Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.99811521G>ACA5643335ABCC2c.1901-15G>A (n.1901-15G>A)
c.1205-15G>A (n.1205-15G>A)
n.2090-15G>A
n.2092-15G>A
n.2144-15G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.99811521G>CCA2610494545ABCC2c.1901-15G>C (n.1901-15G>C)
c.1205-15G>C (n.1205-15G>C)
n.2090-15G>C
n.2092-15G>C
n.2144-15G>C
 gnomAD v4
10g.99811521G=CA1931491922ABCC2c.1901-15G= (n.1901-15G=)
c.1205-15G= (n.1205-15G=)
n.2090-15G=
n.2092-15G=
n.2144-15G=
10g.99811522C>ACA212842537ABCC2c.1901-14C>A (n.1901-14C>A)
c.1205-14C>A (n.1205-14C>A)
n.2090-14C>A
n.2092-14C>A
n.2144-14C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99811522C=CA1931491930ABCC2c.1901-14C= (n.1901-14C=)
c.1205-14C= (n.1205-14C=)
n.2090-14C=
n.2092-14C=
n.2144-14C=
10g.99811522C>TCA5643336ABCC2c.1901-14C>T (n.1901-14C>T)
c.1205-14C>T (n.1205-14C>T)
n.2090-14C>T
n.2092-14C>T
n.2144-14C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99811526_99811527dupCA1931491932ABCC2c.1901-10_1901-9dup (n.1901-10_1901-9dup)
c.1205-10_1205-9dup (n.1205-10_1205-9dup)
n.2090-10_2090-9dup
n.2092-10_2092-9dup
n.2144-10_2144-9dup
 ClinVar dbSNP
10g.99811528C>TCA2610494552ABCC2c.1901-8C>T (n.1901-8C>T)
c.1205-8C>T (n.1205-8C>T)
n.2090-8C>T
n.2092-8C>T
n.2144-8C>T
 gnomAD v4
10g.99811531A=CA1931491935ABCC2c.1901-5A= (n.1901-5A=)
c.1205-5A= (n.1205-5A=)
n.2090-5A=
n.2092-5A=
n.2144-5A=
10g.99811531A>CCA5643337ABCC2c.1901-5A>C (n.1901-5A>C)
c.1205-5A>C (n.1205-5A>C)
n.2090-5A>C
n.2092-5A>C
n.2144-5A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.99811532A>CCA2610494559ABCC2c.1901-4A>C (n.1901-4A>C)
c.1205-4A>C (n.1205-4A>C)
n.2090-4A>C
n.2092-4A>C
n.2144-4A>C
 gnomAD v4
10g.99811532A>GCA2610494561ABCC2c.1901-4A>G (n.1901-4A>G)
c.1205-4A>G (n.1205-4A>G)
n.2090-4A>G
n.2092-4A>G
n.2144-4A>G
 gnomAD v4
10g.99811535_99811538delCA2739270970ABCC2c.1901-1_1903del
c.1205-1_1207del
n.2090-1_2092del
n.2092-1_2094del
n.2144-1_2146del
 ClinVar
10g.99811533C>ACA2610494564ABCC2c.1901-3C>A (n.1901-3C>A)
c.1205-3C>A (n.1205-3C>A)
n.2090-3C>A
n.2092-3C>A
n.2144-3C>A
 gnomAD v4
10g.99811533C=CA1931491936ABCC2c.1901-3C= (n.1901-3C=)
c.1205-3C= (n.1205-3C=)
n.2090-3C=
n.2092-3C=
n.2144-3C=
10g.99811533C>TCA1931491937ABCC2c.1901-3C>T (n.1901-3C>T)
c.1205-3C>T (n.1205-3C>T)
n.2090-3C>T
n.2092-3C>T
n.2144-3C>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.99811534A>CCA378112791ABCC2c.1901-2A>C (n.1901-2A>C)
c.1205-2A>C (n.1205-2A>C)
n.2090-2A>C
n.2092-2A>C
n.2144-2A>C
10g.99811534A>GCA378112789ABCC2c.1901-2A>G (n.1901-2A>G)
c.1205-2A>G (n.1205-2A>G)
n.2090-2A>G
n.2092-2A>G
n.2144-2A>G
10g.99811534A>TCA378112786ABCC2c.1901-2A>T (n.1901-2A>T)
c.1205-2A>T (n.1205-2A>T)
n.2090-2A>T
n.2092-2A>T
n.2144-2A>T
10g.99811535G>ACA378112795ABCC2c.1901-1G>A (n.1901-1G>A)
c.1205-1G>A (n.1205-1G>A)
n.2090-1G>A
n.2092-1G>A
n.2144-1G>A
10g.99811535G>CCA378112799ABCC2c.1901-1G>C (n.1901-1G>C)
c.1205-1G>C (n.1205-1G>C)
n.2090-1G>C
n.2092-1G>C
n.2144-1G>C
10g.99811535G>TCA378112797ABCC2c.1901-1G>T (n.1901-1G>T)
c.1205-1G>T (n.1205-1G>T)
n.2090-1G>T
n.2092-1G>T
n.2144-1G>T
10g.99811536A=CA1931491941ABCC2c.1901A= (p.Asp634=)
c.1205A= (p.Asp402=)
n.2090A=
n.2092A=
n.2144A=
10g.99811536A>CCA378112803ABCC2c.1901A>C (p.Asp634Ala)
c.1205A>C (p.Asp402Ala)
n.2090A>C
n.2092A>C
n.2144A>C
 gnomAD v4
10g.99811536A>GCA378112807ABCC2c.1901A>G (p.Asp634Gly)
c.1205A>G (p.Asp402Gly)
n.2090A>G
n.2092A>G
n.2144A>G
 dbSNP gnomAD v2
10g.99811536A>TCA378112804ABCC2c.1901A>T (p.Asp634Val)
c.1205A>T (p.Asp402Val)
n.2090A>T
n.2092A>T
n.2144A>T
10g.99811537C>ACA212842550ABCC2c.1902C>A (p.Asp634Glu)
c.1206C>A (p.Asp402Glu)
n.2091C>A
n.2093C>A
n.2145C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99811537C=CA1931491943ABCC2c.1902C= (p.Asp634=)
c.1206C= (p.Asp402=)
n.2091C=
n.2093C=
n.2145C=
10g.99811537C>GCA378112812ABCC2c.1902C>G (p.Asp634Glu)
c.1206C>G (p.Asp402Glu)
n.2091C>G
n.2093C>G
n.2145C>G
10g.99811537C>TCA471128866ABCC2c.1902C>T (p.Asp634=)
c.1206C>T (p.Asp402=)
n.2091C>T
n.2093C>T
n.2145C>T
10g.99811538A=CA1931491949ABCC2c.1903A= (p.Lys635=)
c.1207A= (p.Lys403=)
n.2092A=
n.2094A=
n.2146A=
10g.99811538A>CCA378112815ABCC2c.1903A>C (p.Lys635Gln)
c.1207A>C (p.Lys403Gln)
n.2092A>C
n.2094A>C
n.2146A>C
10g.99811538A>GCA378112818ABCC2c.1903A>G (p.Lys635Glu)
c.1207A>G (p.Lys403Glu)
n.2092A>G
n.2094A>G
n.2146A>G
 dbSNP
10g.99811538A>TCA378112821ABCC2c.1903A>T (p.Lys635Ter)
c.1207A>T (p.Lys403Ter)
n.2092A>T
n.2094A>T
n.2146A>T
10g.99811539A>CCA378112826ABCC2c.1904A>C (p.Lys635Thr)
c.1208A>C (p.Lys403Thr)
n.2093A>C
n.2095A>C
n.2147A>C
10g.99811539A>GCA378112828ABCC2c.1904A>G (p.Lys635Arg)
c.1208A>G (p.Lys403Arg)
n.2093A>G
n.2095A>G
n.2147A>G
10g.99811539A>TCA378112831ABCC2c.1904A>T (p.Lys635Ile)
c.1208A>T (p.Lys403Ile)
n.2093A>T
n.2095A>T
n.2147A>T
10g.99811540A=CA1931491955ABCC2c.1905A= (p.Lys635=)
c.1209A= (p.Lys403=)
n.2094A=
n.2096A=
n.2148A=
10g.99811540A>CCA378112833ABCC2c.1905A>C (p.Lys635Asn)
c.1209A>C (p.Lys403Asn)
n.2094A>C
n.2096A>C
n.2148A>C
10g.99811540A>GCA471128867ABCC2c.1905A>G (p.Lys635=)
c.1209A>G (p.Lys403=)
n.2094A>G
n.2096A>G
n.2148A>G
 dbSNP gnomAD v4
10g.99811540A>TCA378112835ABCC2c.1905A>T (p.Lys635Asn)
c.1209A>T (p.Lys403Asn)
n.2094A>T
n.2096A>T
n.2148A>T
10g.99811541G>ACA378112839ABCC2c.1906G>A (p.Ala636Thr)
c.1210G>A (p.Ala404Thr)
n.2095G>A
n.2097G>A
n.2149G>A
 gnomAD v4
10g.99811541G>CCA378112841ABCC2c.1906G>C (p.Ala636Pro)
c.1210G>C (p.Ala404Pro)
n.2095G>C
n.2097G>C
n.2149G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.99811541G=CA1931491962ABCC2c.1906G= (p.Ala636=)
c.1210G= (p.Ala404=)
n.2095G=
n.2097G=
n.2149G=
10g.99811541G>TCA378112843ABCC2c.1906G>T (p.Ala636Ser)
c.1210G>T (p.Ala404Ser)
n.2095G>T
n.2097G>T
n.2149G>T
 gnomAD v4
10g.99811542C>ACA378112851ABCC2c.1907C>A (p.Ala636Asp)
c.1211C>A (p.Ala404Asp)
n.2096C>A
n.2098C>A
n.2150C>A
 gnomAD v4
10g.99811542C=CA1931491968ABCC2c.1907C= (p.Ala636=)
c.1211C= (p.Ala404=)
n.2096C=
n.2098C=
n.2150C=
10g.99811542C>GCA378112850ABCC2c.1907C>G (p.Ala636Gly)
c.1211C>G (p.Ala404Gly)
n.2096C>G
n.2098C>G
n.2150C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99811542C>TCA378112847ABCC2c.1907C>T (p.Ala636Val)
c.1211C>T (p.Ala404Val)
n.2096C>T
n.2098C>T
n.2150C>T
10g.99811543C>ACA471128869ABCC2c.1908C>A (p.Ala636=)
c.1212C>A (p.Ala404=)
n.2097C>A
n.2099C>A
n.2151C>A
 COSMIC

Number of alleles fetched