Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.97598754A=CA1930504549HOGA1c.212-21A= (n.212-21A=)
c.212-3103A= (n.212-3103A=)
n.593-21A=
10g.97598754A>CCA2580598924HOGA1c.212-21A>C (n.212-21A>C)
c.212-3103A>C (n.212-3103A>C)
n.593-21A>C
10g.97598754A>GCA203921HOGA1c.212-21A>G (n.212-21A>G)
c.212-3103A>G (n.212-3103A>G)
n.593-21A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598754A>TCA2580598925HOGA1c.212-21A>T (n.212-21A>T)
c.212-3103A>T (n.212-3103A>T)
n.593-21A>T
10g.97598756_97598759delCA2610417949HOGA1c.212-19_212-16del (n.212-19_212-16del)
c.212-3101_212-3098del (n.212-3101_212-3098del)
n.593-19_593-16del
 gnomAD v4
10g.97598755G>ACA2610417952HOGA1c.212-20G>A (n.212-20G>A)
c.212-3102G>A (n.212-3102G>A)
n.593-20G>A
 gnomAD v4
10g.97598755G>CCA2610417954HOGA1c.212-20G>C (n.212-20G>C)
c.212-3102G>C (n.212-3102G>C)
n.593-20G>C
 gnomAD v4
10g.97598757C=CA1930504552HOGA1c.212-18C= (n.212-18C=)
c.212-3100C= (n.212-3100C=)
n.593-18C=
10g.97598757C>TCA1930504557HOGA1c.212-18C>T (n.212-18C>T)
c.212-3100C>T (n.212-3100C>T)
n.593-18C>T
 dbSNP
10g.97598764_97598765delCA2610417955HOGA1c.212-11_212-10del (n.212-11_212-10del)
c.212-3093_212-3092del (n.212-3093_212-3092del)
n.593-11_593-10del
 gnomAD v4
10g.97598762G>ACA931580333HOGA1c.212-13G>A (n.212-13G>A)
c.212-3095G>A (n.212-3095G>A)
n.593-13G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598762G=CA1930504560HOGA1c.212-13G= (n.212-13G=)
c.212-3095G= (n.212-3095G=)
n.593-13G=
10g.97598765T>ACA1930504565HOGA1c.212-10T>A (n.212-10T>A)
c.212-3092T>A (n.212-3092T>A)
n.593-10T>A
 dbSNP gnomAD v4
10g.97598765T>CCA212671851HOGA1c.212-10T>C (n.212-10T>C)
c.212-3092T>C (n.212-3092T>C)
n.593-10T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598765T=CA1930504563HOGA1c.212-10T= (n.212-10T=)
c.212-3092T= (n.212-3092T=)
n.593-10T=
10g.97598766C=CA1930504571HOGA1c.212-9C= (n.212-9C=)
c.212-3091C= (n.212-3091C=)
n.593-9C=
10g.97598766C>GCA1930504572HOGA1c.212-9C>G (n.212-9C>G)
c.212-3091C>G (n.212-3091C>G)
n.593-9C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.97598767T>CCA2610417960HOGA1c.212-8T>C (n.212-8T>C)
c.212-3090T>C (n.212-3090T>C)
n.593-8T>C
 gnomAD v4
10g.97598769T>CCA5634019HOGA1c.212-6T>C (n.212-6T>C)
c.212-3088T>C (n.212-3088T>C)
n.593-6T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598769T>GCA2574631565HOGA1c.212-6T>G (n.212-6T>G)
c.212-3088T>G (n.212-3088T>G)
n.593-6T>G
10g.97598769T=CA1930504578HOGA1c.212-6T= (n.212-6T=)
c.212-3088T= (n.212-3088T=)
n.593-6T=
10g.97598770T>CCA595641354HOGA1c.212-5T>C (n.212-5T>C)
c.212-3087T>C (n.212-3087T>C)
n.593-5T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598770T=CA1930504583HOGA1c.212-5T= (n.212-5T=)
c.212-3087T= (n.212-3087T=)
n.593-5T=
10g.97598771G>ACA2610417963HOGA1c.212-4G>A (n.212-4G>A)
c.212-3086G>A (n.212-3086G>A)
n.593-4G>A
 gnomAD v4
10g.97598772C>GCA2610417965HOGA1c.212-3C>G (n.212-3C>G)
c.212-3085C>G (n.212-3085C>G)
n.593-3C>G
 gnomAD v4
10g.97598773A>CCA377976643HOGA1c.212-2A>C (n.212-2A>C)
c.212-3084A>C (n.212-3084A>C)
n.593-2A>C
10g.97598773A>GCA377976654HOGA1c.212-2A>G (n.212-2A>G)
c.212-3084A>G (n.212-3084A>G)
n.593-2A>G
10g.97598773A>TCA377976657HOGA1c.212-2A>T (n.212-2A>T)
c.212-3084A>T (n.212-3084A>T)
n.593-2A>T
10g.97598774G>ACA377976660HOGA1c.212-1G>A (n.212-1G>A)
c.212-3083G>A (n.212-3083G>A)
n.593-1G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598774G>CCA377976663HOGA1c.212-1G>C (n.212-1G>C)
c.212-3083G>C (n.212-3083G>C)
n.593-1G>C
10g.97598774G=CA1930504589HOGA1c.212-1G= (n.212-1G=)
c.212-3083G= (n.212-3083G=)
n.593-1G=
10g.97598774G>TCA377976665HOGA1c.212-1G>T (n.212-1G>T)
c.212-3083G>T (n.212-3083G>T)
n.593-1G>T
10g.97598775G>ACA377976668HOGA1c.212G>A (p.Gly71Asp)
c.212-3082G>A (n.212-3082G>A)
n.593G>A
 dbSNP
10g.97598775G>CCA377976670HOGA1c.212G>C (p.Gly71Ala)
c.212-3082G>C (n.212-3082G>C)
n.593G>C
10g.97598775G=CA1930504593HOGA1c.212G= (p.Gly71=)
c.212-3082G= (n.212-3082G=)
n.593G=
10g.97598775G>TCA377976672HOGA1c.212G>T (p.Gly71Val)
c.212-3082G>T (n.212-3082G>T)
n.593G>T
 ClinVar gnomAD v4
10g.97598776C>ACA471257769HOGA1c.213C>A (p.Gly71=)
c.212-3081C>A (n.212-3081C>A)
n.594C>A
10g.97598776C=CA1930504597HOGA1c.213C= (p.Gly71=)
c.212-3081C= (n.212-3081C=)
n.594C=
10g.97598776C>GCA471257770HOGA1c.213C>G (p.Gly71=)
c.212-3081C>G (n.212-3081C>G)
n.594C>G
10g.97598776C>TCA5634020HOGA1c.213C>T (p.Gly71=)
c.212-3081C>T (n.212-3081C>T)
n.594C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598777T>ACA377976680HOGA1c.214T>A (p.Phe72Ile)
c.212-3080T>A (n.212-3080T>A)
n.595T>A
10g.97598777T>CCA5634021HOGA1c.214T>C (p.Phe72Leu)
c.212-3080T>C (n.212-3080T>C)
n.595T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598777T>GCA377976677HOGA1c.214T>G (p.Phe72Val)
c.212-3080T>G (n.212-3080T>G)
n.595T>G
10g.97598777T=CA1930504599HOGA1c.214T= (p.Phe72=)
c.212-3080T= (n.212-3080T=)
n.595T=
10g.97598778T>ACA377976682HOGA1c.215T>A (p.Phe72Tyr)
c.212-3079T>A (n.212-3079T>A)
n.596T>A
10g.97598778T>CCA377976684HOGA1c.215T>C (p.Phe72Ser)
c.212-3079T>C (n.212-3079T>C)
n.596T>C
10g.97598778T>GCA377976685HOGA1c.215T>G (p.Phe72Cys)
c.212-3079T>G (n.212-3079T>G)
n.596T>G
 gnomAD v4
10g.97598779C>ACA377976689HOGA1c.216C>A (p.Phe72Leu)
c.212-3078C>A (n.212-3078C>A)
n.597C>A
10g.97598779C=CA1930504602HOGA1c.216C= (p.Phe72=)
c.212-3078C= (n.212-3078C=)
n.597C=
10g.97598779C>GCA377976691HOGA1c.216C>G (p.Phe72Leu)
c.212-3078C>G (n.212-3078C>G)
n.597C>G

Number of alleles fetched