Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.99836243G>ACA471132060ABCC2c.3567G>A (p.Arg1189=)
c.2871G>A (p.Arg957=)
n.3756G>A
n.3758G>A
n.3810G>A
 gnomAD v4
10g.99836243G>CCA378125035ABCC2c.3567G>C (p.Arg1189Ser)
c.2871G>C (p.Arg957Ser)
n.3756G>C
n.3758G>C
n.3810G>C
10g.99836243G=CA1931496402ABCC2c.3567G= (p.Arg1189=)
c.2871G= (p.Arg957=)
n.3756G=
n.3758G=
n.3810G=
10g.99836243G>TCA5643851ABCC2c.3567G>T (p.Arg1189Ser)
c.2871G>T (p.Arg957Ser)
n.3756G>T
n.3758G>T
n.3810G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.99836244A>CCA378125041ABCC2c.3568A>C (p.Ile1190Leu)
c.2872A>C (p.Ile958Leu)
n.3757A>C
n.3759A>C
n.3811A>C
10g.99836244A>GCA378125038ABCC2c.3568A>G (p.Ile1190Val)
c.2872A>G (p.Ile958Val)
n.3757A>G
n.3759A>G
n.3811A>G
10g.99836244A>TCA378125037ABCC2c.3568A>T (p.Ile1190Phe)
c.2872A>T (p.Ile958Phe)
n.3757A>T
n.3759A>T
n.3811A>T
 COSMIC
10g.99836245T>ACA378125044ABCC2c.3569T>A (p.Ile1190Asn)
c.2873T>A (p.Ile958Asn)
n.3758T>A
n.3760T>A
n.3812T>A
10g.99836245T>CCA378125045ABCC2c.3569T>C (p.Ile1190Thr)
c.2873T>C (p.Ile958Thr)
n.3758T>C
n.3760T>C
n.3812T>C
10g.99836245T>GCA378125047ABCC2c.3569T>G (p.Ile1190Ser)
c.2873T>G (p.Ile958Ser)
n.3758T>G
n.3760T>G
n.3812T>G
10g.99836246T>ACA471132062ABCC2c.3570T>A (p.Ile1190=)
c.2874T>A (p.Ile958=)
n.3759T>A
n.3761T>A
n.3813T>A
10g.99836246T>CCA471132063ABCC2c.3570T>C (p.Ile1190=)
c.2874T>C (p.Ile958=)
n.3759T>C
n.3761T>C
n.3813T>C
10g.99836246T>GCA378125049ABCC2c.3570T>G (p.Ile1190Met)
c.2874T>G (p.Ile958Met)
n.3759T>G
n.3761T>G
n.3813T>G
 gnomAD v4
10g.99836247G>ACA378125052ABCC2c.3571G>A (p.Asp1191Asn)
c.2875G>A (p.Asp959Asn)
n.3760G>A
n.3762G>A
n.3814G>A
10g.99836247G>CCA378125053ABCC2c.3571G>C (p.Asp1191His)
c.2875G>C (p.Asp959His)
n.3760G>C
n.3762G>C
n.3814G>C
 dbSNP gnomAD v4
10g.99836247G=CA1931496408ABCC2c.3571G= (p.Asp1191=)
c.2875G= (p.Asp959=)
n.3760G=
n.3762G=
n.3814G=
10g.99836247G>TCA378125055ABCC2c.3571G>T (p.Asp1191Tyr)
c.2875G>T (p.Asp959Tyr)
n.3760G>T
n.3762G>T
n.3814G>T
 dbSNP
10g.99836248A=CA1931496410ABCC2c.3572A= (p.Asp1191=)
c.2876A= (p.Asp959=)
n.3761A=
n.3763A=
n.3815A=
10g.99836248A>CCA378125058ABCC2c.3572A>C (p.Asp1191Ala)
c.2876A>C (p.Asp959Ala)
n.3761A>C
n.3763A>C
n.3815A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836248A>GCA378125059ABCC2c.3572A>G (p.Asp1191Gly)
c.2876A>G (p.Asp959Gly)
n.3761A>G
n.3763A>G
n.3815A>G
10g.99836248A>TCA378125061ABCC2c.3572A>T (p.Asp1191Val)
c.2876A>T (p.Asp959Val)
n.3761A>T
n.3763A>T
n.3815A>T
10g.99836249C>ACA378125062ABCC2c.3573C>A (p.Asp1191Glu)
c.2877C>A (p.Asp959Glu)
n.3762C>A
n.3764C>A
n.3816C>A
10g.99836249C=CA1931496411ABCC2c.3573C= (p.Asp1191=)
c.2877C= (p.Asp959=)
n.3762C=
n.3764C=
n.3816C=
10g.99836249C>GCA378125065ABCC2c.3573C>G (p.Asp1191Glu)
c.2877C>G (p.Asp959Glu)
n.3762C>G
n.3764C>G
n.3816C>G
10g.99836249C>TCA471132064ABCC2c.3573C>T (p.Asp1191=)
c.2877C>T (p.Asp959=)
n.3762C>T
n.3764C>T
n.3816C>T
 dbSNP
10g.99836250A>CCA378125074ABCC2c.3574A>C (p.Thr1192Pro)
c.2878A>C (p.Thr960Pro)
n.3763A>C
n.3765A>C
n.3817A>C
10g.99836250A>GCA378125069ABCC2c.3574A>G (p.Thr1192Ala)
c.2878A>G (p.Thr960Ala)
n.3763A>G
n.3765A>G
n.3817A>G
10g.99836250A>TCA378125071ABCC2c.3574A>T (p.Thr1192Ser)
c.2878A>T (p.Thr960Ser)
n.3763A>T
n.3765A>T
n.3817A>T
10g.99836251C>ACA5643852ABCC2c.3575C>A (p.Thr1192Asn)
c.2879C>A (p.Thr960Asn)
n.3764C>A
n.3766C>A
n.3818C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.99836251C=CA1931496415ABCC2c.3575C= (p.Thr1192=)
c.2879C= (p.Thr960=)
n.3764C=
n.3766C=
n.3818C=
10g.99836251C>GCA378125077ABCC2c.3575C>G (p.Thr1192Ser)
c.2879C>G (p.Thr960Ser)
n.3764C>G
n.3766C>G
n.3818C>G
 gnomAD v4
10g.99836251C>TCA378125080ABCC2c.3575C>T (p.Thr1192Ile)
c.2879C>T (p.Thr960Ile)
n.3764C>T
n.3766C>T
n.3818C>T
10g.99836252C>ACA471132066ABCC2c.3576C>A (p.Thr1192=)
c.2880C>A (p.Thr960=)
n.3765C>A
n.3767C>A
n.3819C>A
10g.99836252C=CA1931496424ABCC2c.3576C= (p.Thr1192=)
c.2880C= (p.Thr960=)
n.3765C=
n.3767C=
n.3819C=
10g.99836252C>GCA5643853ABCC2c.3576C>G (p.Thr1192=)
c.2880C>G (p.Thr960=)
n.3765C>G
n.3767C>G
n.3819C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836252C>TCA471132067ABCC2c.3576C>T (p.Thr1192=)
c.2880C>T (p.Thr960=)
n.3765C>T
n.3767C>T
n.3819C>T
10g.99836253A>CCA378125082ABCC2c.3577A>C (p.Asn1193His)
c.2881A>C (p.Asn961His)
n.3766A>C
n.3768A>C
n.3820A>C
10g.99836253A>GCA378125083ABCC2c.3577A>G (p.Asn1193Asp)
c.2881A>G (p.Asn961Asp)
n.3766A>G
n.3768A>G
n.3820A>G
10g.99836253A>TCA378125085ABCC2c.3577A>T (p.Asn1193Tyr)
c.2881A>T (p.Asn961Tyr)
n.3766A>T
n.3768A>T
n.3820A>T
10g.99836254A>CCA378125086ABCC2c.3578A>C (p.Asn1193Thr)
c.2882A>C (p.Asn961Thr)
n.3767A>C
n.3769A>C
n.3821A>C
10g.99836254A>GCA378125087ABCC2c.3578A>G (p.Asn1193Ser)
c.2882A>G (p.Asn961Ser)
n.3767A>G
n.3769A>G
n.3821A>G
10g.99836254A>TCA378125089ABCC2c.3578A>T (p.Asn1193Ile)
c.2882A>T (p.Asn961Ile)
n.3767A>T
n.3769A>T
n.3821A>T
10g.99836255C>ACA378125092ABCC2c.3579C>A (p.Asn1193Lys)
c.2883C>A (p.Asn961Lys)
n.3768C>A
n.3770C>A
n.3822C>A
10g.99836255C=CA1931496427ABCC2c.3579C= (p.Asn1193=)
c.2883C= (p.Asn961=)
n.3768C=
n.3770C=
n.3822C=
10g.99836255C>GCA5643854ABCC2c.3579C>G (p.Asn1193Lys)
c.2883C>G (p.Asn961Lys)
n.3768C>G
n.3770C>G
n.3822C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.99836255C>TCA471132071ABCC2c.3579C>T (p.Asn1193=)
c.2883C>T (p.Asn961=)
n.3768C>T
n.3770C>T
n.3822C>T
10g.99836256C>ACA378125100ABCC2c.3580C>A (p.Gln1194Lys)
c.2884C>A (p.Gln962Lys)
n.3769C>A
n.3771C>A
n.3823C>A
10g.99836256C=CA1931496434ABCC2c.3580C= (p.Gln1194=)
c.2884C= (p.Gln962=)
n.3769C=
n.3771C=
n.3823C=
10g.99836256C>GCA378125097ABCC2c.3580C>G (p.Gln1194Glu)
c.2884C>G (p.Gln962Glu)
n.3769C>G
n.3771C>G
n.3823C>G
10g.99836256C>TCA5643855ABCC2c.3580C>T (p.Gln1194Ter)
c.2884C>T (p.Gln962Ter)
n.3769C>T
n.3771C>T
n.3823C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched