Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.99727074A=CA1931472434COX15,CUTCc.476T= (p.Val159=)
c.396-3T= (n.396-3T=)
n.309+3964A=
c.-59-3T= (n.-59-3T=)
n.474-3T=
10g.99727074A>CCA324170COX15,CUTCc.476T>G (p.Val159Gly)
c.396-3T>G (n.396-3T>G)
n.309+3964A>C
c.-59-3T>G (n.-59-3T>G)
n.474-3T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.99727074A>GCA378087800COX15,CUTCc.476T>C (p.Val159Ala)
c.396-3T>C (n.396-3T>C)
n.309+3964A>G
c.-59-3T>C (n.-59-3T>C)
n.474-3T>C
10g.99727074A>TCA378087803COX15,CUTCc.476T>A (p.Val159Glu)
c.396-3T>A (n.396-3T>A)
n.309+3964A>T
c.-59-3T>A (n.-59-3T>A)
n.474-3T>A
10g.99727075C>ACA378087812COX15,CUTCc.475G>T (p.Val159Leu)
c.396-4G>T (n.396-4G>T)
n.309+3965C>A
c.-59-4G>T (n.-59-4G>T)
n.474-4G>T
 ClinVar
10g.99727075C=CA1931472435COX15,CUTCc.475G= (p.Val159=)
c.396-4G= (n.396-4G=)
n.309+3965C=
c.-59-4G= (n.-59-4G=)
n.474-4G=
10g.99727075C>GCA378087809COX15,CUTCc.475G>C (p.Val159Leu)
c.396-4G>C (n.396-4G>C)
n.309+3965C>G
c.-59-4G>C (n.-59-4G>C)
n.474-4G>C
10g.99727075C>TCA378087807COX15,CUTCc.475G>A (p.Val159Ile)
c.396-4G>A (n.396-4G>A)
n.309+3965C>T
c.-59-4G>A (n.-59-4G>A)
n.474-4G>A
 dbSNP gnomAD v4
10g.99727076A=CA1931472436COX15,CUTCc.474T= (p.Leu158=)
c.396-5T= (n.396-5T=)
n.309+3966A=
c.-59-5T= (n.-59-5T=)
n.474-5T=
10g.99727076A>CCA471122802COX15,CUTCc.474T>G (p.Leu158=)
c.396-5T>G (n.396-5T>G)
n.309+3966A>C
c.-59-5T>G (n.-59-5T>G)
n.474-5T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.99727076A>GCA5642254COX15,CUTCc.474T>C (p.Leu158=)
c.396-5T>C (n.396-5T>C)
n.309+3966A>G
c.-59-5T>C (n.-59-5T>C)
n.474-5T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99727076A>TCA471122805COX15,CUTCc.474T>A (p.Leu158=)
c.396-5T>A (n.396-5T>A)
n.309+3966A>T
c.-59-5T>A (n.-59-5T>A)
n.474-5T>A
10g.99727077A=CA1931472437COX15,CUTCc.473T= (p.Leu158=)
c.396-6T= (n.396-6T=)
n.309+3967A=
c.-59-6T= (n.-59-6T=)
n.474-6T=
10g.99727077A>CCA378087816COX15,CUTCc.473T>G (p.Leu158Arg)
c.396-6T>G (n.396-6T>G)
n.309+3967A>C
c.-59-6T>G (n.-59-6T>G)
n.474-6T>G
10g.99727077A>GCA378087818COX15,CUTCc.473T>C (p.Leu158Pro)
c.396-6T>C (n.396-6T>C)
n.309+3967A>G
c.-59-6T>C (n.-59-6T>C)
n.474-6T>C
10g.99727077A>TCA212813493COX15,CUTCc.473T>A (p.Leu158His)
c.396-6T>A (n.396-6T>A)
n.309+3967A>T
c.-59-6T>A (n.-59-6T>A)
n.474-6T>A
 dbSNP gnomAD v4
10g.99727078G>ACA378087821COX15,CUTCc.472C>T (p.Leu158Phe)
c.396-7C>T (n.396-7C>T)
n.309+3968G>A
c.-59-7C>T (n.-59-7C>T)
n.474-7C>T
 gnomAD v4
10g.99727078G>CCA378087823COX15,CUTCc.472C>G (p.Leu158Val)
c.396-7C>G (n.396-7C>G)
n.309+3968G>C
c.-59-7C>G (n.-59-7C>G)
n.474-7C>G
 gnomAD v4
10g.99727078G>TCA378087826COX15,CUTCc.472C>A (p.Leu158Ile)
c.396-7C>A (n.396-7C>A)
n.309+3968G>T
c.-59-7C>A (n.-59-7C>A)
n.474-7C>A
 COSMIC COSMIC
10g.99727079G>ACA471122812COX15,CUTCc.471C>T (p.Arg157=)
c.396-8C>T (n.396-8C>T)
n.309+3969G>A
c.-59-8C>T (n.-59-8C>T)
n.474-8C>T
10g.99727079G>CCA471122813COX15,CUTCc.471C>G (p.Arg157=)
c.396-8C>G (n.396-8C>G)
n.309+3969G>C
c.-59-8C>G (n.-59-8C>G)
n.474-8C>G
10g.99727079G=CA1931472438COX15,CUTCc.471C= (p.Arg157=)
c.396-8C= (n.396-8C=)
n.309+3969G=
c.-59-8C= (n.-59-8C=)
n.474-8C=
10g.99727079G>TCA471122815COX15,CUTCc.471C>A (p.Arg157=)
c.396-8C>A (n.396-8C>A)
n.309+3969G>T
c.-59-8C>A (n.-59-8C>A)
n.474-8C>A
10g.99727080C>ACA378087829COX15,CUTCc.470G>T (p.Arg157Leu)
c.396-9G>T (n.396-9G>T)
n.309+3970C>A
c.-59-9G>T (n.-59-9G>T)
n.474-9G>T
10g.99727080C=CA1931472439COX15,CUTCc.470G= (p.Arg157=)
c.396-9G= (n.396-9G=)
n.309+3970C=
c.-59-9G= (n.-59-9G=)
n.474-9G=
10g.99727080C>GCA378087832COX15,CUTCc.470G>C (p.Arg157Pro)
c.396-9G>C (n.396-9G>C)
n.309+3970C>G
c.-59-9G>C (n.-59-9G>C)
n.474-9G>C
10g.99727080C>TCA378087835COX15,CUTCc.470G>A (p.Arg157His)
c.396-9G>A (n.396-9G>A)
n.309+3970C>T
c.-59-9G>A (n.-59-9G>A)
n.474-9G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.99727081_99727084dupCA212813521COX15,CUTCc.467_470dup (p.Leu158SerfsTer?)
c.396-12_396-9dup (n.396-12_396-9dup)
n.309+3971_309+3974dup
c.-59-12_-59-9dup (n.-59-12_-59-9dup)
n.474-12_474-9dup
 dbSNP gnomAD v4
10g.99727081G>ACA212813534COX15,CUTCc.469C>T (p.Arg157Cys)
c.396-10C>T (n.396-10C>T)
n.309+3971G>A
c.-59-10C>T (n.-59-10C>T)
n.474-10C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99727081G>CCA378087838COX15,CUTCc.469C>G (p.Arg157Gly)
c.396-10C>G (n.396-10C>G)
n.309+3971G>C
c.-59-10C>G (n.-59-10C>G)
n.474-10C>G
 dbSNP
10g.99727081G=CA1931472440COX15,CUTCc.469C= (p.Arg157=)
c.396-10C= (n.396-10C=)
n.309+3971G=
c.-59-10C= (n.-59-10C=)
n.474-10C=
10g.99727081G>TCA378087840COX15,CUTCc.469C>A (p.Arg157Ser)
c.396-10C>A (n.396-10C>A)
n.309+3971G>T
c.-59-10C>A (n.-59-10C>A)
n.474-10C>A
10g.99727082A>CCA471122824COX15,CUTCc.468T>G (p.Gly156=)
c.396-11T>G (n.396-11T>G)
n.309+3972A>C
c.-59-11T>G (n.-59-11T>G)
n.474-11T>G
10g.99727082A>GCA471122827COX15,CUTCc.468T>C (p.Gly156=)
c.396-11T>C (n.396-11T>C)
n.309+3972A>G
c.-59-11T>C (n.-59-11T>C)
n.474-11T>C
10g.99727082A>TCA471122826COX15,CUTCc.468T>A (p.Gly156=)
c.396-11T>A (n.396-11T>A)
n.309+3972A>T
c.-59-11T>A (n.-59-11T>A)
n.474-11T>A
10g.99727083C>ACA378087846COX15,CUTCc.467G>T (p.Gly156Val)
c.396-12G>T (n.396-12G>T)
n.309+3973C>A
c.-59-12G>T (n.-59-12G>T)
n.474-12G>T
10g.99727083C=CA1931472441COX15,CUTCc.467G= (p.Gly156=)
c.396-12G= (n.396-12G=)
n.309+3973C=
c.-59-12G= (n.-59-12G=)
n.474-12G=
10g.99727083C>GCA378087842COX15,CUTCc.467G>C (p.Gly156Ala)
c.396-12G>C (n.396-12G>C)
n.309+3973C>G
c.-59-12G>C (n.-59-12G>C)
n.474-12G>C
10g.99727083C>TCA5642255COX15,CUTCc.467G>A (p.Gly156Asp)
c.396-12G>A (n.396-12G>A)
n.309+3973C>T
c.-59-12G>A (n.-59-12G>A)
n.474-12G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.99727086dupCA2697558710COX15,CUTCc.467dup (p.Arg157SerfsTer?)
c.396-12dup (n.396-12dup)
n.309+3976dup
c.-59-12dup (n.-59-12dup)
n.474-12dup
 ClinVar
10g.99727084C>ACA378087850COX15,CUTCc.466G>T (p.Gly156Cys)
c.396-13G>T (n.396-13G>T)
n.309+3974C>A
c.-59-13G>T (n.-59-13G>T)
n.474-13G>T
10g.99727084C>GCA378087852COX15,CUTCc.466G>C (p.Gly156Arg)
c.396-13G>C (n.396-13G>C)
n.309+3974C>G
c.-59-13G>C (n.-59-13G>C)
n.474-13G>C
10g.99727084C>TCA378087854COX15,CUTCc.466G>A (p.Gly156Ser)
c.396-13G>A (n.396-13G>A)
n.309+3974C>T
c.-59-13G>A (n.-59-13G>A)
n.474-13G>A
 gnomAD v4
10g.99727085C>ACA5642256COX15,CUTCc.465G>T (p.Trp155Cys)
c.396-14G>T (n.396-14G>T)
n.309+3975C>A
c.-59-14G>T (n.-59-14G>T)
n.474-14G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.99727085C=CA1931472442COX15,CUTCc.465G= (p.Trp155=)
c.396-14G= (n.396-14G=)
n.309+3975C=
c.-59-14G= (n.-59-14G=)
n.474-14G=
10g.99727085C>GCA378087861COX15,CUTCc.465G>C (p.Trp155Cys)
c.396-14G>C (n.396-14G>C)
n.309+3975C>G
c.-59-14G>C (n.-59-14G>C)
n.474-14G>C
10g.99727085C>TCA378087864COX15,CUTCc.465G>A (p.Trp155Ter)
c.396-14G>A (n.396-14G>A)
n.309+3975C>T
c.-59-14G>A (n.-59-14G>A)
n.474-14G>A
10g.99727086C>ACA378087866COX15,CUTCc.464G>T (p.Trp155Leu)
c.396-15G>T (n.396-15G>T)
n.309+3976C>A
c.-59-15G>T (n.-59-15G>T)
n.474-15G>T
10g.99727086C=CA1931472443COX15,CUTCc.464G= (p.Trp155=)
c.396-15G= (n.396-15G=)
n.309+3976C=
c.-59-15G= (n.-59-15G=)
n.474-15G=
10g.99727086C>GCA378087867COX15,CUTCc.464G>C (p.Trp155Ser)
c.396-15G>C (n.396-15G>C)
n.309+3976C>G
c.-59-15G>C (n.-59-15G>C)
n.474-15G>C

Number of alleles fetched