Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.94989020C>ACA377677203CYP2C9c.1465C>A (p.Pro489Thr)
c.*474C>A (n.*474C>A)
10g.94989020C=CA1929349835CYP2C9c.1465C= (p.Pro489=)
c.*474C= (n.*474C=)
10g.94989020C>GCA377677202CYP2C9c.1465C>G (p.Pro489Ala)
c.*474C>G (n.*474C>G)
gnomAD v4
10g.94989020C>TCA5617424CYP2C9c.1465C>T (p.Pro489Ser)
c.*474C>T (n.*474C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94989021C>ACA377677204CYP2C9c.1466C>A (p.Pro489His)
c.*475C>A (n.*475C>A)
10g.94989021C>GCA377677205CYP2C9c.1466C>G (p.Pro489Arg)
c.*475C>G (n.*475C>G)
10g.94989021C>TCA377677206CYP2C9c.1466C>T (p.Pro489Leu)
c.*475C>T (n.*475C>T)
10g.94989022T>ACA470837459CYP2C9c.1467T>A (p.Pro489=)
c.*476T>A (n.*476T>A)
10g.94989022T>CCA470837460CYP2C9c.1467T>C (p.Pro489=)
c.*476T>C (n.*476T>C)
10g.94989022T>GCA470837461CYP2C9c.1467T>G (p.Pro489=)
c.*476T>G (n.*476T>G)
gnomAD v4
10g.94989023G>ACA377677207CYP2C9c.1468G>A (p.Val490Ile)
c.*477G>A (n.*477G>A)
gnomAD v4
10g.94989023G>CCA377677208CYP2C9c.1468G>C (p.Val490Leu)
c.*477G>C (n.*477G>C)
gnomAD v4
10g.94989023G=CA1929349836CYP2C9c.1468G= (p.Val490=)
c.*477G= (n.*477G=)
10g.94989023G>TCA211735668CYP2C9c.1468G>T (p.Val490Phe)
c.*477G>T (n.*477G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94989024T>ACA377677209CYP2C9c.1469T>A (p.Val490Asp)
c.*478T>A (n.*478T>A)
10g.94989024T>CCA377677210CYP2C9c.1469T>C (p.Val490Ala)
c.*478T>C (n.*478T>C)
10g.94989024T>GCA377677211CYP2C9c.1469T>G (p.Val490Gly)
c.*478T>G (n.*478T>G)
10g.94989025C>ACA470837462CYP2C9c.1470C>A (p.Val490=)
c.*479C>A (n.*479C>A)
COSMIC
10g.94989025C>GCA470837464CYP2C9c.1470C>G (p.Val490=)
c.*479C>G (n.*479C>G)
gnomAD v4
10g.94989025C>TCA470837463CYP2C9c.1470C>T (p.Val490=)
c.*479C>T (n.*479C>T)
10g.94989026T>ACA211735677CYP2C9c.1471T>A (p.Ter491Arg)
c.*480T>A (n.*480T>A)
dbSNP
10g.94989026T>CCA377677212CYP2C9c.1471T>C (p.Ter491Arg)
c.*480T>C (n.*480T>C)
10g.94989026T>GCA377677213CYP2C9c.1471T>G (p.Ter491Gly)
c.*480T>G (n.*480T>G)
10g.94989026T=CA1929349837CYP2C9c.1471T= (p.Ter491=)
c.*480T= (n.*480T=)
10g.94989027G>ACA470837465CYP2C9c.1472G>A (p.Ter491=)
c.*481G>A (n.*481G>A)
COSMIC
10g.94989027G>CCA377677215CYP2C9c.1472G>C (p.Ter491Ser)
c.*481G>C (n.*481G>C)
10g.94989027G>TCA377677214CYP2C9c.1472G>T (p.Ter491Leu)
c.*481G>T (n.*481G>T)
10g.94989028A>CCA377677216CYP2C9c.1473A>C (p.Ter491Cys)
c.*482A>C (n.*482A>C)
10g.94989028A>GCA377677218CYP2C9c.1473A>G (p.Ter491Trp)
c.*482A>G (n.*482A>G)
10g.94989028A>TCA377677217CYP2C9c.1473A>T (p.Ter491Cys)
c.*482A>T (n.*482A>T)
10g.94989030G>ACA5617425CYP2C9c.*2G>A (n.*2G>A)
c.*484G>A (n.*484G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94989030G=CA1929349838CYP2C9c.*2G= (n.*2G=)
c.*484G= (n.*484G=)
10g.94989031A=CA1929349839CYP2C9c.*3A= (n.*3A=)
c.*485A= (n.*485A=)
10g.94989032A=CA1929349840CYP2C9c.*4A= (n.*4A=)
c.*486A= (n.*486A=)
10g.94989032A>GCA670187888CYP2C9c.*4A>G (n.*4A>G)
c.*486A>G (n.*486A>G)
dbSNP gnomAD v4
10g.94989035_94989039dupCA931385785CYP2C9c.*7_*11dup (n.*7_*11dup)
c.*489_*493dup (n.*489_*493dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94989033G>ACA5617426CYP2C9c.*5G>A (n.*5G>A)
c.*487G>A (n.*487G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.94989033G=CA1929349841CYP2C9c.*5G= (n.*5G=)
c.*487G= (n.*487G=)
10g.94989033G>TCA2610266836CYP2C9c.*5G>T (n.*5G>T)
c.*487G>T (n.*487G>T)
gnomAD v4
10g.94989035G>ACA595638881CYP2C9c.*7G>A (n.*7G>A)
c.*489G>A (n.*489G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.94989035G>CCA5617427CYP2C9c.*7G>C (n.*7G>C)
c.*489G>C (n.*489G>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94989035G=CA1929349842CYP2C9c.*7G= (n.*7G=)
c.*489G= (n.*489G=)
10g.94989036C=CA1929349843CYP2C9c.*8C= (n.*8C=)
c.*490C= (n.*490C=)
10g.94989036C>TCA595638882CYP2C9c.*8C>T (n.*8C>T)
c.*490C>T (n.*490C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.94989037A>TCA2741119221CYP2C9c.*9A>T (n.*9A>T)
c.*491A>T (n.*491A>T)
10g.94989038G=CA1929349844CYP2C9c.*10G= (n.*10G=)
c.*492G= (n.*492G=)
10g.94989038G>TCA211735703CYP2C9c.*10G>T (n.*10G>T)
c.*492G>T (n.*492G>T)
dbSNP gnomAD v4
10g.94989040T>ACA2722352801CYP2C9c.*12T>A (n.*12T>A)
c.*494T>A (n.*494T>A)
dbSNP
10g.94989040T>CCA670187901CYP2C9c.*12T>C (n.*12T>C)
c.*494T>C (n.*494T>C)
dbSNP
10g.94989040T=CA1929349845CYP2C9c.*12T= (n.*12T=)
c.*494T= (n.*494T=)

Number of alleles fetched