Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.94974393G>A | CA211724584 | CYP2C9 | c.961+2148G>A (n.961+2148G>A) c.820-6790G>A (n.820-6790G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94974393G= | CA1929334659 | CYP2C9 | c.961+2148G= (n.961+2148G=) c.820-6790G= (n.820-6790G=) | |
10 | g.94974393G>T | CA211724586 | CYP2C9 | c.961+2148G>T (n.961+2148G>T) c.820-6790G>T (n.820-6790G>T) | dbSNP |
10 | g.94974395A= | CA1929334662 | CYP2C9 | c.961+2150A= (n.961+2150A=) c.820-6788A= (n.820-6788A=) | |
10 | g.94974395A>T | CA670178323 | CYP2C9 | c.961+2150A>T (n.961+2150A>T) c.820-6788A>T (n.820-6788A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94974396C= | CA1929334666 | CYP2C9 | c.961+2151C= (n.961+2151C=) c.820-6787C= (n.820-6787C=) | |
10 | g.94974396C>T | CA1929334665 | CYP2C9 | c.961+2151C>T (n.961+2151C>T) c.820-6787C>T (n.820-6787C>T) | dbSNP |
10 | g.94974397C>T | CA2526670480 | CYP2C9 | c.961+2152C>T (n.961+2152C>T) c.820-6786C>T (n.820-6786C>T) | |
10 | g.94974400A= | CA1929334668 | CYP2C9 | c.961+2155A= (n.961+2155A=) c.820-6783A= (n.820-6783A=) | |
10 | g.94974400A>G | CA211724589 | CYP2C9 | c.961+2155A>G (n.961+2155A>G) c.820-6783A>G (n.820-6783A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94974401T>C | CA931401998 | CYP2C9 | c.961+2156T>C (n.961+2156T>C) c.820-6782T>C (n.820-6782T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94974401T= | CA1929334672 | CYP2C9 | c.961+2156T= (n.961+2156T=) c.820-6782T= (n.820-6782T=) | |
10 | g.94974402T>A | CA211724594 | CYP2C9 | c.961+2157T>A (n.961+2157T>A) c.820-6781T>A (n.820-6781T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94974402T= | CA1929334675 | CYP2C9 | c.961+2157T= (n.961+2157T=) c.820-6781T= (n.820-6781T=) | |
10 | g.94974403G= | CA1929334681 | CYP2C9 | c.961+2158G= (n.961+2158G=) c.820-6780G= (n.820-6780G=) | |
10 | g.94974403G>T | CA670178326 | CYP2C9 | c.961+2158G>T (n.961+2158G>T) c.820-6780G>T (n.820-6780G>T) | dbSNP |
10 | g.94974405G>A | CA1929334684 | CYP2C9 | c.961+2160G>A (n.961+2160G>A) c.820-6778G>A (n.820-6778G>A) | dbSNP |
10 | g.94974405G= | CA1929334683 | CYP2C9 | c.961+2160G= (n.961+2160G=) c.820-6778G= (n.820-6778G=) | |
10 | g.94974406A= | CA1929334686 | CYP2C9 | c.961+2161A= (n.961+2161A=) c.820-6777A= (n.820-6777A=) | |
10 | g.94974406A>G | CA653577138 | CYP2C9 | c.961+2161A>G (n.961+2161A>G) c.820-6777A>G (n.820-6777A>G) | dbSNP COSMIC |
10 | g.94974410T>A | CA1929334688 | CYP2C9 | c.961+2165T>A (n.961+2165T>A) c.820-6773T>A (n.820-6773T>A) | dbSNP |
10 | g.94974410T>C | CA931402013 | CYP2C9 | c.961+2165T>C (n.961+2165T>C) c.820-6773T>C (n.820-6773T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94974410T= | CA1929334689 | CYP2C9 | c.961+2165T= (n.961+2165T=) c.820-6773T= (n.820-6773T=) | |
10 | g.94974411G= | CA1929334691 | CYP2C9 | c.961+2166G= (n.961+2166G=) c.820-6772G= (n.820-6772G=) | |
10 | g.94974411G>T | CA1929334692 | CYP2C9 | c.961+2166G>T (n.961+2166G>T) c.820-6772G>T (n.820-6772G>T) | dbSNP |
10 | g.94974412A= | CA1929334693 | CYP2C9 | c.961+2167A= (n.961+2167A=) c.820-6771A= (n.820-6771A=) | |
10 | g.94974412A>T | CA1929334695 | CYP2C9 | c.961+2167A>T (n.961+2167A>T) c.820-6771A>T (n.820-6771A>T) | dbSNP |
10 | g.94974413T>A | CA211724601 | CYP2C9 | c.961+2168T>A (n.961+2168T>A) c.820-6770T>A (n.820-6770T>A) | dbSNP |
10 | g.94974413T= | CA1929334698 | CYP2C9 | c.961+2168T= (n.961+2168T=) c.820-6770T= (n.820-6770T=) | |
10 | g.94974416G>A | CA1929334702 | CYP2C9 | c.961+2171G>A (n.961+2171G>A) c.820-6767G>A (n.820-6767G>A) | dbSNP |
10 | g.94974416G= | CA1929334701 | CYP2C9 | c.961+2171G= (n.961+2171G=) c.820-6767G= (n.820-6767G=) | |
10 | g.94974417C>A | CA931402016 | CYP2C9 | c.961+2172C>A (n.961+2172C>A) c.820-6766C>A (n.820-6766C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94974417C= | CA1929334705 | CYP2C9 | c.961+2172C= (n.961+2172C=) c.820-6766C= (n.820-6766C=) | |
10 | g.94974417C>T | CA211724602 | CYP2C9 | c.961+2172C>T (n.961+2172C>T) c.820-6766C>T (n.820-6766C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94974422C>A | CA595321708 | CYP2C9 | c.961+2177C>A (n.961+2177C>A) c.820-6761C>A (n.820-6761C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94974422C= | CA1929334708 | CYP2C9 | c.961+2177C= (n.961+2177C=) c.820-6761C= (n.820-6761C=) | |
10 | g.94974422C>G | CA670178328 | CYP2C9 | c.961+2177C>G (n.961+2177C>G) c.820-6761C>G (n.820-6761C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94974426G>A | CA1929334710 | CYP2C9 | c.961+2181G>A (n.961+2181G>A) c.820-6757G>A (n.820-6757G>A) | dbSNP |
10 | g.94974426G= | CA1929334709 | CYP2C9 | c.961+2181G= (n.961+2181G=) c.820-6757G= (n.820-6757G=) | |
10 | g.94974427A= | CA1929334711 | CYP2C9 | c.961+2182A= (n.961+2182A=) c.820-6756A= (n.820-6756A=) | |
10 | g.94974427A>G | CA931402022 | CYP2C9 | c.961+2182A>G (n.961+2182A>G) c.820-6756A>G (n.820-6756A>G) | dbSNP |
10 | g.94974428T>A | CA1929334714 | CYP2C9 | c.961+2183T>A (n.961+2183T>A) c.820-6755T>A (n.820-6755T>A) | dbSNP |
10 | g.94974428T>C | CA211724606 | CYP2C9 | c.961+2183T>C (n.961+2183T>C) c.820-6755T>C (n.820-6755T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94974428T= | CA1929334712 | CYP2C9 | c.961+2183T= (n.961+2183T=) c.820-6755T= (n.820-6755T=) | |
10 | g.94974430A= | CA1929334715 | CYP2C9 | c.961+2185A= (n.961+2185A=) c.820-6753A= (n.820-6753A=) | |
10 | g.94974430A>G | CA1929334716 | CYP2C9 | c.961+2185A>G (n.961+2185A>G) c.820-6753A>G (n.820-6753A>G) | dbSNP |
10 | g.94974431T= | CA1929334717 | CYP2C9 | c.961+2186T= (n.961+2186T=) c.820-6752T= (n.820-6752T=) | |
10 | g.94974431_94974432insGGTAA | CA1929334719 | CYP2C9 | c.961+2186_961+2187insGGTAA (n.961+2186_961+2187insGGTAA) c.820-6752_820-6751insGGTAA (n.820-6752_820-6751insGGTAA) | dbSNP |
10 | g.94974432T>C | CA1929334720 | CYP2C9 | c.961+2187T>C (n.961+2187T>C) c.820-6751T>C (n.820-6751T>C) | dbSNP |
10 | g.94974432T= | CA1929334718 | CYP2C9 | c.961+2187T= (n.961+2187T=) c.820-6751T= (n.820-6751T=) |