| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.94780553G>A | CA377670524 | CYP2C19 | c.536G>A (p.Cys179Tyr) n.1589G>A c.1299G>A (n.1299G>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94780553G>C | CA377670525 | CYP2C19 | c.536G>C (p.Cys179Ser) n.1589G>C c.1299G>C (n.1299G>C) | |
| 10 | g.94780553G= | CA1929221595 | CYP2C19 | c.536G= (p.Cys179=) n.1589G= c.1299G= (n.1299G=) | |
| 10 | g.94780553G>T | CA211680968 | CYP2C19 | c.536G>T (p.Cys179Phe) n.1589G>T c.1299G>T (n.1299G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94780554C>A | CA377670526 | CYP2C19 | c.537C>A (p.Cys179Ter) n.1590C>A c.1300C>A (n.1300C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94780554C= | CA1929221596 | CYP2C19 | c.537C= (p.Cys179=) n.1590C= c.1300C= (n.1300C=) | |
| 10 | g.94780554C>G | CA5616482 | CYP2C19 | c.537C>G (p.Cys179Trp) n.1590C>G c.1300C>G (n.1300C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94780554C>T | CA470832036 | CYP2C19 | c.537C>T (p.Cys179=) n.1590C>T c.1300C>T (n.1300C>T) | |
| 10 | g.94780555T>A | CA377670527 | CYP2C19 | c.538T>A (p.Ser180Thr) n.1591T>A c.1301T>A (n.1301T>A) | |
| 10 | g.94780555T>C | CA377670528 | CYP2C19 | c.538T>C (p.Ser180Pro) n.1591T>C c.1301T>C (n.1301T>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94780555T>G | CA377670529 | CYP2C19 | c.538T>G (p.Ser180Ala) n.1591T>G c.1301T>G (n.1301T>G) | |
| 10 | g.94780556C>A | CA377670531 | CYP2C19 | c.539C>A (p.Ser180Tyr) n.1592C>A c.1302C>A (n.1302C>A) | |
| 10 | g.94780556C>G | CA377670532 | CYP2C19 | c.539C>G (p.Ser180Cys) n.1592C>G c.1302C>G (n.1302C>G) | |
| 10 | g.94780556C>T | CA377670530 | CYP2C19 | c.539C>T (p.Ser180Phe) n.1592C>T c.1302C>T (n.1302C>T) | gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.94780557C>A | CA470832037 | CYP2C19 | c.540C>A (p.Ser180=) n.1593C>A c.1303C>A (n.1303C>A) | |
| 10 | g.94780557C= | CA1929221597 | CYP2C19 | c.540C= (p.Ser180=) n.1593C= c.1303C= (n.1303C=) | |
| 10 | g.94780557C>G | CA470832038 | CYP2C19 | c.540C>G (p.Ser180=) n.1593C>G c.1303C>G (n.1303C>G) | |
| 10 | g.94780557C>T | CA470832039 | CYP2C19 | c.540C>T (p.Ser180=) n.1593C>T c.1303C>T (n.1303C>T) | dbSNP |
| 10 | g.94780558A>C | CA377670533 | CYP2C19 | c.541A>C (p.Ile181Leu) n.1594A>C c.1304A>C (n.1304A>C) | |
| 10 | g.94780558A>G | CA377670534 | CYP2C19 | c.541A>G (p.Ile181Val) n.1594A>G c.1304A>G (n.1304A>G) | |
| 10 | g.94780558A>T | CA377670535 | CYP2C19 | c.541A>T (p.Ile181Phe) n.1594A>T c.1304A>T (n.1304A>T) | |
| 10 | g.94780559T>A | CA377670536 | CYP2C19 | c.542T>A (p.Ile181Asn) n.1595T>A c.1305T>A (n.1305T>A) | |
| 10 | g.94780559T>C | CA377670537 | CYP2C19 | c.542T>C (p.Ile181Thr) n.1595T>C c.1305T>C (n.1305T>C) | |
| 10 | g.94780559T>G | CA377670538 | CYP2C19 | c.542T>G (p.Ile181Ser) n.1595T>G c.1305T>G (n.1305T>G) | |
| 10 | g.94780560T>A | CA470832040 | CYP2C19 | c.543T>A (p.Ile181=) n.1596T>A c.1306T>A (n.1306T>A) | |
| 10 | g.94780560T>C | CA470832041 | CYP2C19 | c.543T>C (p.Ile181=) n.1596T>C c.1306T>C (n.1306T>C) | |
| 10 | g.94780560T>G | CA377670539 | CYP2C19 | c.543T>G (p.Ile181Met) n.1596T>G c.1306T>G (n.1306T>G) | |
| 10 | g.94780561A>C | CA377670540 | CYP2C19 | c.544A>C (p.Ile182Leu) n.1597A>C c.1307A>C (n.1307A>C) | |
| 10 | g.94780561A>G | CA377670541 | CYP2C19 | c.544A>G (p.Ile182Val) n.1597A>G c.1307A>G (n.1307A>G) | |
| 10 | g.94780561A>T | CA377670542 | CYP2C19 | c.544A>T (p.Ile182Phe) n.1597A>T c.1307A>T (n.1307A>T) | |
| 10 | g.94780562T>A | CA377670543 | CYP2C19 | c.545T>A (p.Ile182Asn) n.1598T>A c.1308T>A (n.1308T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94780562T>C | CA377670544 | CYP2C19 | c.545T>C (p.Ile182Thr) n.1598T>C c.1308T>C (n.1308T>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94780562T>G | CA377670545 | CYP2C19 | c.545T>G (p.Ile182Ser) n.1598T>G c.1308T>G (n.1308T>G) | |
| 10 | g.94780562T= | CA1929221598 | CYP2C19 | c.545T= (p.Ile182=) n.1598T= c.1308T= (n.1308T=) | |
| 10 | g.94780563T>A | CA470832042 | CYP2C19 | c.546T>A (p.Ile182=) n.1599T>A c.1309T>A (n.1309T>A) | |
| 10 | g.94780563T>C | CA470832043 | CYP2C19 | c.546T>C (p.Ile182=) n.1599T>C c.1309T>C (n.1309T>C) | |
| 10 | g.94780563T>G | CA377670546 | CYP2C19 | c.546T>G (p.Ile182Met) n.1599T>G c.1309T>G (n.1309T>G) | |
| 10 | g.94780564T>A | CA377670547 | CYP2C19 | c.547T>A (p.Phe183Ile) n.1600T>A c.1310T>A (n.1310T>A) | |
| 10 | g.94780564T>C | CA377670548 | CYP2C19 | c.547T>C (p.Phe183Leu) n.1600T>C c.1310T>C (n.1310T>C) | |
| 10 | g.94780564T>G | CA377670549 | CYP2C19 | c.547T>G (p.Phe183Val) n.1600T>G c.1310T>G (n.1310T>G) | |
| 10 | g.94780565T>A | CA377670550 | CYP2C19 | c.548T>A (p.Phe183Tyr) n.1601T>A c.1311T>A (n.1311T>A) | |
| 10 | g.94780565T>C | CA377670551 | CYP2C19 | c.548T>C (p.Phe183Ser) n.1601T>C c.1311T>C (n.1311T>C) | |
| 10 | g.94780565T>G | CA377670552 | CYP2C19 | c.548T>G (p.Phe183Cys) n.1601T>G c.1311T>G (n.1311T>G) | |
| 10 | g.94780566C>A | CA377670553 | CYP2C19 | c.549C>A (p.Phe183Leu) n.1602C>A c.1312C>A (n.1312C>A) | |
| 10 | g.94780566C>G | CA377670554 | CYP2C19 | c.549C>G (p.Phe183Leu) n.1602C>G c.1312C>G (n.1312C>G) | |
| 10 | g.94780566C>T | CA470832044 | CYP2C19 | c.549C>T (p.Phe183=) n.1602C>T c.1312C>T (n.1312C>T) | COSMIC |
| 10 | g.94780567C>A | CA377670555 | CYP2C19 | c.550C>A (p.Gln184Lys) n.1603C>A c.1313C>A (n.1313C>A) | |
| 10 | g.94780567C= | CA1929221599 | CYP2C19 | c.550C= (p.Gln184=) n.1603C= c.1313C= (n.1313C=) | |
| 10 | g.94780567C>G | CA377670556 | CYP2C19 | c.550C>G (p.Gln184Glu) n.1603C>G c.1313C>G (n.1313C>G) | |
| 10 | g.94780567C>T | CA211680977 | CYP2C19 | c.550C>T (p.Gln184Ter) n.1603C>T c.1313C>T (n.1313C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |