Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.94852738C>A | CA470833087 | CYP2C19 | c.1297C>A (p.Arg433=) n.2208C>A c.2060C>A (n.2060C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.94852738C= | CA1929279868 | CYP2C19 | c.1297C= (p.Arg433=) n.2208C= c.2060C= (n.2060C=) | |
10 | g.94852738C>G | CA377675745 | CYP2C19 | c.1297C>G (p.Arg433Gly) n.2208C>G c.2060C>G (n.2060C>G) | |
10 | g.94852738C>T | CA126961 | CYP2C19 | c.1297C>T (p.Arg433Trp) n.2208C>T c.2060C>T (n.2060C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.94852739G>A | CA5616836 | CYP2C19 | c.1298G>A (p.Arg433Gln) n.2209G>A c.2061G>A (n.2061G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.94852739G>C | CA377675749 | CYP2C19 | c.1298G>C (p.Arg433Pro) n.2209G>C c.2061G>C (n.2061G>C) | |
10 | g.94852739G= | CA1929279869 | CYP2C19 | c.1298G= (p.Arg433=) n.2209G= c.2061G= (n.2061G=) | |
10 | g.94852739G>T | CA377675751 | CYP2C19 | c.1298G>T (p.Arg433Leu) n.2209G>T c.2061G>T (n.2061G>T) | dbSNP |
10 | g.94852740G>A | CA470833088 | CYP2C19 | c.1299G>A (p.Arg433=) n.2210G>A c.2062G>A (n.2062G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.94852740G>C | CA470833089 | CYP2C19 | c.1299G>C (p.Arg433=) n.2210G>C c.2062G>C (n.2062G>C) | |
10 | g.94852740G= | CA1929279870 | CYP2C19 | c.1299G= (p.Arg433=) n.2210G= c.2062G= (n.2062G=) | |
10 | g.94852740G>T | CA470833090 | CYP2C19 | c.1299G>T (p.Arg433=) n.2210G>T c.2062G>T (n.2062G>T) | |
10 | g.94852741A= | CA1929279871 | CYP2C19 | c.1300A= (p.Ile434=) n.2211A= c.2063A= (n.2063A=) | |
10 | g.94852741A>C | CA377675754 | CYP2C19 | c.1300A>C (p.Ile434Leu) n.2211A>C c.2063A>C (n.2063A>C) | |
10 | g.94852741A>G | CA377675755 | CYP2C19 | c.1300A>G (p.Ile434Val) n.2211A>G c.2063A>G (n.2063A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94852741A>T | CA377675753 | CYP2C19 | c.1300A>T (p.Ile434Phe) n.2211A>T c.2063A>T (n.2063A>T) | |
10 | g.94852742T>A | CA377675756 | CYP2C19 | c.1301T>A (p.Ile434Asn) n.2212T>A c.2064T>A (n.2064T>A) | |
10 | g.94852742T>C | CA377675757 | CYP2C19 | c.1301T>C (p.Ile434Thr) n.2212T>C c.2064T>C (n.2064T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.94852742T>G | CA377675758 | CYP2C19 | c.1301T>G (p.Ile434Ser) n.2212T>G c.2064T>G (n.2064T>G) | |
10 | g.94852742T= | CA1929279872 | CYP2C19 | c.1301T= (p.Ile434=) n.2212T= c.2064T= (n.2064T=) | |
10 | g.94852743T>A | CA470833092 | CYP2C19 | c.1302T>A (p.Ile434=) n.2213T>A c.2065T>A (n.2065T>A) | |
10 | g.94852743T>C | CA470833091 | CYP2C19 | c.1302T>C (p.Ile434=) n.2213T>C c.2065T>C (n.2065T>C) | |
10 | g.94852743T>G | CA377675759 | CYP2C19 | c.1302T>G (p.Ile434Met) n.2213T>G c.2065T>G (n.2065T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94852743T= | CA1929279873 | CYP2C19 | c.1302T= (p.Ile434=) n.2213T= c.2065T= (n.2065T=) | |
10 | g.94852744T>A | CA377675760 | CYP2C19 | c.1303T>A (p.Cys435Ser) n.2214T>A c.2066T>A (n.2066T>A) | |
10 | g.94852744T>C | CA377675761 | CYP2C19 | c.1303T>C (p.Cys435Arg) n.2214T>C c.2066T>C (n.2066T>C) | |
10 | g.94852744T>G | CA377675762 | CYP2C19 | c.1303T>G (p.Cys435Gly) n.2214T>G c.2066T>G (n.2066T>G) | |
10 | g.94852745G>A | CA377675763 | CYP2C19 | c.1304G>A (p.Cys435Tyr) n.2215G>A c.2067G>A (n.2067G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94852745G>C | CA377675764 | CYP2C19 | c.1304G>C (p.Cys435Ser) n.2215G>C c.2067G>C (n.2067G>C) | gnomAD v4 |
10 | g.94852745G= | CA1929279874 | CYP2C19 | c.1304G= (p.Cys435=) n.2215G= c.2067G= (n.2067G=) | |
10 | g.94852745G>T | CA377675765 | CYP2C19 | c.1304G>T (p.Cys435Phe) n.2215G>T c.2067G>T (n.2067G>T) | |
10 | g.94852746T>A | CA377675766 | CYP2C19 | c.1305T>A (p.Cys435Ter) n.2216T>A c.2068T>A (n.2068T>A) | |
10 | g.94852746T>C | CA470833093 | CYP2C19 | c.1305T>C (p.Cys435=) n.2216T>C c.2068T>C (n.2068T>C) | gnomAD v4 |
10 | g.94852746T>G | CA377675767 | CYP2C19 | c.1305T>G (p.Cys435Trp) n.2216T>G c.2068T>G (n.2068T>G) | dbSNP |
10 | g.94852746T= | CA1929279875 | CYP2C19 | c.1305T= (p.Cys435=) n.2216T= c.2068T= (n.2068T=) | |
10 | g.94852747G>A | CA377675770 | CYP2C19 | c.1306G>A (p.Val436Met) n.2217G>A c.2069G>A (n.2069G>A) | gnomAD v4 |
10 | g.94852747G>C | CA377675769 | CYP2C19 | c.1306G>C (p.Val436Leu) n.2217G>C c.2069G>C (n.2069G>C) | |
10 | g.94852747G>T | CA377675768 | CYP2C19 | c.1306G>T (p.Val436Leu) n.2217G>T c.2069G>T (n.2069G>T) | |
10 | g.94852748T>A | CA377675771 | CYP2C19 | c.1307T>A (p.Val436Glu) n.2218T>A c.2070T>A (n.2070T>A) | |
10 | g.94852748T>C | CA377675772 | CYP2C19 | c.1307T>C (p.Val436Ala) n.2218T>C c.2070T>C (n.2070T>C) | |
10 | g.94852748T>G | CA377675773 | CYP2C19 | c.1307T>G (p.Val436Gly) n.2218T>G c.2070T>G (n.2070T>G) | |
10 | g.94852749G>A | CA470833096 | CYP2C19 | c.1308G>A (p.Val436=) n.2219G>A c.2071G>A (n.2071G>A) | dbSNP |
10 | g.94852749G>C | CA470833094 | CYP2C19 | c.1308G>C (p.Val436=) n.2219G>C c.2071G>C (n.2071G>C) | |
10 | g.94852749G= | CA1929279876 | CYP2C19 | c.1308G= (p.Val436=) n.2219G= c.2071G= (n.2071G=) | |
10 | g.94852749G>T | CA470833095 | CYP2C19 | c.1308G>T (p.Val436=) n.2219G>T c.2071G>T (n.2071G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.94852751del | CA2610265235 | CYP2C19 | c.1310del (p.Gly437GlufsTer13) n.2221del c.2073del (n.2073del) | gnomAD v4 |
10 | g.94852750G>A | CA377675774 | CYP2C19 | c.1309G>A (p.Gly437Arg) n.2220G>A c.2072G>A (n.2072G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94852750G>C | CA377675775 | CYP2C19 | c.1309G>C (p.Gly437Arg) n.2220G>C c.2072G>C (n.2072G>C) | |
10 | g.94852750G= | CA1929279877 | CYP2C19 | c.1309G= (p.Gly437=) n.2220G= c.2072G= (n.2072G=) | |
10 | g.94852750G>T | CA377675776 | CYP2C19 | c.1309G>T (p.Gly437Ter) n.2220G>T c.2072G>T (n.2072G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |