Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.99845763A=CA1931514113ABCC2c.4127A= (p.Lys1376=)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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10g.99845764dupCA2610497895ABCC2c.4128dup (p.Leu1377AlafsTer28)
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 gnomAD v4
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10g.99845767G>TCA471135693ABCC2c.4131G>T (p.Leu1377=)
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n.4247G>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.99845767_99845771delinsGACCACA1931514116ABCC2c.4131_4135delinsGACCA (p.Leu1377=)
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n.4195_4199delinsGACCA
n.4315_4319delinsGACCA
n.4247_4251delinsGACCA
10g.99845768A>CCA378128500ABCC2c.4132A>C (p.Thr1378Pro)
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10g.99845768A>GCA378128501ABCC2c.4132A>G (p.Thr1378Ala)
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10g.99845768A>TCA378128502ABCC2c.4132A>T (p.Thr1378Ser)
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10g.99845768_99845771delCA595642536ABCC2c.4132_4135del (p.Thr1378SerfsTer13)
c.20_23del
n.480_483del
c.3436_3439del (p.Thr1146SerfsTer13)
n.4262_4265del
n.4196_4199del
n.4316_4319del
n.4248_4251del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.99845769C>ACA378128507ABCC2c.4133C>A (p.Thr1378Asn)
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10g.99845769C=CA1931514129ABCC2c.4133C= (p.Thr1378=)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
10g.99845770C>ACA471135697ABCC2c.4134C>A (p.Thr1378=)
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10g.99845770C>GCA471135698ABCC2c.4134C>G (p.Thr1378=)
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n.4250C>G
10g.99845770C>TCA471135699ABCC2c.4134C>T (p.Thr1378=)
c.22C>T
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c.3438C>T (p.Thr1146=)
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 gnomAD v4
10g.99845771A>CCA378128510ABCC2c.4135A>C (p.Ile1379Leu)
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 gnomAD v4
10g.99845771A>TCA378128513ABCC2c.4135A>T (p.Ile1379Phe)
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10g.99845772T>GCA378128518ABCC2c.4136T>G (p.Ile1379Ser)
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10g.99845773C>ACA471135701ABCC2c.4137C>A (p.Ile1379=)
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n.4267C>A
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n.4253C>A
10g.99845773C>GCA378128520ABCC2c.4137C>G (p.Ile1379Met)
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10g.99845773C>TCA471135704ABCC2c.4137C>T (p.Ile1379=)
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 gnomAD v4
10g.99845774A>CCA378128521ABCC2c.4138A>C (p.Ile1380Leu)
c.26A>C
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n.4268A>C
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10g.99845774A>GCA378128523ABCC2c.4138A>G (p.Ile1380Val)
c.26A>G
n.486A>G
c.3442A>G (p.Ile1148Val)
n.4268A>G
n.4202A>G
n.4322A>G
n.4254A>G
 gnomAD v4
10g.99845774A>TCA378128525ABCC2c.4138A>T (p.Ile1380Phe)
c.26A>T
n.486A>T
c.3442A>T (p.Ile1148Phe)
n.4268A>T
n.4202A>T
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10g.99845775T>ACA378128527ABCC2c.4139T>A (p.Ile1380Asn)
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n.4269T>A
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10g.99845775T>CCA378128529ABCC2c.4139T>C (p.Ile1380Thr)
c.27T>C
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c.3443T>C (p.Ile1148Thr)
n.4269T>C
n.4203T>C
n.4323T>C
n.4255T>C
10g.99845775T>GCA378128531ABCC2c.4139T>G (p.Ile1380Ser)
c.27T>G
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n.4269T>G
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10g.99845776C>ACA5644038ABCC2c.4140C>A (p.Ile1380=)
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n.4204C>A
n.4324C>A
n.4256C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.99845776C=CA1931514135ABCC2c.4140C= (p.Ile1380=)
c.28C=
n.488C=
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n.4270C=
n.4204C=
n.4324C=
n.4256C=
10g.99845776C>GCA378128533ABCC2c.4140C>G (p.Ile1380Met)
c.28C>G
n.488C>G
c.3444C>G (p.Ile1148Met)
n.4270C>G
n.4204C>G
n.4324C>G
n.4256C>G
10g.99845776C>TCA471135706ABCC2c.4140C>T (p.Ile1380=)
c.28C>T
n.488C>T
c.3444C>T (p.Ile1148=)
n.4270C>T
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n.4256C>T
10g.99845780delCA2610497896ABCC2c.4144del (p.Gln1382ArgfsTer10)
c.32del
n.492del
c.3448del (p.Gln1150ArgfsTer10)
n.4274del
n.4208del
n.4328del
n.4260del
 gnomAD v4

Number of alleles fetched