Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.99836144G>ACA471131831ABCC2c.3468G>A (p.Arg1156=)
c.2772G>A (p.Arg924=)
n.3657G>A
n.3659G>A
n.3711G>A
10g.99836144G>CCA378124469ABCC2c.3468G>C (p.Arg1156Ser)
c.2772G>C (p.Arg924Ser)
n.3657G>C
n.3659G>C
n.3711G>C
10g.99836144G>TCA378124471ABCC2c.3468G>T (p.Arg1156Ser)
c.2772G>T (p.Arg924Ser)
n.3657G>T
n.3659G>T
n.3711G>T
10g.99836145T>ACA378124473ABCC2c.3469T>A (p.Ser1157Thr)
c.2773T>A (p.Ser925Thr)
n.3658T>A
n.3660T>A
n.3712T>A
10g.99836145T>CCA378124476ABCC2c.3469T>C (p.Ser1157Pro)
c.2773T>C (p.Ser925Pro)
n.3658T>C
n.3660T>C
n.3712T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.99836145T>GCA378124475ABCC2c.3469T>G (p.Ser1157Ala)
c.2773T>G (p.Ser925Ala)
n.3658T>G
n.3660T>G
n.3712T>G
10g.99836145T=CA1931496170ABCC2c.3469T= (p.Ser1157=)
c.2773T= (p.Ser925=)
n.3658T=
n.3660T=
n.3712T=
10g.99836145_99836147delinsTCCCA1931496167ABCC2c.3469_3471delinsTCC (p.Ser1157=)
c.2773_2775delinsTCC (p.Ser925=)
n.3658_3660delinsTCC
n.3660_3662delinsTCC
n.3712_3714delinsTCC
10g.99836146C>ACA378124477ABCC2c.3470C>A (p.Ser1157Tyr)
c.2774C>A (p.Ser925Tyr)
n.3659C>A
n.3661C>A
n.3713C>A
10g.99836146C>GCA378124478ABCC2c.3470C>G (p.Ser1157Cys)
c.2774C>G (p.Ser925Cys)
n.3659C>G
n.3661C>G
n.3713C>G
10g.99836146C>TCA378124479ABCC2c.3470C>T (p.Ser1157Phe)
c.2774C>T (p.Ser925Phe)
n.3659C>T
n.3661C>T
n.3713C>T
10g.99836148_99836149delCA5643820ABCC2c.3472_3473del (p.Pro1158AsnfsTer19)
c.2776_2777del (p.Pro926AsnfsTer19)
n.3661_3662del
n.3663_3664del
n.3715_3716del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836147C>ACA471131833ABCC2c.3471C>A (p.Ser1157=)
c.2775C>A (p.Ser925=)
n.3660C>A
n.3662C>A
n.3714C>A
10g.99836147C=CA1931496186ABCC2c.3471C= (p.Ser1157=)
c.2775C= (p.Ser925=)
n.3660C=
n.3662C=
n.3714C=
10g.99836147C>GCA471131834ABCC2c.3471C>G (p.Ser1157=)
c.2775C>G (p.Ser925=)
n.3660C>G
n.3662C>G
n.3714C>G
10g.99836147C>TCA471131832ABCC2c.3471C>T (p.Ser1157=)
c.2775C>T (p.Ser925=)
n.3660C>T
n.3662C>T
n.3714C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836147_99836148insAGGTCA1931496190ABCC2c.3471_3472insAGGT (p.Pro1158ArgfsTer21)
c.2775_2776insAGGT (p.Pro926ArgfsTer21)
n.3660_3661insAGGT
n.3662_3663insAGGT
n.3714_3715insAGGT
 dbSNP gnomAD v4
10g.99836148C>ACA378124481ABCC2c.3472C>A (p.Pro1158Thr)
c.2776C>A (p.Pro926Thr)
n.3661C>A
n.3663C>A
n.3715C>A
10g.99836148C=CA1931496189ABCC2c.3472C= (p.Pro1158=)
c.2776C= (p.Pro926=)
n.3661C=
n.3663C=
n.3715C=
10g.99836148C>GCA378124483ABCC2c.3472C>G (p.Pro1158Ala)
c.2776C>G (p.Pro926Ala)
n.3661C>G
n.3663C>G
n.3715C>G
10g.99836148C>TCA378124486ABCC2c.3472C>T (p.Pro1158Ser)
c.2776C>T (p.Pro926Ser)
n.3661C>T
n.3663C>T
n.3715C>T
 dbSNP
10g.99836149C>ACA378124487ABCC2c.3473C>A (p.Pro1158Gln)
c.2777C>A (p.Pro926Gln)
n.3662C>A
n.3664C>A
n.3716C>A
10g.99836149C>GCA378124488ABCC2c.3473C>G (p.Pro1158Arg)
c.2777C>G (p.Pro926Arg)
n.3662C>G
n.3664C>G
n.3716C>G
10g.99836149C>TCA378124489ABCC2c.3473C>T (p.Pro1158Leu)
c.2777C>T (p.Pro926Leu)
n.3662C>T
n.3664C>T
n.3716C>T
10g.99836150A=CA1931496195ABCC2c.3474A= (p.Pro1158=)
c.2778A= (p.Pro926=)
n.3663A=
n.3665A=
n.3717A=
10g.99836150A>CCA471131835ABCC2c.3474A>C (p.Pro1158=)
c.2778A>C (p.Pro926=)
n.3663A>C
n.3665A>C
n.3717A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.99836150A>GCA471131836ABCC2c.3474A>G (p.Pro1158=)
c.2778A>G (p.Pro926=)
n.3663A>G
n.3665A>G
n.3717A>G
 gnomAD v4
10g.99836150A>TCA471131837ABCC2c.3474A>T (p.Pro1158=)
c.2778A>T (p.Pro926=)
n.3663A>T
n.3665A>T
n.3717A>T
 gnomAD v4
10g.99836151A=CA1931496201ABCC2c.3475A= (p.Ile1159=)
c.2779A= (p.Ile927=)
n.3664A=
n.3666A=
n.3718A=
10g.99836151A>CCA378124492ABCC2c.3475A>C (p.Ile1159Leu)
c.2779A>C (p.Ile927Leu)
n.3664A>C
n.3666A>C
n.3718A>C
10g.99836151A>GCA5643821ABCC2c.3475A>G (p.Ile1159Val)
c.2779A>G (p.Ile927Val)
n.3664A>G
n.3666A>G
n.3718A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836151A>TCA378124490ABCC2c.3475A>T (p.Ile1159Phe)
c.2779A>T (p.Ile927Phe)
n.3664A>T
n.3666A>T
n.3718A>T
10g.99836152T>ACA378124494ABCC2c.3476T>A (p.Ile1159Asn)
c.2780T>A (p.Ile927Asn)
n.3665T>A
n.3667T>A
n.3719T>A
10g.99836152T>CCA378124496ABCC2c.3476T>C (p.Ile1159Thr)
c.2780T>C (p.Ile927Thr)
n.3665T>C
n.3667T>C
n.3719T>C
10g.99836152T>GCA378124495ABCC2c.3476T>G (p.Ile1159Ser)
c.2780T>G (p.Ile927Ser)
n.3665T>G
n.3667T>G
n.3719T>G
10g.99836153C>ACA471131838ABCC2c.3477C>A (p.Ile1159=)
c.2781C>A (p.Ile927=)
n.3666C>A
n.3668C>A
n.3720C>A
 gnomAD v4 COSMIC
10g.99836153C=CA1931496205ABCC2c.3477C= (p.Ile1159=)
c.2781C= (p.Ile927=)
n.3666C=
n.3668C=
n.3720C=
10g.99836153C>GCA5643822ABCC2c.3477C>G (p.Ile1159Met)
c.2781C>G (p.Ile927Met)
n.3666C>G
n.3668C>G
n.3720C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836153C>TCA471131839ABCC2c.3477C>T (p.Ile1159=)
c.2781C>T (p.Ile927=)
n.3666C>T
n.3668C>T
n.3720C>T
10g.99836154T>ACA378124497ABCC2c.3478T>A (p.Tyr1160Asn)
c.2782T>A (p.Tyr928Asn)
n.3667T>A
n.3669T>A
n.3721T>A
10g.99836154T>CCA5643823ABCC2c.3478T>C (p.Tyr1160His)
c.2782T>C (p.Tyr928His)
n.3667T>C
n.3669T>C
n.3721T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836154T>GCA378124503ABCC2c.3478T>G (p.Tyr1160Asp)
c.2782T>G (p.Tyr928Asp)
n.3667T>G
n.3669T>G
n.3721T>G
10g.99836154T=CA1931496209ABCC2c.3478T= (p.Tyr1160=)
c.2782T= (p.Tyr928=)
n.3667T=
n.3669T=
n.3721T=
10g.99836155A>CCA378124504ABCC2c.3479A>C (p.Tyr1160Ser)
c.2783A>C (p.Tyr928Ser)
n.3668A>C
n.3670A>C
n.3722A>C
10g.99836155A>GCA378124505ABCC2c.3479A>G (p.Tyr1160Cys)
c.2783A>G (p.Tyr928Cys)
n.3668A>G
n.3670A>G
n.3722A>G
10g.99836155A>TCA378124506ABCC2c.3479A>T (p.Tyr1160Phe)
c.2783A>T (p.Tyr928Phe)
n.3668A>T
n.3670A>T
n.3722A>T
10g.99836155_99836157delinsACTCA1931496214ABCC2c.3479_3481delinsACT (p.Tyr1160=)
c.2783_2785delinsACT (p.Tyr928=)
n.3668_3670delinsACT
n.3670_3672delinsACT
n.3722_3724delinsACT
10g.99836156C>ACA378124507ABCC2c.3480C>A (p.Tyr1160Ter)
c.2784C>A (p.Tyr928Ter)
n.3669C>A
n.3671C>A
n.3723C>A
10g.99836156C>GCA378124508ABCC2c.3480C>G (p.Tyr1160Ter)
c.2784C>G (p.Tyr928Ter)
n.3669C>G
n.3671C>G
n.3723C>G
10g.99836156C>TCA471131840ABCC2c.3480C>T (p.Tyr1160=)
c.2784C>T (p.Tyr928=)
n.3669C>T
n.3671C>T
n.3723C>T

Number of alleles fetched