Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.95037726_95037729delCA2789074447CYP2C8c.1292-420_1292-417del (n.1292-420_1292-417del)
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.1427-424T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1547-431C>A
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n.1427-431C>A
 dbSNP
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10g.95037743C>ACA2580971692CYP2C8c.1292-434G>T (n.1292-434G>T)
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n.1427-434G>T
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10g.95037743C>GCA2580971691CYP2C8c.1292-434G>C (n.1292-434G>C)
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n.1547-434G>C
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n.1547-434G>A
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n.1427-434G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.95037744T>CCA1929376112CYP2C8c.1292-435A>G (n.1292-435A>G)
c.*1078-435A>G (n.*1078-435A>G)
c.*867-435A>G (n.*867-435A>G)
n.1547-435A>G
c.*149-435A>G (n.*149-435A>G)
n.1586-435A>G
n.480-435A>G
n.1526-435A>G
c.986-435A>G (n.986-435A>G)
c.1082-435A>G (n.1082-435A>G)
n.1427-435A>G
 dbSNP
10g.95037744T=CA1929376113CYP2C8c.1292-435A= (n.1292-435A=)
c.*1078-435A= (n.*1078-435A=)
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c.986-435A= (n.986-435A=)
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n.1427-435A=
10g.95037744_95037745insACA2789074451CYP2C8c.1292-436_1292-435insT (n.1292-436_1292-435insT)
c.*1078-436_*1078-435insT (n.*1078-436_*1078-435insT)
c.*867-436_*867-435insT (n.*867-436_*867-435insT)
n.1547-436_1547-435insT
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n.1586-436_1586-435insT
n.480-436_480-435insT
n.1526-436_1526-435insT
c.986-436_986-435insT (n.986-436_986-435insT)
c.1082-436_1082-435insT (n.1082-436_1082-435insT)
n.1427-436_1427-435insT
10g.95037745C=CA1929376116CYP2C8c.1292-436G= (n.1292-436G=)
c.*1078-436G= (n.*1078-436G=)
c.*867-436G= (n.*867-436G=)
n.1547-436G=
c.*149-436G= (n.*149-436G=)
n.1586-436G=
n.480-436G=
n.1526-436G=
c.986-436G= (n.986-436G=)
c.1082-436G= (n.1082-436G=)
n.1427-436G=
10g.95037745C>TCA670225067CYP2C8c.1292-436G>A (n.1292-436G>A)
c.*1078-436G>A (n.*1078-436G>A)
c.*867-436G>A (n.*867-436G>A)
n.1547-436G>A
c.*149-436G>A (n.*149-436G>A)
n.1586-436G>A
n.480-436G>A
n.1526-436G>A
c.986-436G>A (n.986-436G>A)
c.1082-436G>A (n.1082-436G>A)
n.1427-436G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.95037747delCA2789074452CYP2C8c.1292-438del (n.1292-438del)
c.*1078-438del (n.*1078-438del)
c.*867-438del (n.*867-438del)
n.1547-438del
c.*149-438del (n.*149-438del)
n.1586-438del
n.480-438del
n.1526-438del
c.986-438del (n.986-438del)
c.1082-438del (n.1082-438del)
n.1427-438del
10g.95037747G>ACA670225069CYP2C8c.1292-438C>T (n.1292-438C>T)
c.*1078-438C>T (n.*1078-438C>T)
c.*867-438C>T (n.*867-438C>T)
n.1547-438C>T
c.*149-438C>T (n.*149-438C>T)
n.1586-438C>T
n.480-438C>T
n.1526-438C>T
c.986-438C>T (n.986-438C>T)
c.1082-438C>T (n.1082-438C>T)
n.1427-438C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.95037747G=CA1929376119CYP2C8c.1292-438C= (n.1292-438C=)
c.*1078-438C= (n.*1078-438C=)
c.*867-438C= (n.*867-438C=)
n.1547-438C=
c.*149-438C= (n.*149-438C=)
n.1586-438C=
n.480-438C=
n.1526-438C=
c.986-438C= (n.986-438C=)
c.1082-438C= (n.1082-438C=)
n.1427-438C=
10g.95037748C=CA1929376121CYP2C8c.1292-439G= (n.1292-439G=)
c.*1078-439G= (n.*1078-439G=)
c.*867-439G= (n.*867-439G=)
n.1547-439G=
c.*149-439G= (n.*149-439G=)
n.1586-439G=
n.480-439G=
n.1526-439G=
c.986-439G= (n.986-439G=)
c.1082-439G= (n.1082-439G=)
n.1427-439G=
10g.95037748C>TCA595333229CYP2C8c.1292-439G>A (n.1292-439G>A)
c.*1078-439G>A (n.*1078-439G>A)
c.*867-439G>A (n.*867-439G>A)
n.1547-439G>A
c.*149-439G>A (n.*149-439G>A)
n.1586-439G>A
n.480-439G>A
n.1526-439G>A
c.986-439G>A (n.986-439G>A)
c.1082-439G>A (n.1082-439G>A)
n.1427-439G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.95037749T>CCA2789074453CYP2C8c.1292-440A>G (n.1292-440A>G)
c.*1078-440A>G (n.*1078-440A>G)
c.*867-440A>G (n.*867-440A>G)
n.1547-440A>G
c.*149-440A>G (n.*149-440A>G)
n.1586-440A>G
n.480-440A>G
n.1526-440A>G
c.986-440A>G (n.986-440A>G)
c.1082-440A>G (n.1082-440A>G)
n.1427-440A>G
10g.95037751T>CCA1929376125CYP2C8c.1292-442A>G (n.1292-442A>G)
c.*1078-442A>G (n.*1078-442A>G)
c.*867-442A>G (n.*867-442A>G)
n.1547-442A>G
c.*149-442A>G (n.*149-442A>G)
n.1586-442A>G
n.480-442A>G
n.1526-442A>G
c.986-442A>G (n.986-442A>G)
c.1082-442A>G (n.1082-442A>G)
n.1427-442A>G
 dbSNP
10g.95037751T=CA1929376124CYP2C8c.1292-442A= (n.1292-442A=)
c.*1078-442A= (n.*1078-442A=)
c.*867-442A= (n.*867-442A=)
n.1547-442A=
c.*149-442A= (n.*149-442A=)
n.1586-442A=
n.480-442A=
n.1526-442A=
c.986-442A= (n.986-442A=)
c.1082-442A= (n.1082-442A=)
n.1427-442A=
10g.95037753delCA2789074454CYP2C8c.1292-443del (n.1292-443del)
c.*1078-443del (n.*1078-443del)
c.*867-443del (n.*867-443del)
n.1547-443del
c.*149-443del (n.*149-443del)
n.1586-443del
n.480-443del
n.1526-443del
c.986-443del (n.986-443del)
c.1082-443del (n.1082-443del)
n.1427-443del
10g.95037753G=CA1929376126CYP2C8c.1292-444C= (n.1292-444C=)
c.*1078-444C= (n.*1078-444C=)
c.*867-444C= (n.*867-444C=)
n.1547-444C=
c.*149-444C= (n.*149-444C=)
n.1586-444C=
n.480-444C=
n.1526-444C=
c.986-444C= (n.986-444C=)
c.1082-444C= (n.1082-444C=)
n.1427-444C=
10g.95037753G>TCA1929376127CYP2C8c.1292-444C>A (n.1292-444C>A)
c.*1078-444C>A (n.*1078-444C>A)
c.*867-444C>A (n.*867-444C>A)
n.1547-444C>A
c.*149-444C>A (n.*149-444C>A)
n.1586-444C>A
n.480-444C>A
n.1526-444C>A
c.986-444C>A (n.986-444C>A)
c.1082-444C>A (n.1082-444C>A)
n.1427-444C>A
 dbSNP
10g.95037758A=CA1929376128CYP2C8c.1292-449T= (n.1292-449T=)
c.*1078-449T= (n.*1078-449T=)
c.*867-449T= (n.*867-449T=)
n.1547-449T=
c.*149-449T= (n.*149-449T=)
n.1586-449T=
n.480-449T=
n.1526-449T=
c.986-449T= (n.986-449T=)
c.1082-449T= (n.1082-449T=)
n.1427-449T=
10g.95037758A>CCA931389259CYP2C8c.1292-449T>G (n.1292-449T>G)
c.*1078-449T>G (n.*1078-449T>G)
c.*867-449T>G (n.*867-449T>G)
n.1547-449T>G
c.*149-449T>G (n.*149-449T>G)
n.1586-449T>G
n.480-449T>G
n.1526-449T>G
c.986-449T>G (n.986-449T>G)
c.1082-449T>G (n.1082-449T>G)
n.1427-449T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.95037760A=CA1929376131CYP2C8c.1292-451T= (n.1292-451T=)
c.*1078-451T= (n.*1078-451T=)
c.*867-451T= (n.*867-451T=)
n.1547-451T=
c.*149-451T= (n.*149-451T=)
n.1586-451T=
n.480-451T=
n.1526-451T=
c.986-451T= (n.986-451T=)
c.1082-451T= (n.1082-451T=)
n.1427-451T=
10g.95037760A>TCA595333230CYP2C8c.1292-451T>A (n.1292-451T>A)
c.*1078-451T>A (n.*1078-451T>A)
c.*867-451T>A (n.*867-451T>A)
n.1547-451T>A
c.*149-451T>A (n.*149-451T>A)
n.1586-451T>A
n.480-451T>A
n.1526-451T>A
c.986-451T>A (n.986-451T>A)
c.1082-451T>A (n.1082-451T>A)
n.1427-451T>A
 dbSNP gnomAD v2
10g.95037765C>TCA653612275CYP2C8c.1292-456G>A (n.1292-456G>A)
c.*1078-456G>A (n.*1078-456G>A)
c.*867-456G>A (n.*867-456G>A)
n.1547-456G>A
c.*149-456G>A (n.*149-456G>A)
n.1586-456G>A
n.480-456G>A
n.1526-456G>A
c.986-456G>A (n.986-456G>A)
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n.1427-456G>A
 COSMIC COSMIC
10g.95037766T>CCA931389264CYP2C8c.1292-457A>G (n.1292-457A>G)
c.*1078-457A>G (n.*1078-457A>G)
c.*867-457A>G (n.*867-457A>G)
n.1547-457A>G
c.*149-457A>G (n.*149-457A>G)
n.1586-457A>G
n.480-457A>G
n.1526-457A>G
c.986-457A>G (n.986-457A>G)
c.1082-457A>G (n.1082-457A>G)
n.1427-457A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.95037766T=CA1929376137CYP2C8c.1292-457A= (n.1292-457A=)
c.*1078-457A= (n.*1078-457A=)
c.*867-457A= (n.*867-457A=)
n.1547-457A=
c.*149-457A= (n.*149-457A=)
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n.1526-457A=
c.986-457A= (n.986-457A=)
c.1082-457A= (n.1082-457A=)
n.1427-457A=
10g.95037769A=CA1929376139CYP2C8c.1292-460T= (n.1292-460T=)
c.*1078-460T= (n.*1078-460T=)
c.*867-460T= (n.*867-460T=)
n.1547-460T=
c.*149-460T= (n.*149-460T=)
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n.480-460T=
n.1526-460T=
c.986-460T= (n.986-460T=)
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n.1427-460T=
10g.95037769A>CCA211711886CYP2C8c.1292-460T>G (n.1292-460T>G)
c.*1078-460T>G (n.*1078-460T>G)
c.*867-460T>G (n.*867-460T>G)
n.1547-460T>G
c.*149-460T>G (n.*149-460T>G)
n.1586-460T>G
n.480-460T>G
n.1526-460T>G
c.986-460T>G (n.986-460T>G)
c.1082-460T>G (n.1082-460T>G)
n.1427-460T>G
 dbSNP
10g.95037774_95037775delinsTCCA1929376141CYP2C8c.1292-466_1292-465delinsGA (n.1292-466_1292-465delinsGA)
c.*1078-466_*1078-465delinsGA (n.*1078-466_*1078-465delinsGA)
c.*867-466_*867-465delinsGA (n.*867-466_*867-465delinsGA)
n.1547-466_1547-465delinsGA
c.*149-466_*149-465delinsGA (n.*149-466_*149-465delinsGA)
n.1586-466_1586-465delinsGA
n.480-466_480-465delinsGA
n.1526-466_1526-465delinsGA
c.986-466_986-465delinsGA (n.986-466_986-465delinsGA)
c.1082-466_1082-465delinsGA (n.1082-466_1082-465delinsGA)
n.1427-466_1427-465delinsGA
10g.95037775delCA670225096CYP2C8c.1292-466del (n.1292-466del)
c.*1078-466del (n.*1078-466del)
c.*867-466del (n.*867-466del)
n.1547-466del
c.*149-466del (n.*149-466del)
n.1586-466del
n.480-466del
n.1526-466del
c.986-466del (n.986-466del)
c.1082-466del (n.1082-466del)
n.1427-466del
 dbSNP
10g.95037777T>CCA211711895CYP2C8c.1292-468A>G (n.1292-468A>G)
c.*1078-468A>G (n.*1078-468A>G)
c.*867-468A>G (n.*867-468A>G)
n.1547-468A>G
c.*149-468A>G (n.*149-468A>G)
n.1586-468A>G
n.480-468A>G
n.1526-468A>G
c.986-468A>G (n.986-468A>G)
c.1082-468A>G (n.1082-468A>G)
n.1427-468A>G
 dbSNP

Number of alleles fetched