| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.94775430G>A | CA470987420 | CYP2C19 | c.372G>A (p.Arg124=) n.1425G>A c.1135G>A (n.1135G>A) | |
| 10 | g.94775430G>C | CA470987421 | CYP2C19 | c.372G>C (p.Arg124=) n.1425G>C c.1135G>C (n.1135G>C) | |
| 10 | g.94775430G>T | CA470987422 | CYP2C19 | c.372G>T (p.Arg124=) n.1425G>T c.1135G>T (n.1135G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94775431C>A | CA377669939 | CYP2C19 | c.373C>A (p.Arg125Ser) n.1426C>A c.1136C>A (n.1136C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94775431C= | CA1929218775 | CYP2C19 | c.373C= (p.Arg125=) n.1426C= c.1136C= (n.1136C=) | |
| 10 | g.94775431C>G | CA377669941 | CYP2C19 | c.373C>G (p.Arg125Gly) n.1426C>G c.1136C>G (n.1136C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775431C>T | CA5616415 | CYP2C19 | c.373C>T (p.Arg125Cys) n.1426C>T c.1136C>T (n.1136C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775432G>A | CA5616416 | CYP2C19 | c.374G>A (p.Arg125His) n.1427G>A c.1137G>A (n.1137G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.94775432G>C | CA211677303 | CYP2C19 | c.374G>C (p.Arg125Pro) n.1427G>C c.1137G>C (n.1137G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775432G= | CA1929218776 | CYP2C19 | c.374G= (p.Arg125=) n.1427G= c.1137G= (n.1137G=) | |
| 10 | g.94775432G>T | CA377669945 | CYP2C19 | c.374G>T (p.Arg125Leu) n.1427G>T c.1137G>T (n.1137G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94775433T>A | CA470987426 | CYP2C19 | c.375T>A (p.Arg125=) n.1428T>A c.1138T>A (n.1138T>A) | |
| 10 | g.94775433T>C | CA470987427 | CYP2C19 | c.375T>C (p.Arg125=) n.1428T>C c.1138T>C (n.1138T>C) | |
| 10 | g.94775433T>G | CA470987428 | CYP2C19 | c.375T>G (p.Arg125=) n.1428T>G c.1138T>G (n.1138T>G) | |
| 10 | g.94775434T>A | CA377669949 | CYP2C19 | c.376T>A (p.Phe126Ile) n.1429T>A c.1139T>A (n.1139T>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94775434T>C | CA377669951 | CYP2C19 | c.376T>C (p.Phe126Leu) n.1429T>C c.1139T>C (n.1139T>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94775434T>G | CA377669953 | CYP2C19 | c.376T>G (p.Phe126Val) n.1429T>G c.1139T>G (n.1139T>G) | |
| 10 | g.94775435T>A | CA377669956 | CYP2C19 | c.377T>A (p.Phe126Tyr) n.1430T>A c.1140T>A (n.1140T>A) | |
| 10 | g.94775435T>C | CA377669958 | CYP2C19 | c.377T>C (p.Phe126Ser) n.1430T>C c.1140T>C (n.1140T>C) | |
| 10 | g.94775435T>G | CA377669960 | CYP2C19 | c.377T>G (p.Phe126Cys) n.1430T>G c.1140T>G (n.1140T>G) | |
| 10 | g.94775436C>A | CA377669962 | CYP2C19 | c.378C>A (p.Phe126Leu) n.1431C>A c.1141C>A (n.1141C>A) | |
| 10 | g.94775436C>G | CA377669964 | CYP2C19 | c.378C>G (p.Phe126Leu) n.1431C>G c.1141C>G (n.1141C>G) | |
| 10 | g.94775436C>T | CA470987431 | CYP2C19 | c.378C>T (p.Phe126=) n.1431C>T c.1141C>T (n.1141C>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94775437T>A | CA377669965 | CYP2C19 | c.379T>A (p.Ser127Thr) n.1432T>A c.1142T>A (n.1142T>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94775437T>C | CA377669967 | CYP2C19 | c.379T>C (p.Ser127Pro) n.1432T>C c.1142T>C (n.1142T>C) | |
| 10 | g.94775437T>G | CA377669969 | CYP2C19 | c.379T>G (p.Ser127Ala) n.1432T>G c.1142T>G (n.1142T>G) | |
| 10 | g.94775438C>A | CA377669973 | CYP2C19 | c.380C>A (p.Ser127Tyr) n.1433C>A c.1143C>A (n.1143C>A) | dbSNP |
| 10 | g.94775438C>G | CA377669975 | CYP2C19 | c.380C>G (p.Ser127Cys) n.1433C>G c.1143C>G (n.1143C>G) | |
| 10 | g.94775438C>T | CA377669971 | CYP2C19 | c.380C>T (p.Ser127Phe) n.1433C>T c.1143C>T (n.1143C>T) | COSMIC |
| 10 | g.94775439C>A | CA470987438 | CYP2C19 | c.381C>A (p.Ser127=) n.1434C>A c.1144C>A (n.1144C>A) | |
| 10 | g.94775439C= | CA1929218777 | CYP2C19 | c.381C= (p.Ser127=) n.1434C= c.1144C= (n.1144C=) | |
| 10 | g.94775439C>G | CA470987436 | CYP2C19 | c.381C>G (p.Ser127=) n.1434C>G c.1144C>G (n.1144C>G) | |
| 10 | g.94775439C>T | CA470987434 | CYP2C19 | c.381C>T (p.Ser127=) n.1434C>T c.1144C>T (n.1144C>T) | dbSNP gnomAD v2 |
| 10 | g.94775440C>A | CA377669977 | CYP2C19 | c.382C>A (p.Leu128Ile) n.1435C>A c.1145C>A (n.1145C>A) | |
| 10 | g.94775440C= | CA1929218778 | CYP2C19 | c.382C= (p.Leu128=) n.1435C= c.1145C= (n.1145C=) | |
| 10 | g.94775440C>G | CA377669979 | CYP2C19 | c.382C>G (p.Leu128Val) n.1435C>G c.1145C>G (n.1145C>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94775440C>T | CA377669981 | CYP2C19 | c.382C>T (p.Leu128Phe) n.1435C>T c.1145C>T (n.1145C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775441_94775452del | CA2610263990 | CYP2C19 | c.383_394del (p.Leu128_Leu131del) n.1436_1447del c.1146_1157del (n.1146_1157del) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94775441T>A | CA377669983 | CYP2C19 | c.383T>A (p.Leu128His) n.1436T>A c.1146T>A (n.1146T>A) | |
| 10 | g.94775441T>C | CA5616417 | CYP2C19 | c.383T>C (p.Leu128Pro) n.1436T>C c.1146T>C (n.1146T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775441T>G | CA377669986 | CYP2C19 | c.383T>G (p.Leu128Arg) n.1436T>G c.1146T>G (n.1146T>G) | |
| 10 | g.94775441T= | CA1929218779 | CYP2C19 | c.383T= (p.Leu128=) n.1436T= c.1146T= (n.1146T=) | |
| 10 | g.94775442C>A | CA470987440 | CYP2C19 | c.384C>A (p.Leu128=) n.1437C>A c.1147C>A (n.1147C>A) | |
| 10 | g.94775442C= | CA1929218780 | CYP2C19 | c.384C= (p.Leu128=) n.1437C= c.1147C= (n.1147C=) | |
| 10 | g.94775442C>G | CA470987442 | CYP2C19 | c.384C>G (p.Leu128=) n.1437C>G c.1147C>G (n.1147C>G) | |
| 10 | g.94775442C>T | CA470987441 | CYP2C19 | c.384C>T (p.Leu128=) n.1437C>T c.1147C>T (n.1147C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775443A>C | CA377669988 | CYP2C19 | c.385A>C (p.Met129Leu) n.1438A>C c.1148A>C (n.1148A>C) | |
| 10 | g.94775443A>G | CA377669990 | CYP2C19 | c.385A>G (p.Met129Val) n.1438A>G c.1148A>G (n.1148A>G) | |
| 10 | g.94775443A>T | CA377669992 | CYP2C19 | c.385A>T (p.Met129Leu) n.1438A>T c.1148A>T (n.1148A>T) | |
| 10 | g.94775444T>A | CA377669994 | CYP2C19 | c.386T>A (p.Met129Lys) n.1439T>A c.1149T>A (n.1149T>A) | gnomAD v4 |