UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.94947630_94947636dup | CA2610268346 | CYP2C9 | c.482-149_482-143dup (n.482-149_482-143dup) n.635-149_635-143dup n.253-149_253-143dup | gnomAD v4 |
| 10 | g.94947630del | CA2789072341 | CYP2C9 | c.482-149del (n.482-149del) n.635-149del n.253-149del | |
| 10 | g.94947630G>A | CA2610268349 | CYP2C9 | c.482-149G>A (n.482-149G>A) n.635-149G>A n.253-149G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.94947630G>C | CA670161405 | CYP2C9 | c.482-149G>C (n.482-149G>C) n.635-149G>C n.253-149G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94947630G= | CA1929296346 | CYP2C9 | c.482-149G= (n.482-149G=) n.635-149G= n.253-149G= | |
| 10 | g.94947633G>A | CA670161406 | CYP2C9 | c.482-146G>A (n.482-146G>A) n.635-146G>A n.253-146G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94947633G>C | CA2610268350 | CYP2C9 | c.482-146G>C (n.482-146G>C) n.635-146G>C n.253-146G>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.94947633G= | CA1929296348 | CYP2C9 | c.482-146G= (n.482-146G=) n.635-146G= n.253-146G= | |
| 10 | g.94947634T>C | CA2610268351 | CYP2C9 | c.482-145T>C (n.482-145T>C) n.635-145T>C n.253-145T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.94947635G>A | CA211698652 | CYP2C9 | c.482-144G>A (n.482-144G>A) n.635-144G>A n.253-144G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94947635G>C | CA2610268352 | CYP2C9 | c.482-144G>C (n.482-144G>C) n.635-144G>C n.253-144G>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.94947635G= | CA1929296350 | CYP2C9 | c.482-144G= (n.482-144G=) n.635-144G= n.253-144G= | |
| 10 | g.94947636T>C | CA2789072342 | CYP2C9 | c.482-143T>C (n.482-143T>C) n.635-143T>C n.253-143T>C | |
| 10 | g.94947638G= | CA1929296353 | CYP2C9 | c.482-141G= (n.482-141G=) n.635-141G= n.253-141G= | |
| 10 | g.94947638G>T | CA1929296354 | CYP2C9 | c.482-141G>T (n.482-141G>T) n.635-141G>T n.253-141G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94947639A>G | CA2610268353 | CYP2C9 | c.482-140A>G (n.482-140A>G) n.635-140A>G n.253-140A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.94947642T>G | CA2610268354 | CYP2C9 | c.482-137T>G (n.482-137T>G) n.635-137T>G n.253-137T>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.94947644A>T | CA2610268355 | CYP2C9 | c.482-135A>T (n.482-135A>T) n.635-135A>T n.253-135A>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.94947645T>A | CA2610268356 | CYP2C9 | c.482-134T>A (n.482-134T>A) n.635-134T>A n.253-134T>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.94947645T>C | CA211698658 | CYP2C9 | c.482-134T>C (n.482-134T>C) n.635-134T>C n.253-134T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94947645T= | CA1929296355 | CYP2C9 | c.482-134T= (n.482-134T=) n.635-134T= n.253-134T= | |
| 10 | g.94947646G>A | CA2610268357 | CYP2C9 | c.482-133G>A (n.482-133G>A) n.635-133G>A n.253-133G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.94947646G>T | CA2610268358 | CYP2C9 | c.482-133G>T (n.482-133G>T) n.635-133G>T n.253-133G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.94947647C>A | CA2610268359 | CYP2C9 | c.482-132C>A (n.482-132C>A) n.635-132C>A n.253-132C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.94947647C>T | CA2610268360 | CYP2C9 | c.482-132C>T (n.482-132C>T) n.635-132C>T n.253-132C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.94947648A= | CA1929296357 | CYP2C9 | c.482-131A= (n.482-131A=) n.635-131A= n.253-131A= | |
| 10 | g.94947648A>C | CA211698659 | CYP2C9 | c.482-131A>C (n.482-131A>C) n.635-131A>C n.253-131A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94947648A>T | CA595638786 | CYP2C9 | c.482-131A>T (n.482-131A>T) n.635-131A>T n.253-131A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94947649T>A | CA1929296362 | CYP2C9 | c.482-130T>A (n.482-130T>A) n.635-130T>A n.253-130T>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94947649T>G | CA1929296363 | CYP2C9 | c.482-130T>G (n.482-130T>G) n.635-130T>G n.253-130T>G | dbSNP |
| 10 | g.94947649T= | CA1929296361 | CYP2C9 | c.482-130T= (n.482-130T=) n.635-130T= n.253-130T= | |
| 10 | g.94947649_94947723del | CA2610268361 | CYP2C9 | c.482-130_482-56del (n.482-130_482-56del) n.635-130_635-56del n.253-130_253-56del | gnomAD v4 |
| 10 | g.94947650G>A | CA1929296366 | CYP2C9 | c.482-129G>A (n.482-129G>A) n.635-129G>A n.253-129G>A | dbSNP |
| 10 | g.94947650G= | CA1929296365 | CYP2C9 | c.482-129G= (n.482-129G=) n.635-129G= n.253-129G= | |
| 10 | g.94947651C>A | CA2610268362 | CYP2C9 | c.482-128C>A (n.482-128C>A) n.635-128C>A n.253-128C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.94947651C= | CA1929296367 | CYP2C9 | c.482-128C= (n.482-128C=) n.635-128C= n.253-128C= | |
| 10 | g.94947651C>T | CA211698662 | CYP2C9 | c.482-128C>T (n.482-128C>T) n.635-128C>T n.253-128C>T | dbSNP |
| 10 | g.94947652C>A | CA2610268363 | CYP2C9 | c.482-127C>A (n.482-127C>A) n.635-127C>A n.253-127C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.94947652C= | CA1929296369 | CYP2C9 | c.482-127C= (n.482-127C=) n.635-127C= n.253-127C= | |
| 10 | g.94947652C>T | CA670161414 | CYP2C9 | c.482-127C>T (n.482-127C>T) n.635-127C>T n.253-127C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94947653G>A | CA211698669 | CYP2C9 | c.482-126G>A (n.482-126G>A) n.635-126G>A n.253-126G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94947653G= | CA1929296370 | CYP2C9 | c.482-126G= (n.482-126G=) n.635-126G= n.253-126G= | |
| 10 | g.94947653G>T | CA2610268364 | CYP2C9 | c.482-126G>T (n.482-126G>T) n.635-126G>T n.253-126G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.94947654A>G | CA2610268365 | CYP2C9 | c.482-125A>G (n.482-125A>G) n.635-125A>G n.253-125A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.94947655A>G | CA2610268366 | CYP2C9 | c.482-124A>G (n.482-124A>G) n.635-124A>G n.253-124A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.94947656C>A | CA2610268367 | CYP2C9 | c.482-123C>A (n.482-123C>A) n.635-123C>A n.253-123C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.94947656C>T | CA2610268368 | CYP2C9 | c.482-123C>T (n.482-123C>T) n.635-123C>T n.253-123C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.94947657T>G | CA2588995474 | CYP2C9 | c.482-122T>G (n.482-122T>G) n.635-122T>G n.253-122T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94947658C>A | CA2610268369 | CYP2C9 | c.482-121C>A (n.482-121C>A) n.635-121C>A n.253-121C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.94947658_94947660delinsCTT | CA1929296372 | CYP2C9 | c.482-121_482-119delinsCTT (n.482-121_482-119delinsCTT) n.635-121_635-119delinsCTT n.253-121_253-119delinsCTT |