Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.94781857_94781859delinsCCGCA1929222397CYP2C19c.679_681delinsCCG (p.Pro227=)
n.1732_1734delinsCCG
n.1442_1444delinsCCG (p.=)
10g.94781858_94781859delinsACA211681874CYP2C19c.680_681delinsA (p.Pro227GlnfsTer22)
n.1733_1734delinsA
n.1443_1444delinsA (p.=)
dbSNP
10g.94781858_94781859delinsTCA211681870CYP2C19c.680_681delinsT (p.Pro227LeufsTer22)
n.1733_1734delinsT
n.1443_1444delinsT (p.=)
dbSNP
10g.94781858_94781859delinsCGCA1929222401CYP2C19c.680_681delinsCG (p.Pro227=)
n.1733_1734delinsCG
n.1443_1444delinsCG (p.=)
10g.94781859G>ACA126959CYP2C19c.681G>A (p.Pro227=)
n.1734G>A
n.1444G>A (p.=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
10g.94781859G>CCA211681888CYP2C19c.681G>C (p.Pro227=)
n.1734G>C
n.1444G>C (p.=)
dbSNP
10g.94781859G=CA1929222410CYP2C19c.681G= (p.Pro227=)
n.1734G=
n.1444G= (p.=)
10g.94781859G>TCA470832184CYP2C19c.681G>T (p.Pro227=)
n.1734G>T
n.1444G>T (p.=)
10g.94781861delCA211681879CYP2C19c.683del (p.Gly228GlufsTer21)
n.1736del
n.1446del (p.=)
dbSNP dbSNP
10g.94781860G>ACA377671188CYP2C19c.682G>A (p.Gly228Arg)
n.1735G>A
n.1445G>A (p.=)
10g.94781860G>CCA377671190CYP2C19c.682G>C (p.Gly228Arg)
n.1735G>C
n.1445G>C (p.=)
10g.94781860G>TCA377671192CYP2C19c.682G>T (p.Gly228Ter)
n.1735G>T
n.1445G>T (p.=)
10g.94781861G>ACA377671193CYP2C19c.683G>A (p.Gly228Glu)
n.1736G>A
n.1446G>A (p.=)
10g.94781861G>CCA377671194CYP2C19c.683G>C (p.Gly228Ala)
n.1736G>C
n.1446G>C (p.=)
10g.94781861G>TCA377671196CYP2C19c.683G>T (p.Gly228Val)
n.1736G>T
n.1446G>T (p.=)
COSMIC
10g.94781862A>CCA470832185CYP2C19c.684A>C (p.Gly228=)
n.1737A>C
n.1447A>C (p.=)
10g.94781862A>GCA470832187CYP2C19c.684A>G (p.Gly228=)
n.1737A>G
n.1447A>G (p.=)
10g.94781862A>TCA470832186CYP2C19c.684A>T (p.Gly228=)
n.1737A>T
n.1447A>T (p.=)
10g.94781863A>CCA377671198CYP2C19c.685A>C (p.Thr229Pro)
n.1738A>C
n.1448A>C (p.=)
10g.94781863A>GCA377671200CYP2C19c.685A>G (p.Thr229Ala)
n.1738A>G
n.1448A>G (p.=)
10g.94781863A>TCA377671201CYP2C19c.685A>T (p.Thr229Ser)
n.1738A>T
n.1448A>T (p.=)
10g.94781864C>ACA377671204CYP2C19c.686C>A (p.Thr229Asn)
n.1739C>A
n.1449C>A (p.=)
10g.94781864C>GCA377671205CYP2C19c.686C>G (p.Thr229Ser)
n.1739C>G
n.1449C>G (p.=)
10g.94781864C>TCA377671206CYP2C19c.686C>T (p.Thr229Ile)
n.1739C>T
n.1449C>T (p.=)
10g.94781865C>ACA470832188CYP2C19c.687C>A (p.Thr229=)
n.1740C>A
n.1450C>A (p.=)
10g.94781865C>GCA470832189CYP2C19c.687C>G (p.Thr229=)
n.1740C>G
n.1450C>G (p.=)
10g.94781865C>TCA470832190CYP2C19c.687C>T (p.Thr229=)
n.1740C>T
n.1450C>T (p.=)
10g.94781866C>ACA377671212CYP2C19c.688C>A (p.His230Asn)
n.1741C>A
n.1451C>A (p.=)
10g.94781866C>GCA377671208CYP2C19c.688C>G (p.His230Asp)
n.1741C>G
n.1451C>G (p.=)
10g.94781866C>TCA377671210CYP2C19c.688C>T (p.His230Tyr)
n.1741C>T
n.1451C>T (p.=)
COSMIC
10g.94781867A>CCA377671213CYP2C19c.689A>C (p.His230Pro)
n.1742A>C
n.1452A>C (p.=)
10g.94781867A>GCA377671214CYP2C19c.689A>G (p.His230Arg)
n.1742A>G
n.1452A>G (p.=)
10g.94781867A>TCA377671216CYP2C19c.689A>T (p.His230Leu)
n.1742A>T
n.1452A>T (p.=)
10g.94781868T>ACA377671218CYP2C19c.690T>A (p.His230Gln)
n.1743T>A
n.1453T>A (p.=)
COSMIC
10g.94781868T>CCA470832191CYP2C19c.690T>C (p.His230=)
n.1743T>C
n.1453T>C (p.=)
10g.94781868T>GCA377671220CYP2C19c.690T>G (p.His230Gln)
n.1743T>G
n.1453T>G (p.=)
10g.94781869A=CA1929222419CYP2C19c.691A= (p.Asn231=)
n.1744A=
n.1454A= (p.=)
10g.94781869A>CCA377671221CYP2C19c.691A>C (p.Asn231His)
n.1744A>C
n.1454A>C (p.=)
10g.94781869A>GCA377671223CYP2C19c.691A>G (p.Asn231Asp)
n.1744A>G
n.1454A>G (p.=)
10g.94781869A>TCA377671225CYP2C19c.691A>T (p.Asn231Tyr)
n.1744A>T
n.1454A>T (p.=)
10g.94781870A>CCA377671226CYP2C19c.692A>C (p.Asn231Thr)
n.1745A>C
n.1455A>C (p.=)
10g.94781870A>GCA377671227CYP2C19c.692A>G (p.Asn231Ser)
n.1745A>G
n.1455A>G (p.=)
10g.94781870A>TCA377671229CYP2C19c.692A>T (p.Asn231Ile)
n.1745A>T
n.1455A>T (p.=)
10g.94781871C>ACA377671232CYP2C19c.693C>A (p.Asn231Lys)
n.1746C>A
n.1456C>A (p.=)
gnomAD
10g.94781871C=CA1929222423CYP2C19c.693C= (p.Asn231=)
n.1746C=
n.1456C= (p.=)
10g.94781871C>GCA5616534CYP2C19c.693C>G (p.Asn231Lys)
n.1746C>G
n.1456C>G (p.=)
dbSNP ExAC gnomAD
10g.94781871C>TCA5616535CYP2C19c.693C>T (p.Asn231=)
n.1746C>T
n.1456C>T (p.=)
dbSNP ExAC gnomAD
10g.94781872A>CCA377671234CYP2C19c.694A>C (p.Lys232Gln)
n.1747A>C
n.1457A>C (p.=)
10g.94781872A>GCA377671237CYP2C19c.694A>G (p.Lys232Glu)
n.1747A>G
n.1457A>G (p.=)
10g.94781872A>TCA377671235CYP2C19c.694A>T (p.Lys232Ter)
n.1747A>T
n.1457A>T (p.=)

Number of alleles fetched