WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.97598861A>C | CA377977055 | HOGA1 | c.298A>C (p.Met100Leu) c.212-2996A>C (n.212-2996A>C) n.679A>C | |
| 10 | g.97598861A>G | CA377977056 | HOGA1 | c.298A>G (p.Met100Val) c.212-2996A>G (n.212-2996A>G) n.679A>G | |
| 10 | g.97598861A>T | CA377977057 | HOGA1 | c.298A>T (p.Met100Leu) c.212-2996A>T (n.212-2996A>T) n.679A>T | |
| 10 | g.97598862T>A | CA377977058 | HOGA1 | c.299T>A (p.Met100Lys) c.212-2995T>A (n.212-2995T>A) n.680T>A | |
| 10 | g.97598862T>C | CA5634042 | HOGA1 | c.299T>C (p.Met100Thr) c.212-2995T>C (n.212-2995T>C) n.680T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.97598862T>G | CA377977059 | HOGA1 | c.299T>G (p.Met100Arg) c.212-2995T>G (n.212-2995T>G) n.680T>G | |
| 10 | g.97598862T= | CA1930504820 | HOGA1 | c.299T= (p.Met100=) c.212-2995T= (n.212-2995T=) n.680T= | |
| 10 | g.97598863G>A | CA377977060 | HOGA1 | c.300G>A (p.Met100Ile) c.212-2994G>A (n.212-2994G>A) n.681G>A | |
| 10 | g.97598863G>C | CA377977061 | HOGA1 | c.300G>C (p.Met100Ile) c.212-2994G>C (n.212-2994G>C) n.681G>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.97598863G>T | CA377977062 | HOGA1 | c.300G>T (p.Met100Ile) c.212-2994G>T (n.212-2994G>T) n.681G>T | |
| 10 | g.97598864C>A | CA377977063 | HOGA1 | c.301C>A (p.Pro101Thr) c.212-2993C>A (n.212-2993C>A) n.682C>A | |
| 10 | g.97598864C>G | CA377977065 | HOGA1 | c.301C>G (p.Pro101Ala) c.212-2993C>G (n.212-2993C>G) n.682C>G | |
| 10 | g.97598864C>T | CA377977064 | HOGA1 | c.301C>T (p.Pro101Ser) c.212-2993C>T (n.212-2993C>T) n.682C>T | |
| 10 | g.97598865C>A | CA377977066 | HOGA1 | c.302C>A (p.Pro101His) c.212-2992C>A (n.212-2992C>A) n.683C>A | |
| 10 | g.97598865C>G | CA377977068 | HOGA1 | c.302C>G (p.Pro101Arg) c.212-2992C>G (n.212-2992C>G) n.683C>G | |
| 10 | g.97598865C>T | CA377977067 | HOGA1 | c.302C>T (p.Pro101Leu) c.212-2992C>T (n.212-2992C>T) n.683C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.97598866C>A | CA471257907 | HOGA1 | c.303C>A (p.Pro101=) c.212-2991C>A (n.212-2991C>A) n.684C>A | |
| 10 | g.97598866C>G | CA471257910 | HOGA1 | c.303C>G (p.Pro101=) c.212-2991C>G (n.212-2991C>G) n.684C>G | |
| 10 | g.97598866C>T | CA471257911 | HOGA1 | c.303C>T (p.Pro101=) c.212-2991C>T (n.212-2991C>T) n.684C>T | |
| 10 | g.97598867A= | CA1930504826 | HOGA1 | c.304A= (p.Lys102=) c.212-2990A= (n.212-2990A=) n.685A= | |
| 10 | g.97598867A>C | CA377977069 | HOGA1 | c.304A>C (p.Lys102Gln) c.212-2990A>C (n.212-2990A>C) n.685A>C | |
| 10 | g.97598867A>G | CA212672057 | HOGA1 | c.304A>G (p.Lys102Glu) c.212-2990A>G (n.212-2990A>G) n.685A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.97598867A>T | CA377977070 | HOGA1 | c.304A>T (p.Lys102Ter) c.212-2990A>T (n.212-2990A>T) n.685A>T | |
| 10 | g.97598868A>C | CA377977071 | HOGA1 | c.305A>C (p.Lys102Thr) c.212-2989A>C (n.212-2989A>C) n.686A>C | |
| 10 | g.97598868A>G | CA377977073 | HOGA1 | c.305A>G (p.Lys102Arg) c.212-2989A>G (n.212-2989A>G) n.686A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.97598868A>T | CA377977072 | HOGA1 | c.305A>T (p.Lys102Met) c.212-2989A>T (n.212-2989A>T) n.686A>T | ClinVar |
| 10 | g.97598869G>A | CA471257912 | HOGA1 | c.306G>A (p.Lys102=) c.212-2988G>A (n.212-2988G>A) n.687G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.97598869G>C | CA377977074 | HOGA1 | c.306G>C (p.Lys102Asn) c.212-2988G>C (n.212-2988G>C) n.687G>C | |
| 10 | g.97598869G= | CA1930504830 | HOGA1 | c.306G= (p.Lys102=) c.212-2988G= (n.212-2988G=) n.687G= | |
| 10 | g.97598869G>T | CA377977075 | HOGA1 | c.306G>T (p.Lys102Asn) c.212-2988G>T (n.212-2988G>T) n.687G>T | |
| 10 | g.97598870A>C | CA377977076 | HOGA1 | c.307A>C (p.Asn103His) c.212-2987A>C (n.212-2987A>C) n.688A>C | |
| 10 | g.97598870A>G | CA377977077 | HOGA1 | c.307A>G (p.Asn103Asp) c.212-2987A>G (n.212-2987A>G) n.688A>G | |
| 10 | g.97598870A>T | CA377977078 | HOGA1 | c.307A>T (p.Asn103Tyr) c.212-2987A>T (n.212-2987A>T) n.688A>T | |
| 10 | g.97598871A= | CA1930504836 | HOGA1 | c.308A= (p.Asn103=) c.212-2986A= (n.212-2986A=) n.689A= | |
| 10 | g.97598871A>C | CA377977079 | HOGA1 | c.308A>C (p.Asn103Thr) c.212-2986A>C (n.212-2986A>C) n.689A>C | |
| 10 | g.97598871A>G | CA377977080 | HOGA1 | c.308A>G (p.Asn103Ser) c.212-2986A>G (n.212-2986A>G) n.689A>G | |
| 10 | g.97598871A>T | CA203972 | HOGA1 | c.308A>T (p.Asn103Ile) c.212-2986A>T (n.212-2986A>T) n.689A>T | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.97598872C>A | CA377977081 | HOGA1 | c.309C>A (p.Asn103Lys) c.212-2985C>A (n.212-2985C>A) n.690C>A | |
| 10 | g.97598872C= | CA1930504846 | HOGA1 | c.309C= (p.Asn103=) c.212-2985C= (n.212-2985C=) n.690C= | |
| 10 | g.97598872C>G | CA377977082 | HOGA1 | c.309C>G (p.Asn103Lys) c.212-2985C>G (n.212-2985C>G) n.690C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.97598872C>T | CA5634043 | HOGA1 | c.309C>T (p.Asn103=) c.212-2985C>T (n.212-2985C>T) n.690C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.97598873A= | CA1930504854 | HOGA1 | c.310A= (p.Arg104=) c.212-2984A= (n.212-2984A=) n.691A= | |
| 10 | g.97598873A>C | CA471257916 | HOGA1 | c.310A>C (p.Arg104=) c.212-2984A>C (n.212-2984A>C) n.691A>C | |
| 10 | g.97598873A>G | CA5634044 | HOGA1 | c.310A>G (p.Arg104Gly) c.212-2984A>G (n.212-2984A>G) n.691A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.97598873A>T | CA377977083 | HOGA1 | c.310A>T (p.Arg104Trp) c.212-2984A>T (n.212-2984A>T) n.691A>T | |
| 10 | g.97598874G>A | CA377977084 | HOGA1 | c.311G>A (p.Arg104Lys) c.212-2983G>A (n.212-2983G>A) n.692G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.97598874G>C | CA5634045 | HOGA1 | c.311G>C (p.Arg104Thr) c.212-2983G>C (n.212-2983G>C) n.692G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.97598874G= | CA1930504862 | HOGA1 | c.311G= (p.Arg104=) c.212-2983G= (n.212-2983G=) n.692G= | |
| 10 | g.97598874G>T | CA377977085 | HOGA1 | c.311G>T (p.Arg104Met) c.212-2983G>T (n.212-2983G>T) n.692G>T | |
| 10 | g.97598875G>A | CA471257920 | HOGA1 | c.312G>A (p.Arg104=) c.212-2982G>A (n.212-2982G>A) n.693G>A | gnomAD v4 |