= (n.4146+114A=)
c.34+114A=
n.494+114A=
c.3450+114A= (n.3450+114A=)
n.4276+114A=
n.4210+114A=
n.4330+114A=
n.4262+114A=
10g.99845896A>GCA212868374ABCC2c.4146+114A>G (n.4146+114A>G)
c.34+114A>G
n.494+114A>G
c.3450+114A>G (n.3450+114A>G)
n.4276+114A>G
n.4210+114A>G
n.4330+114A>G
n.4262+114A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99845897C>ACA2610497969ABCC2c.4146+115C>A (n.4146+115C>A)
c.34+115C>A
n.494+115C>A
c.3450+115C>A (n.3450+115C>A)
n.4276+115C>A
n.4210+115C>A
n.4330+115C>A
n.4262+115C>A
 gnomAD v4
10g.99845897C=CA1931514409ABCC2c.4146+115C= (n.4146+115C=)
c.34+115C=
n.494+115C=
c.3450+115C= (n.3450+115C=)
n.4276+115C=
n.4210+115C=
n.4330+115C=
n.4262+115C=
10g.99845897C>GCA931722446ABCC2c.4146+115C>G (n.4146+115C>G)
c.34+115C>G
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4

Number of alleles fetched