Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.94852738C>ACA470833087CYP2C19c.1297C>A (p.Arg433=)
n.2208C>A
c.2060C>A (n.2060C>A)
gnomAD v4
10g.94852738C=CA1929279868CYP2C19c.1297C= (p.Arg433=)
n.2208C=
c.2060C= (n.2060C=)
10g.94852738C>GCA377675745CYP2C19c.1297C>G (p.Arg433Gly)
n.2208C>G
c.2060C>G (n.2060C>G)
10g.94852738C>TCA126961CYP2C19c.1297C>T (p.Arg433Trp)
n.2208C>T
c.2060C>T (n.2060C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
10g.94852739G>ACA5616836CYP2C19c.1298G>A (p.Arg433Gln)
n.2209G>A
c.2061G>A (n.2061G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
10g.94852739G>CCA377675749CYP2C19c.1298G>C (p.Arg433Pro)
n.2209G>C
c.2061G>C (n.2061G>C)
10g.94852739G=CA1929279869CYP2C19c.1298G= (p.Arg433=)
n.2209G=
c.2061G= (n.2061G=)
10g.94852739G>TCA377675751CYP2C19c.1298G>T (p.Arg433Leu)
n.2209G>T
c.2061G>T (n.2061G>T)
dbSNP
10g.94852740G>ACA470833088CYP2C19c.1299G>A (p.Arg433=)
n.2210G>A
c.2062G>A (n.2062G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
10g.94852740G>CCA470833089CYP2C19c.1299G>C (p.Arg433=)
n.2210G>C
c.2062G>C (n.2062G>C)
10g.94852740G=CA1929279870CYP2C19c.1299G= (p.Arg433=)
n.2210G=
c.2062G= (n.2062G=)
10g.94852740G>TCA470833090CYP2C19c.1299G>T (p.Arg433=)
n.2210G>T
c.2062G>T (n.2062G>T)
10g.94852741A=CA1929279871CYP2C19c.1300A= (p.Ile434=)
n.2211A=
c.2063A= (n.2063A=)
10g.94852741A>CCA377675754CYP2C19c.1300A>C (p.Ile434Leu)
n.2211A>C
c.2063A>C (n.2063A>C)
10g.94852741A>GCA377675755CYP2C19c.1300A>G (p.Ile434Val)
n.2211A>G
c.2063A>G (n.2063A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94852741A>TCA377675753CYP2C19c.1300A>T (p.Ile434Phe)
n.2211A>T
c.2063A>T (n.2063A>T)
10g.94852742T>ACA377675756CYP2C19c.1301T>A (p.Ile434Asn)
n.2212T>A
c.2064T>A (n.2064T>A)
10g.94852742T>CCA377675757CYP2C19c.1301T>C (p.Ile434Thr)
n.2212T>C
c.2064T>C (n.2064T>C)
dbSNP gnomAD v4
10g.94852742T>GCA377675758CYP2C19c.1301T>G (p.Ile434Ser)
n.2212T>G
c.2064T>G (n.2064T>G)
10g.94852742T=CA1929279872CYP2C19c.1301T= (p.Ile434=)
n.2212T=
c.2064T= (n.2064T=)
10g.94852743T>ACA470833092CYP2C19c.1302T>A (p.Ile434=)
n.2213T>A
c.2065T>A (n.2065T>A)
10g.94852743T>CCA470833091CYP2C19c.1302T>C (p.Ile434=)
n.2213T>C
c.2065T>C (n.2065T>C)
10g.94852743T>GCA377675759CYP2C19c.1302T>G (p.Ile434Met)
n.2213T>G
c.2065T>G (n.2065T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.94852743T=CA1929279873CYP2C19c.1302T= (p.Ile434=)
n.2213T=
c.2065T= (n.2065T=)
10g.94852744T>ACA377675760CYP2C19c.1303T>A (p.Cys435Ser)
n.2214T>A
c.2066T>A (n.2066T>A)
10g.94852744T>CCA377675761CYP2C19c.1303T>C (p.Cys435Arg)
n.2214T>C
c.2066T>C (n.2066T>C)
10g.94852744T>GCA377675762CYP2C19c.1303T>G (p.Cys435Gly)
n.2214T>G
c.2066T>G (n.2066T>G)
10g.94852745G>ACA377675763CYP2C19c.1304G>A (p.Cys435Tyr)
n.2215G>A
c.2067G>A (n.2067G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.94852745G>CCA377675764CYP2C19c.1304G>C (p.Cys435Ser)
n.2215G>C
c.2067G>C (n.2067G>C)
gnomAD v4
10g.94852745G=CA1929279874CYP2C19c.1304G= (p.Cys435=)
n.2215G=
c.2067G= (n.2067G=)
10g.94852745G>TCA377675765CYP2C19c.1304G>T (p.Cys435Phe)
n.2215G>T
c.2067G>T (n.2067G>T)
10g.94852746T>ACA377675766CYP2C19c.1305T>A (p.Cys435Ter)
n.2216T>A
c.2068T>A (n.2068T>A)
10g.94852746T>CCA470833093CYP2C19c.1305T>C (p.Cys435=)
n.2216T>C
c.2068T>C (n.2068T>C)
gnomAD v4
10g.94852746T>GCA377675767CYP2C19c.1305T>G (p.Cys435Trp)
n.2216T>G
c.2068T>G (n.2068T>G)
dbSNP
10g.94852746T=CA1929279875CYP2C19c.1305T= (p.Cys435=)
n.2216T=
c.2068T= (n.2068T=)
10g.94852747G>ACA377675770CYP2C19c.1306G>A (p.Val436Met)
n.2217G>A
c.2069G>A (n.2069G>A)
gnomAD v4
10g.94852747G>CCA377675769CYP2C19c.1306G>C (p.Val436Leu)
n.2217G>C
c.2069G>C (n.2069G>C)
10g.94852747G>TCA377675768CYP2C19c.1306G>T (p.Val436Leu)
n.2217G>T
c.2069G>T (n.2069G>T)
10g.94852748T>ACA377675771CYP2C19c.1307T>A (p.Val436Glu)
n.2218T>A
c.2070T>A (n.2070T>A)
10g.94852748T>CCA377675772CYP2C19c.1307T>C (p.Val436Ala)
n.2218T>C
c.2070T>C (n.2070T>C)
10g.94852748T>GCA377675773CYP2C19c.1307T>G (p.Val436Gly)
n.2218T>G
c.2070T>G (n.2070T>G)
10g.94852749G>ACA470833096CYP2C19c.1308G>A (p.Val436=)
n.2219G>A
c.2071G>A (n.2071G>A)
dbSNP
10g.94852749G>CCA470833094CYP2C19c.1308G>C (p.Val436=)
n.2219G>C
c.2071G>C (n.2071G>C)
10g.94852749G=CA1929279876CYP2C19c.1308G= (p.Val436=)
n.2219G=
c.2071G= (n.2071G=)
10g.94852749G>TCA470833095CYP2C19c.1308G>T (p.Val436=)
n.2219G>T
c.2071G>T (n.2071G>T)
gnomAD v4
10g.94852751delCA2610265235CYP2C19c.1310del (p.Gly437GlufsTer13)
n.2221del
c.2073del (n.2073del)
gnomAD v4
10g.94852750G>ACA377675774CYP2C19c.1309G>A (p.Gly437Arg)
n.2220G>A
c.2072G>A (n.2072G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.94852750G>CCA377675775CYP2C19c.1309G>C (p.Gly437Arg)
n.2220G>C
c.2072G>C (n.2072G>C)
10g.94852750G=CA1929279877CYP2C19c.1309G= (p.Gly437=)
n.2220G=
c.2072G= (n.2072G=)
10g.94852750G>TCA377675776CYP2C19c.1309G>T (p.Gly437Ter)
n.2220G>T
c.2072G>T (n.2072G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched