UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.94947285A= | CA1929296026 | CYP2C9 | c.482-494A= (n.482-494A=) n.635-494A= n.253-494A= | |
| 10 | g.94947285A>G | CA211698373 | CYP2C9 | c.482-494A>G (n.482-494A>G) n.635-494A>G n.253-494A>G | dbSNP |
| 10 | g.94947288T>A | CA2564854232 | CYP2C9 | c.482-491T>A (n.482-491T>A) n.635-491T>A n.253-491T>A | |
| 10 | g.94947290C= | CA1929296028 | CYP2C9 | c.482-489C= (n.482-489C=) n.635-489C= n.253-489C= | |
| 10 | g.94947290C>T | CA670161206 | CYP2C9 | c.482-489C>T (n.482-489C>T) n.635-489C>T n.253-489C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94947293C= | CA1929296030 | CYP2C9 | c.482-486C= (n.482-486C=) n.635-486C= n.253-486C= | |
| 10 | g.94947293C>G | CA1929296031 | CYP2C9 | c.482-486C>G (n.482-486C>G) n.635-486C>G n.253-486C>G | dbSNP |
| 10 | g.94947293C>T | CA931384508 | CYP2C9 | c.482-486C>T (n.482-486C>T) n.635-486C>T n.253-486C>T | dbSNP |
| 10 | g.94947295C= | CA1929296033 | CYP2C9 | c.482-484C= (n.482-484C=) n.635-484C= n.253-484C= | |
| 10 | g.94947295C>T | CA211698395 | CYP2C9 | c.482-484C>T (n.482-484C>T) n.635-484C>T n.253-484C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94947299C= | CA1929296035 | CYP2C9 | c.482-480C= (n.482-480C=) n.635-480C= n.253-480C= | |
| 10 | g.94947299C>T | CA211698403 | CYP2C9 | c.482-480C>T (n.482-480C>T) n.635-480C>T n.253-480C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94947300A= | CA1929296037 | CYP2C9 | c.482-479A= (n.482-479A=) n.635-479A= n.253-479A= | |
| 10 | g.94947300A>G | CA595315960 | CYP2C9 | c.482-479A>G (n.482-479A>G) n.635-479A>G n.253-479A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94947300A>T | CA1929296039 | CYP2C9 | c.482-479A>T (n.482-479A>T) n.635-479A>T n.253-479A>T | dbSNP |
| 10 | g.94947301T>A | CA670161213 | CYP2C9 | c.482-478T>A (n.482-478T>A) n.635-478T>A n.253-478T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94947301T= | CA1929296040 | CYP2C9 | c.482-478T= (n.482-478T=) n.635-478T= n.253-478T= | |
| 10 | g.94947302T>A | CA1929296041 | CYP2C9 | c.482-477T>A (n.482-477T>A) n.635-477T>A n.253-477T>A | dbSNP |
| 10 | g.94947302T= | CA1929296043 | CYP2C9 | c.482-477T= (n.482-477T=) n.635-477T= n.253-477T= | |
| 10 | g.94947304A= | CA1929296044 | CYP2C9 | c.482-475A= (n.482-475A=) n.635-475A= n.253-475A= | |
| 10 | g.94947304A>G | CA211698405 | CYP2C9 | c.482-475A>G (n.482-475A>G) n.635-475A>G n.253-475A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94947308T>A | CA595315961 | CYP2C9 | c.482-471T>A (n.482-471T>A) n.635-471T>A n.253-471T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94947308T>C | CA595315962 | CYP2C9 | c.482-471T>C (n.482-471T>C) n.635-471T>C n.253-471T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94947308T= | CA1929296048 | CYP2C9 | c.482-471T= (n.482-471T=) n.635-471T= n.253-471T= | |
| 10 | g.94947309C= | CA1929296050 | CYP2C9 | c.482-470C= (n.482-470C=) n.635-470C= n.253-470C= | |
| 10 | g.94947309C>G | CA211698406 | CYP2C9 | c.482-470C>G (n.482-470C>G) n.635-470C>G n.253-470C>G | dbSNP |
| 10 | g.94947315T>A | CA211698420 | CYP2C9 | c.482-464T>A (n.482-464T>A) n.635-464T>A n.253-464T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94947315T>C | CA1929296055 | CYP2C9 | c.482-464T>C (n.482-464T>C) n.635-464T>C n.253-464T>C | dbSNP |
| 10 | g.94947315T= | CA1929296053 | CYP2C9 | c.482-464T= (n.482-464T=) n.635-464T= n.253-464T= | |
| 10 | g.94947318A= | CA1929296059 | CYP2C9 | c.482-461A= (n.482-461A=) n.635-461A= n.253-461A= | |
| 10 | g.94947318A>G | CA211698428 | CYP2C9 | c.482-461A>G (n.482-461A>G) n.635-461A>G n.253-461A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94947318A>T | CA931384515 | CYP2C9 | c.482-461A>T (n.482-461A>T) n.635-461A>T n.253-461A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94947319T>C | CA1929296064 | CYP2C9 | c.482-460T>C (n.482-460T>C) n.635-460T>C n.253-460T>C | dbSNP |
| 10 | g.94947319T= | CA1929296062 | CYP2C9 | c.482-460T= (n.482-460T=) n.635-460T= n.253-460T= | |
| 10 | g.94947322A= | CA1929296065 | CYP2C9 | c.482-457A= (n.482-457A=) n.635-457A= n.253-457A= | |
| 10 | g.94947322A>G | CA211698433 | CYP2C9 | c.482-457A>G (n.482-457A>G) n.635-457A>G n.253-457A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94947323T>A | CA2588995459 | CYP2C9 | c.482-456T>A (n.482-456T>A) n.635-456T>A n.253-456T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94947331C>A | CA1929296072 | CYP2C9 | c.482-448C>A (n.482-448C>A) n.635-448C>A n.253-448C>A | dbSNP |
| 10 | g.94947331C= | CA1929296069 | CYP2C9 | c.482-448C= (n.482-448C=) n.635-448C= n.253-448C= | |
| 10 | g.94947333G>A | CA1929296075 | CYP2C9 | c.482-446G>A (n.482-446G>A) n.635-446G>A n.253-446G>A | dbSNP |
| 10 | g.94947333G= | CA1929296074 | CYP2C9 | c.482-446G= (n.482-446G=) n.635-446G= n.253-446G= | |
| 10 | g.94947337C= | CA1929296077 | CYP2C9 | c.482-442C= (n.482-442C=) n.635-442C= n.253-442C= | |
| 10 | g.94947337C>G | CA1929296078 | CYP2C9 | c.482-442C>G (n.482-442C>G) n.635-442C>G n.253-442C>G | dbSNP |
| 10 | g.94947337_94947339delinsCTT | CA1929296076 | CYP2C9 | c.482-442_482-440delinsCTT (n.482-442_482-440delinsCTT) n.635-442_635-440delinsCTT n.253-442_253-440delinsCTT | |
| 10 | g.94947339_94947340del | CA595315963 | CYP2C9 | c.482-440_482-439del (n.482-440_482-439del) n.635-440_635-439del n.253-440_253-439del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94947339T>C | CA653554362 | CYP2C9 | c.482-440T>C (n.482-440T>C) n.635-440T>C n.253-440T>C | COSMIC |
| 10 | g.94947340T>A | CA1929296084 | CYP2C9 | c.482-439T>A (n.482-439T>A) n.635-439T>A n.253-439T>A | dbSNP |
| 10 | g.94947340T>C | CA211698440 | CYP2C9 | c.482-439T>C (n.482-439T>C) n.635-439T>C n.253-439T>C | dbSNP |
| 10 | g.94947340T= | CA1929296082 | CYP2C9 | c.482-439T= (n.482-439T=) n.635-439T= n.253-439T= | |
| 10 | g.94947341G= | CA1929296085 | CYP2C9 | c.482-438G= (n.482-438G=) n.635-438G= n.253-438G= |