UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.94941990C>A | CA377672893 | CYP2C9 | c.301C>A (p.Pro101Thr) n.454C>A n.326C>A n.72C>A | |
| 10 | g.94941990C>G | CA377672894 | CYP2C9 | c.301C>G (p.Pro101Ala) n.454C>G n.326C>G n.72C>G | |
| 10 | g.94941990C>T | CA377672892 | CYP2C9 | c.301C>T (p.Pro101Ser) n.454C>T n.326C>T n.72C>T | COSMIC |
| 10 | g.94941991C>A | CA377672896 | CYP2C9 | c.302C>A (p.Pro101Gln) n.455C>A n.327C>A n.73C>A | |
| 10 | g.94941991C= | CA1929292248 | CYP2C9 | c.302C= (p.Pro101=) n.455C= n.327C= n.73C= | |
| 10 | g.94941991C>G | CA377672895 | CYP2C9 | c.302C>G (p.Pro101Arg) n.455C>G n.327C>G n.73C>G | |
| 10 | g.94941991C>T | CA5616996 | CYP2C9 | c.302C>T (p.Pro101Leu) n.455C>T n.327C>T n.73C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94941992A= | CA1929292249 | CYP2C9 | c.303A= (p.Pro101=) n.456A= n.328A= n.74A= | |
| 10 | g.94941992A>C | CA470987373 | CYP2C9 | c.303A>C (p.Pro101=) n.456A>C n.328A>C n.74A>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.94941992A>G | CA470987374 | CYP2C9 | c.303A>G (p.Pro101=) n.456A>G n.328A>G n.74A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94941992A>T | CA470987376 | CYP2C9 | c.303A>T (p.Pro101=) n.456A>T n.328A>T n.74A>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.94941993C>A | CA377672897 | CYP2C9 | c.304C>A (p.Leu102Met) n.457C>A n.329C>A n.75C>A | |
| 10 | g.94941993C= | CA1929292250 | CYP2C9 | c.304C= (p.Leu102=) n.457C= n.329C= n.75C= | |
| 10 | g.94941993C>G | CA377672898 | CYP2C9 | c.304C>G (p.Leu102Val) n.457C>G n.329C>G n.75C>G | |
| 10 | g.94941993C>T | CA5616997 | CYP2C9 | c.304C>T (p.Leu102=) n.457C>T n.329C>T n.75C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94941994T>A | CA377672899 | CYP2C9 | c.305T>A (p.Leu102Gln) n.458T>A n.330T>A n.76T>A | |
| 10 | g.94941994T>C | CA377672900 | CYP2C9 | c.305T>C (p.Leu102Pro) n.458T>C n.330T>C n.76T>C | |
| 10 | g.94941994T>G | CA377672901 | CYP2C9 | c.305T>G (p.Leu102Arg) n.458T>G n.330T>G n.76T>G | |
| 10 | g.94941995G>A | CA470987383 | CYP2C9 | c.306G>A (p.Leu102=) n.459G>A n.331G>A n.77G>A | |
| 10 | g.94941995G>C | CA470987384 | CYP2C9 | c.306G>C (p.Leu102=) n.459G>C n.331G>C n.77G>C | |
| 10 | g.94941995G= | CA1929292251 | CYP2C9 | c.306G= (p.Leu102=) n.459G= n.331G= n.77G= | |
| 10 | g.94941995G>T | CA5616998 | CYP2C9 | c.306G>T (p.Leu102=) n.459G>T n.331G>T n.77G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94941996G>A | CA377672902 | CYP2C9 | c.307G>A (p.Ala103Thr) n.460G>A n.332G>A n.78G>A | |
| 10 | g.94941996G>C | CA377672903 | CYP2C9 | c.307G>C (p.Ala103Pro) n.460G>C n.332G>C n.78G>C | |
| 10 | g.94941996G>T | CA377672904 | CYP2C9 | c.307G>T (p.Ala103Ser) n.460G>T n.332G>T n.78G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.94941997C>A | CA377672905 | CYP2C9 | c.308C>A (p.Ala103Asp) n.461C>A n.333C>A n.79C>A | |
| 10 | g.94941997C>G | CA377672906 | CYP2C9 | c.308C>G (p.Ala103Gly) n.461C>G n.333C>G n.79C>G | |
| 10 | g.94941997C>T | CA377672907 | CYP2C9 | c.308C>T (p.Ala103Val) n.461C>T n.333C>T n.79C>T | gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.94941998T>A | CA470987391 | CYP2C9 | c.309T>A (p.Ala103=) n.462T>A n.334T>A n.80T>A | |
| 10 | g.94941998T>C | CA470987388 | CYP2C9 | c.309T>C (p.Ala103=) n.462T>C n.334T>C n.80T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.94941998T>G | CA470987390 | CYP2C9 | c.309T>G (p.Ala103=) n.462T>G n.334T>G n.80T>G | |
| 10 | g.94941999G>A | CA377672909 | CYP2C9 | c.310G>A (p.Glu104Lys) n.463G>A n.335G>A n.81G>A | COSMIC |
| 10 | g.94941999G>C | CA377672908 | CYP2C9 | c.310G>C (p.Glu104Gln) n.463G>C n.335G>C n.81G>C | |
| 10 | g.94941999G= | CA1929292252 | CYP2C9 | c.310G= (p.Glu104=) n.463G= n.335G= n.81G= | |
| 10 | g.94941999G>T | CA5616999 | CYP2C9 | c.310G>T (p.Glu104Ter) n.463G>T n.335G>T n.81G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94942000A>C | CA377672910 | CYP2C9 | c.311A>C (p.Glu104Ala) n.464A>C n.336A>C n.82A>C | |
| 10 | g.94942000A>G | CA377672911 | CYP2C9 | c.311A>G (p.Glu104Gly) n.464A>G n.336A>G n.82A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.94942000A>T | CA377672912 | CYP2C9 | c.311A>T (p.Glu104Val) n.464A>T n.336A>T n.82A>T | |
| 10 | g.94942001A= | CA1929292253 | CYP2C9 | c.312A= (p.Glu104=) n.465A= n.337A= n.83A= | |
| 10 | g.94942001A>C | CA377672913 | CYP2C9 | c.312A>C (p.Glu104Asp) n.465A>C n.337A>C n.83A>C | |
| 10 | g.94942001A>G | CA470987397 | CYP2C9 | c.312A>G (p.Glu104=) n.465A>G n.337A>G n.83A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.94942001A>T | CA5617000 | CYP2C9 | c.312A>T (p.Glu104Asp) n.465A>T n.337A>T n.83A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94942002A>C | CA470987399 | CYP2C9 | c.313A>C (p.Arg105=) n.466A>C n.338A>C n.84A>C | |
| 10 | g.94942002A>G | CA377672914 | CYP2C9 | c.313A>G (p.Arg105Gly) n.466A>G n.338A>G n.84A>G | |
| 10 | g.94942002A>T | CA377672915 | CYP2C9 | c.313A>T (p.Arg105Ter) n.466A>T n.338A>T n.84A>T | |
| 10 | g.94942003G>A | CA377672916 | CYP2C9 | c.314G>A (p.Arg105Lys) n.467G>A n.339G>A n.85G>A | dbSNP |
| 10 | g.94942003G>C | CA377672917 | CYP2C9 | c.314G>C (p.Arg105Thr) n.467G>C n.339G>C n.85G>C | |
| 10 | g.94942003G= | CA1929292254 | CYP2C9 | c.314G= (p.Arg105=) n.467G= n.339G= n.85G= | |
| 10 | g.94942003G>T | CA377672918 | CYP2C9 | c.314G>T (p.Arg105Ile) n.467G>T n.339G>T n.85G>T | |
| 10 | g.94942004A>C | CA377672919 | CYP2C9 | c.315A>C (p.Arg105Ser) n.468A>C n.340A>C n.86A>C |