Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.99817345A>C | CA378116470 | ABCC2 | c.2132A>C (p.Gln711Pro) c.1436A>C (p.Gln479Pro) n.2321A>C n.2323A>C n.2375A>C | |
10 | g.99817345A>G | CA378116472 | ABCC2 | c.2132A>G (p.Gln711Arg) c.1436A>G (p.Gln479Arg) n.2321A>G n.2323A>G n.2375A>G | |
10 | g.99817345A>T | CA378116474 | ABCC2 | c.2132A>T (p.Gln711Leu) c.1436A>T (p.Gln479Leu) n.2321A>T n.2323A>T n.2375A>T | |
10 | g.99817346G>A | CA471130863 | ABCC2 | c.2133G>A (p.Gln711=) c.1437G>A (p.Gln479=) n.2322G>A n.2324G>A n.2376G>A | |
10 | g.99817346G>C | CA378116476 | ABCC2 | c.2133G>C (p.Gln711His) c.1437G>C (p.Gln479His) n.2322G>C n.2324G>C n.2376G>C | |
10 | g.99817346G>T | CA378116478 | ABCC2 | c.2133G>T (p.Gln711His) c.1437G>T (p.Gln479His) n.2322G>T n.2324G>T n.2376G>T | |
10 | g.99817347A>C | CA378116480 | ABCC2 | c.2134A>C (p.Asn712His) c.1438A>C (p.Asn480His) n.2323A>C n.2325A>C n.2377A>C | |
10 | g.99817347A>G | CA378116481 | ABCC2 | c.2134A>G (p.Asn712Asp) c.1438A>G (p.Asn480Asp) n.2323A>G n.2325A>G n.2377A>G | |
10 | g.99817347A>T | CA378116483 | ABCC2 | c.2134A>T (p.Asn712Tyr) c.1438A>T (p.Asn480Tyr) n.2323A>T n.2325A>T n.2377A>T | |
10 | g.99817348A>C | CA378116485 | ABCC2 | c.2135A>C (p.Asn712Thr) c.1439A>C (p.Asn480Thr) n.2324A>C n.2326A>C n.2378A>C | |
10 | g.99817348A>G | CA378116487 | ABCC2 | c.2135A>G (p.Asn712Ser) c.1439A>G (p.Asn480Ser) n.2324A>G n.2326A>G n.2378A>G | |
10 | g.99817348A>T | CA378116488 | ABCC2 | c.2135A>T (p.Asn712Ile) c.1439A>T (p.Asn480Ile) n.2324A>T n.2326A>T n.2378A>T | |
10 | g.99817349T>A | CA378116490 | ABCC2 | c.2136T>A (p.Asn712Lys) c.1440T>A (p.Asn480Lys) n.2325T>A n.2327T>A n.2379T>A | |
10 | g.99817349T>C | CA471130867 | ABCC2 | c.2136T>C (p.Asn712=) c.1440T>C (p.Asn480=) n.2325T>C n.2327T>C n.2379T>C | |
10 | g.99817349T>G | CA378116491 | ABCC2 | c.2136T>G (p.Asn712Lys) c.1440T>G (p.Asn480Lys) n.2325T>G n.2327T>G n.2379T>G | |
10 | g.99817350G>A | CA378116492 | ABCC2 | c.2137G>A (p.Gly713Ser) c.1441G>A (p.Gly481Ser) n.2326G>A n.2328G>A n.2380G>A | |
10 | g.99817350G>C | CA378116493 | ABCC2 | c.2137G>C (p.Gly713Arg) c.1441G>C (p.Gly481Arg) n.2326G>C n.2328G>C n.2380G>C | |
10 | g.99817350G>T | CA378116494 | ABCC2 | c.2137G>T (p.Gly713Cys) c.1441G>T (p.Gly481Cys) n.2326G>T n.2328G>T n.2380G>T | |
10 | g.99817351G>A | CA378116495 | ABCC2 | c.2138G>A (p.Gly713Asp) c.1442G>A (p.Gly481Asp) n.2327G>A n.2329G>A n.2381G>A | |
10 | g.99817351G>C | CA378116497 | ABCC2 | c.2138G>C (p.Gly713Ala) c.1442G>C (p.Gly481Ala) n.2327G>C n.2329G>C n.2381G>C | |
10 | g.99817351G= | CA1931509303 | ABCC2 | c.2138G= (p.Gly713=) c.1442G= (p.Gly481=) n.2327G= n.2329G= n.2381G= | |
10 | g.99817351G>T | CA378116499 | ABCC2 | c.2138G>T (p.Gly713Val) c.1442G>T (p.Gly481Val) n.2327G>T n.2329G>T n.2381G>T | dbSNP COSMIC |
10 | g.99817352C>A | CA471130871 | ABCC2 | c.2139C>A (p.Gly713=) c.1443C>A (p.Gly481=) n.2328C>A n.2330C>A n.2382C>A | |
10 | g.99817352C= | CA1931509311 | ABCC2 | c.2139C= (p.Gly713=) c.1443C= (p.Gly481=) n.2328C= n.2330C= n.2382C= | |
10 | g.99817352C>G | CA471130872 | ABCC2 | c.2139C>G (p.Gly713=) c.1443C>G (p.Gly481=) n.2328C>G n.2330C>G n.2382C>G | |
10 | g.99817352C>T | CA471130873 | ABCC2 | c.2139C>T (p.Gly713=) c.1443C>T (p.Gly481=) n.2328C>T n.2330C>T n.2382C>T | ClinVar dbSNP |
10 | g.99817353A>C | CA378116501 | ABCC2 | c.2140A>C (p.Thr714Pro) c.1444A>C (p.Thr482Pro) n.2329A>C n.2331A>C n.2383A>C | |
10 | g.99817353A>G | CA378116502 | ABCC2 | c.2140A>G (p.Thr714Ala) c.1444A>G (p.Thr482Ala) n.2329A>G n.2331A>G n.2383A>G | |
10 | g.99817353A>T | CA378116504 | ABCC2 | c.2140A>T (p.Thr714Ser) c.1444A>T (p.Thr482Ser) n.2329A>T n.2331A>T n.2383A>T | |
10 | g.99817354C>A | CA378116505 | ABCC2 | c.2141C>A (p.Thr714Asn) c.1445C>A (p.Thr482Asn) n.2330C>A n.2332C>A n.2384C>A | |
10 | g.99817354C= | CA1931509316 | ABCC2 | c.2141C= (p.Thr714=) c.1445C= (p.Thr482=) n.2330C= n.2332C= n.2384C= | |
10 | g.99817354C>G | CA378116507 | ABCC2 | c.2141C>G (p.Thr714Ser) c.1445C>G (p.Thr482Ser) n.2330C>G n.2332C>G n.2384C>G | |
10 | g.99817354C>T | CA378116509 | ABCC2 | c.2141C>T (p.Thr714Ile) c.1445C>T (p.Thr482Ile) n.2330C>T n.2332C>T n.2384C>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.99817355C>A | CA471130874 | ABCC2 | c.2142C>A (p.Thr714=) c.1446C>A (p.Thr482=) n.2331C>A n.2333C>A n.2385C>A | |
10 | g.99817355C>G | CA471130876 | ABCC2 | c.2142C>G (p.Thr714=) c.1446C>G (p.Thr482=) n.2331C>G n.2333C>G n.2385C>G | |
10 | g.99817355C>T | CA471130875 | ABCC2 | c.2142C>T (p.Thr714=) c.1446C>T (p.Thr482=) n.2331C>T n.2333C>T n.2385C>T | |
10 | g.99817356A= | CA1931509320 | ABCC2 | c.2143A= (p.Ile715=) c.1447A= (p.Ile483=) n.2332A= n.2334A= n.2386A= | |
10 | g.99817356A>C | CA378116511 | ABCC2 | c.2143A>C (p.Ile715Leu) c.1447A>C (p.Ile483Leu) n.2332A>C n.2334A>C n.2386A>C | |
10 | g.99817356A>G | CA378116514 | ABCC2 | c.2143A>G (p.Ile715Val) c.1447A>G (p.Ile483Val) n.2332A>G n.2334A>G n.2386A>G | dbSNP |
10 | g.99817356A>T | CA378116512 | ABCC2 | c.2143A>T (p.Ile715Leu) c.1447A>T (p.Ile483Leu) n.2332A>T n.2334A>T n.2386A>T | |
10 | g.99817357T>A | CA378116517 | ABCC2 | c.2144T>A (p.Ile715Lys) c.1448T>A (p.Ile483Lys) n.2333T>A n.2335T>A n.2387T>A | gnomAD v4 |
10 | g.99817357T>C | CA378116518 | ABCC2 | c.2144T>C (p.Ile715Thr) c.1448T>C (p.Ile483Thr) n.2333T>C n.2335T>C n.2387T>C | |
10 | g.99817357T>G | CA378116521 | ABCC2 | c.2144T>G (p.Ile715Arg) c.1448T>G (p.Ile483Arg) n.2333T>G n.2335T>G n.2387T>G | |
10 | g.99817358A>C | CA471130878 | ABCC2 | c.2145A>C (p.Ile715=) c.1449A>C (p.Ile483=) n.2334A>C n.2336A>C n.2388A>C | |
10 | g.99817358A>G | CA378116523 | ABCC2 | c.2145A>G (p.Ile715Met) c.1449A>G (p.Ile483Met) n.2334A>G n.2336A>G n.2388A>G | |
10 | g.99817358A>T | CA471130879 | ABCC2 | c.2145A>T (p.Ile715=) c.1449A>T (p.Ile483=) n.2334A>T n.2336A>T n.2388A>T | |
10 | g.99817359A>C | CA378116524 | ABCC2 | c.2146A>C (p.Lys716Gln) c.1450A>C (p.Lys484Gln) n.2335A>C n.2337A>C n.2389A>C | |
10 | g.99817359A>G | CA378116525 | ABCC2 | c.2146A>G (p.Lys716Glu) c.1450A>G (p.Lys484Glu) n.2335A>G n.2337A>G n.2389A>G | |
10 | g.99817359A>T | CA378116526 | ABCC2 | c.2146A>T (p.Lys716Ter) c.1450A>T (p.Lys484Ter) n.2335A>T n.2337A>T n.2389A>T | |
10 | g.99817360A>C | CA378116529 | ABCC2 | c.2147A>C (p.Lys716Thr) c.1451A>C (p.Lys484Thr) n.2336A>C n.2338A>C n.2390A>C |