Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.97598856A= | CA1930504801 | HOGA1 | c.293A= (p.Gln98=) c.212-3001A= (n.212-3001A=) n.674A= | |
10 | g.97598856A>C | CA377977045 | HOGA1 | c.293A>C (p.Gln98Pro) c.212-3001A>C (n.212-3001A>C) n.674A>C | |
10 | g.97598856A>G | CA212672012 | HOGA1 | c.293A>G (p.Gln98Arg) c.212-3001A>G (n.212-3001A>G) n.674A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.97598856A>T | CA377977046 | HOGA1 | c.293A>T (p.Gln98Leu) c.212-3001A>T (n.212-3001A>T) n.674A>T | |
10 | g.97598857G>A | CA5634041 | HOGA1 | c.294G>A (p.Gln98=) c.212-3000G>A (n.212-3000G>A) n.675G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.97598857G>C | CA377977047 | HOGA1 | c.294G>C (p.Gln98His) c.212-3000G>C (n.212-3000G>C) n.675G>C | |
10 | g.97598857G= | CA1930504807 | HOGA1 | c.294G= (p.Gln98=) c.212-3000G= (n.212-3000G=) n.675G= | |
10 | g.97598857G>T | CA377977048 | HOGA1 | c.294G>T (p.Gln98His) c.212-3000G>T (n.212-3000G>T) n.675G>T | gnomAD v4 |
10 | g.97598858G>A | CA377977051 | HOGA1 | c.295G>A (p.Ala99Thr) c.212-2999G>A (n.212-2999G>A) n.676G>A | |
10 | g.97598858G>C | CA377977050 | HOGA1 | c.295G>C (p.Ala99Pro) c.212-2999G>C (n.212-2999G>C) n.676G>C | |
10 | g.97598858G>T | CA377977049 | HOGA1 | c.295G>T (p.Ala99Ser) c.212-2999G>T (n.212-2999G>T) n.676G>T | |
10 | g.97598859C>A | CA377977052 | HOGA1 | c.296C>A (p.Ala99Asp) c.212-2998C>A (n.212-2998C>A) n.677C>A | |
10 | g.97598859C= | CA1930504812 | HOGA1 | c.296C= (p.Ala99=) c.212-2998C= (n.212-2998C=) n.677C= | |
10 | g.97598859C>G | CA377977053 | HOGA1 | c.296C>G (p.Ala99Gly) c.212-2998C>G (n.212-2998C>G) n.677C>G | |
10 | g.97598859C>T | CA377977054 | HOGA1 | c.296C>T (p.Ala99Val) c.212-2998C>T (n.212-2998C>T) n.677C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.97598860C>A | CA471257901 | HOGA1 | c.297C>A (p.Ala99=) c.212-2997C>A (n.212-2997C>A) n.678C>A | |
10 | g.97598860C>G | CA471257902 | HOGA1 | c.297C>G (p.Ala99=) c.212-2997C>G (n.212-2997C>G) n.678C>G | |
10 | g.97598860C>T | CA471257903 | HOGA1 | c.297C>T (p.Ala99=) c.212-2997C>T (n.212-2997C>T) n.678C>T | |
10 | g.97598861A>C | CA377977055 | HOGA1 | c.298A>C (p.Met100Leu) c.212-2996A>C (n.212-2996A>C) n.679A>C | |
10 | g.97598861A>G | CA377977056 | HOGA1 | c.298A>G (p.Met100Val) c.212-2996A>G (n.212-2996A>G) n.679A>G | |
10 | g.97598861A>T | CA377977057 | HOGA1 | c.298A>T (p.Met100Leu) c.212-2996A>T (n.212-2996A>T) n.679A>T | |
10 | g.97598862T>A | CA377977058 | HOGA1 | c.299T>A (p.Met100Lys) c.212-2995T>A (n.212-2995T>A) n.680T>A | |
10 | g.97598862T>C | CA5634042 | HOGA1 | c.299T>C (p.Met100Thr) c.212-2995T>C (n.212-2995T>C) n.680T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.97598862T>G | CA377977059 | HOGA1 | c.299T>G (p.Met100Arg) c.212-2995T>G (n.212-2995T>G) n.680T>G | |
10 | g.97598862T= | CA1930504820 | HOGA1 | c.299T= (p.Met100=) c.212-2995T= (n.212-2995T=) n.680T= | |
10 | g.97598863G>A | CA377977060 | HOGA1 | c.300G>A (p.Met100Ile) c.212-2994G>A (n.212-2994G>A) n.681G>A | |
10 | g.97598863G>C | CA377977061 | HOGA1 | c.300G>C (p.Met100Ile) c.212-2994G>C (n.212-2994G>C) n.681G>C | gnomAD v4 |
10 | g.97598863G>T | CA377977062 | HOGA1 | c.300G>T (p.Met100Ile) c.212-2994G>T (n.212-2994G>T) n.681G>T | |
10 | g.97598864C>A | CA377977063 | HOGA1 | c.301C>A (p.Pro101Thr) c.212-2993C>A (n.212-2993C>A) n.682C>A | |
10 | g.97598864C>G | CA377977065 | HOGA1 | c.301C>G (p.Pro101Ala) c.212-2993C>G (n.212-2993C>G) n.682C>G | |
10 | g.97598864C>T | CA377977064 | HOGA1 | c.301C>T (p.Pro101Ser) c.212-2993C>T (n.212-2993C>T) n.682C>T | |
10 | g.97598865C>A | CA377977066 | HOGA1 | c.302C>A (p.Pro101His) c.212-2992C>A (n.212-2992C>A) n.683C>A | |
10 | g.97598865C>G | CA377977068 | HOGA1 | c.302C>G (p.Pro101Arg) c.212-2992C>G (n.212-2992C>G) n.683C>G | |
10 | g.97598865C>T | CA377977067 | HOGA1 | c.302C>T (p.Pro101Leu) c.212-2992C>T (n.212-2992C>T) n.683C>T | gnomAD v4 |
10 | g.97598866C>A | CA471257907 | HOGA1 | c.303C>A (p.Pro101=) c.212-2991C>A (n.212-2991C>A) n.684C>A | |
10 | g.97598866C>G | CA471257910 | HOGA1 | c.303C>G (p.Pro101=) c.212-2991C>G (n.212-2991C>G) n.684C>G | |
10 | g.97598866C>T | CA471257911 | HOGA1 | c.303C>T (p.Pro101=) c.212-2991C>T (n.212-2991C>T) n.684C>T | |
10 | g.97598867A= | CA1930504826 | HOGA1 | c.304A= (p.Lys102=) c.212-2990A= (n.212-2990A=) n.685A= | |
10 | g.97598867A>C | CA377977069 | HOGA1 | c.304A>C (p.Lys102Gln) c.212-2990A>C (n.212-2990A>C) n.685A>C | |
10 | g.97598867A>G | CA212672057 | HOGA1 | c.304A>G (p.Lys102Glu) c.212-2990A>G (n.212-2990A>G) n.685A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.97598867A>T | CA377977070 | HOGA1 | c.304A>T (p.Lys102Ter) c.212-2990A>T (n.212-2990A>T) n.685A>T | |
10 | g.97598868A>C | CA377977071 | HOGA1 | c.305A>C (p.Lys102Thr) c.212-2989A>C (n.212-2989A>C) n.686A>C | |
10 | g.97598868A>G | CA377977073 | HOGA1 | c.305A>G (p.Lys102Arg) c.212-2989A>G (n.212-2989A>G) n.686A>G | gnomAD v4 |
10 | g.97598868A>T | CA377977072 | HOGA1 | c.305A>T (p.Lys102Met) c.212-2989A>T (n.212-2989A>T) n.686A>T | ClinVar |
10 | g.97598869G>A | CA471257912 | HOGA1 | c.306G>A (p.Lys102=) c.212-2988G>A (n.212-2988G>A) n.687G>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.97598869G>C | CA377977074 | HOGA1 | c.306G>C (p.Lys102Asn) c.212-2988G>C (n.212-2988G>C) n.687G>C | |
10 | g.97598869G= | CA1930504830 | HOGA1 | c.306G= (p.Lys102=) c.212-2988G= (n.212-2988G=) n.687G= | |
10 | g.97598869G>T | CA377977075 | HOGA1 | c.306G>T (p.Lys102Asn) c.212-2988G>T (n.212-2988G>T) n.687G>T | |
10 | g.97598870A>C | CA377977076 | HOGA1 | c.307A>C (p.Asn103His) c.212-2987A>C (n.212-2987A>C) n.688A>C | |
10 | g.97598870A>G | CA377977077 | HOGA1 | c.307A>G (p.Asn103Asp) c.212-2987A>G (n.212-2987A>G) n.688A>G |