UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.94943363G>A | CA211694553 | CYP2C9 | c.481+1022G>A (n.481+1022G>A) n.634+1022G>A n.252+1022G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94943363G= | CA1929292968 | CYP2C9 | c.481+1022G= (n.481+1022G=) n.634+1022G= n.252+1022G= | |
| 10 | g.94943365T>C | CA931399903 | CYP2C9 | c.481+1024T>C (n.481+1024T>C) n.634+1024T>C n.252+1024T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94943365T= | CA1929292969 | CYP2C9 | c.481+1024T= (n.481+1024T=) n.634+1024T= n.252+1024T= | |
| 10 | g.94943370G= | CA1929292970 | CYP2C9 | c.481+1029G= (n.481+1029G=) n.634+1029G= n.252+1029G= | |
| 10 | g.94943370G>T | CA670159590 | CYP2C9 | c.481+1029G>T (n.481+1029G>T) n.634+1029G>T n.252+1029G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94943371C= | CA1929292971 | CYP2C9 | c.481+1030C= (n.481+1030C=) n.634+1030C= n.252+1030C= | |
| 10 | g.94943371C>T | CA670159592 | CYP2C9 | c.481+1030C>T (n.481+1030C>T) n.634+1030C>T n.252+1030C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94943372C>A | CA2610268341 | CYP2C9 | c.481+1031C>A (n.481+1031C>A) n.634+1031C>A n.252+1031C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.94943374G>A | CA211694562 | CYP2C9 | c.481+1033G>A (n.481+1033G>A) n.634+1033G>A n.252+1033G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94943374G= | CA1929292972 | CYP2C9 | c.481+1033G= (n.481+1033G=) n.634+1033G= n.252+1033G= | |
| 10 | g.94943375G>A | CA931399910 | CYP2C9 | c.481+1034G>A (n.481+1034G>A) n.634+1034G>A n.252+1034G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94943375G= | CA1929292974 | CYP2C9 | c.481+1034G= (n.481+1034G=) n.634+1034G= n.252+1034G= | |
| 10 | g.94943375G>T | CA1929292973 | CYP2C9 | c.481+1034G>T (n.481+1034G>T) n.634+1034G>T n.252+1034G>T | dbSNP |
| 10 | g.94943376_94943380delinsCCATT | CA1929292975 | CYP2C9 | c.481+1035_481+1039delinsCCATT (n.481+1035_481+1039delinsCCATT) n.634+1035_634+1039delinsCCATT n.252+1035_252+1039delinsCCATT | |
| 10 | g.94943383_94943386del | CA1929292976 | CYP2C9 | c.481+1042_481+1045del (n.481+1042_481+1045del) n.634+1042_634+1045del n.252+1042_252+1045del | dbSNP |
| 10 | g.94943381C>A | CA2610268342 | CYP2C9 | c.481+1040C>A (n.481+1040C>A) n.634+1040C>A n.252+1040C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.94943385C>A | CA211694571 | CYP2C9 | c.481+1044C>A (n.481+1044C>A) n.634+1044C>A n.252+1044C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94943385C= | CA1929292977 | CYP2C9 | c.481+1044C= (n.481+1044C=) n.634+1044C= n.252+1044C= | |
| 10 | g.94943385C>G | CA211694574 | CYP2C9 | c.481+1044C>G (n.481+1044C>G) n.634+1044C>G n.252+1044C>G | dbSNP |
| 10 | g.94943385C>T | CA931399911 | CYP2C9 | c.481+1044C>T (n.481+1044C>T) n.634+1044C>T n.252+1044C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94943387G>A | CA1929292979 | CYP2C9 | c.481+1046G>A (n.481+1046G>A) n.634+1046G>A n.252+1046G>A | dbSNP |
| 10 | g.94943387G>C | CA2789072762 | CYP2C9 | c.481+1046G>C (n.481+1046G>C) n.634+1046G>C n.252+1046G>C | |
| 10 | g.94943387G= | CA1929292978 | CYP2C9 | c.481+1046G= (n.481+1046G=) n.634+1046G= n.252+1046G= | |
| 10 | g.94943387G>T | CA931399913 | CYP2C9 | c.481+1046G>T (n.481+1046G>T) n.634+1046G>T n.252+1046G>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94943390T>A | CA2789072763 | CYP2C9 | c.481+1049T>A (n.481+1049T>A) n.634+1049T>A n.252+1049T>A | |
| 10 | g.94943391A= | CA1929292980 | CYP2C9 | c.481+1050A= (n.481+1050A=) n.634+1050A= n.252+1050A= | |
| 10 | g.94943391A>G | CA931399915 | CYP2C9 | c.481+1050A>G (n.481+1050A>G) n.634+1050A>G n.252+1050A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94943395T>C | CA211694580 | CYP2C9 | c.481+1054T>C (n.481+1054T>C) n.634+1054T>C n.252+1054T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94943395T= | CA1929292981 | CYP2C9 | c.481+1054T= (n.481+1054T=) n.634+1054T= n.252+1054T= | |
| 10 | g.94943397G>A | CA2610268343 | CYP2C9 | c.481+1056G>A (n.481+1056G>A) n.634+1056G>A n.252+1056G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.94943399T>C | CA670159595 | CYP2C9 | c.481+1058T>C (n.481+1058T>C) n.634+1058T>C n.252+1058T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94943399T= | CA1929292982 | CYP2C9 | c.481+1058T= (n.481+1058T=) n.634+1058T= n.252+1058T= | |
| 10 | g.94943400T>C | CA2610268344 | CYP2C9 | c.481+1059T>C (n.481+1059T>C) n.634+1059T>C n.252+1059T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.94943401A>T | CA2789072764 | CYP2C9 | c.481+1060A>T (n.481+1060A>T) n.634+1060A>T n.252+1060A>T | |
| 10 | g.94943406C>A | CA670159598 | CYP2C9 | c.481+1065C>A (n.481+1065C>A) n.634+1065C>A n.252+1065C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94943406C= | CA1929292983 | CYP2C9 | c.481+1065C= (n.481+1065C=) n.634+1065C= n.252+1065C= | |
| 10 | g.94943408C= | CA1929292984 | CYP2C9 | c.481+1067C= (n.481+1067C=) n.634+1067C= n.252+1067C= | |
| 10 | g.94943408C>G | CA670159599 | CYP2C9 | c.481+1067C>G (n.481+1067C>G) n.634+1067C>G n.252+1067C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94943416G>A | CA1929292986 | CYP2C9 | c.481+1075G>A (n.481+1075G>A) n.634+1075G>A n.252+1075G>A | dbSNP |
| 10 | g.94943416G= | CA1929292985 | CYP2C9 | c.481+1075G= (n.481+1075G=) n.634+1075G= n.252+1075G= | |
| 10 | g.94943416G>T | CA670159601 | CYP2C9 | c.481+1075G>T (n.481+1075G>T) n.634+1075G>T n.252+1075G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94943417G>A | CA211694585 | CYP2C9 | c.481+1076G>A (n.481+1076G>A) n.634+1076G>A n.252+1076G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94943417G>C | CA1929292988 | CYP2C9 | c.481+1076G>C (n.481+1076G>C) n.634+1076G>C n.252+1076G>C | dbSNP |
| 10 | g.94943417G= | CA1929292987 | CYP2C9 | c.481+1076G= (n.481+1076G=) n.634+1076G= n.252+1076G= | |
| 10 | g.94943424G>C | CA931399923 | CYP2C9 | c.481+1083G>C (n.481+1083G>C) n.634+1083G>C n.252+1083G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94943424G= | CA1929292989 | CYP2C9 | c.481+1083G= (n.481+1083G=) n.634+1083G= n.252+1083G= | |
| 10 | g.94943426T>G | CA595315010 | CYP2C9 | c.481+1085T>G (n.481+1085T>G) n.634+1085T>G n.252+1085T>G | dbSNP gnomAD v2 |
| 10 | g.94943426T= | CA1929292990 | CYP2C9 | c.481+1085T= (n.481+1085T=) n.634+1085T= n.252+1085T= | |
| 10 | g.94943427A= | CA1929292991 | CYP2C9 | c.481+1086A= (n.481+1086A=) n.634+1086A= n.252+1086A= |