| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.94775423A= | CA1929218767 | CYP2C19 | c.365A= (p.Glu122=) n.1418A= c.1128A= (n.1128A=) | |
| 10 | g.94775423A>C | CA5616410 | CYP2C19 | c.365A>C (p.Glu122Ala) n.1418A>C c.1128A>C (n.1128A>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775423A>G | CA377669906 | CYP2C19 | c.365A>G (p.Glu122Gly) n.1418A>G c.1128A>G (n.1128A>G) | |
| 10 | g.94775423A>T | CA377669909 | CYP2C19 | c.365A>T (p.Glu122Val) n.1418A>T c.1128A>T (n.1128A>T) | |
| 10 | g.94775424G>A | CA470987412 | CYP2C19 | c.366G>A (p.Glu122=) n.1419G>A c.1129G>A (n.1129G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775424G>C | CA377669912 | CYP2C19 | c.366G>C (p.Glu122Asp) n.1419G>C c.1129G>C (n.1129G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775424G= | CA1929218768 | CYP2C19 | c.366G= (p.Glu122=) n.1419G= c.1129G= (n.1129G=) | |
| 10 | g.94775424G>T | CA377669914 | CYP2C19 | c.366G>T (p.Glu122Asp) n.1419G>T c.1129G>T (n.1129G>T) | |
| 10 | g.94775425A= | CA1929218769 | CYP2C19 | c.367A= (p.Ile123=) n.1420A= c.1130A= (n.1130A=) | |
| 10 | g.94775425A>C | CA377669921 | CYP2C19 | c.367A>C (p.Ile123Leu) n.1420A>C c.1130A>C (n.1130A>C) | |
| 10 | g.94775425A>G | CA377669919 | CYP2C19 | c.367A>G (p.Ile123Val) n.1420A>G c.1130A>G (n.1130A>G) | dbSNP |
| 10 | g.94775425A>T | CA377669916 | CYP2C19 | c.367A>T (p.Ile123Phe) n.1420A>T c.1130A>T (n.1130A>T) | dbSNP |
| 10 | g.94775426T>A | CA377669923 | CYP2C19 | c.368T>A (p.Ile123Asn) n.1421T>A c.1131T>A (n.1131T>A) | |
| 10 | g.94775426T>C | CA377669926 | CYP2C19 | c.368T>C (p.Ile123Thr) n.1421T>C c.1131T>C (n.1131T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775426T>G | CA377669925 | CYP2C19 | c.368T>G (p.Ile123Ser) n.1421T>G c.1131T>G (n.1131T>G) | |
| 10 | g.94775426T= | CA1929218771 | CYP2C19 | c.368T= (p.Ile123=) n.1421T= c.1131T= (n.1131T=) | |
| 10 | g.94775426_94775427delinsTC | CA1929218770 | CYP2C19 | c.368_369delinsTC (p.Ile123=) n.1421_1422delinsTC c.1131_1132delinsTC (n.1131_1132delinsTC) | |
| 10 | g.94775427C>A | CA470987418 | CYP2C19 | c.369C>A (p.Ile123=) n.1422C>A c.1132C>A (n.1132C>A) | |
| 10 | g.94775427C= | CA1929218772 | CYP2C19 | c.369C= (p.Ile123=) n.1422C= c.1132C= (n.1132C=) | |
| 10 | g.94775427C>G | CA5616411 | CYP2C19 | c.369C>G (p.Ile123Met) n.1422C>G c.1132C>G (n.1132C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775427C>T | CA470987417 | CYP2C19 | c.369C>T (p.Ile123=) n.1422C>T c.1132C>T (n.1132C>T) | |
| 10 | g.94775428del | CA211677281 | CYP2C19 | c.370del (p.Arg124GlyfsTer6) n.1423del c.1133del (n.1133del) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94775428C>A | CA470987419 | CYP2C19 | c.370C>A (p.Arg124=) n.1423C>A c.1133C>A (n.1133C>A) | |
| 10 | g.94775428C= | CA1929218773 | CYP2C19 | c.370C= (p.Arg124=) n.1423C= c.1133C= (n.1133C=) | |
| 10 | g.94775428C>G | CA5616413 | CYP2C19 | c.370C>G (p.Arg124Gly) n.1423C>G c.1133C>G (n.1133C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775428C>T | CA5616412 | CYP2C19 | c.370C>T (p.Arg124Trp) n.1423C>T c.1133C>T (n.1133C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775429G>A | CA5616414 | CYP2C19 | c.371G>A (p.Arg124Gln) n.1424G>A c.1134G>A (n.1134G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775429G>C | CA377669936 | CYP2C19 | c.371G>C (p.Arg124Pro) n.1424G>C c.1134G>C (n.1134G>C) | |
| 10 | g.94775429G= | CA1929218774 | CYP2C19 | c.371G= (p.Arg124=) n.1424G= c.1134G= (n.1134G=) | |
| 10 | g.94775429G>T | CA377669937 | CYP2C19 | c.371G>T (p.Arg124Leu) n.1424G>T c.1134G>T (n.1134G>T) | |
| 10 | g.94775430G>A | CA470987420 | CYP2C19 | c.372G>A (p.Arg124=) n.1425G>A c.1135G>A (n.1135G>A) | |
| 10 | g.94775430G>C | CA470987421 | CYP2C19 | c.372G>C (p.Arg124=) n.1425G>C c.1135G>C (n.1135G>C) | |
| 10 | g.94775430G>T | CA470987422 | CYP2C19 | c.372G>T (p.Arg124=) n.1425G>T c.1135G>T (n.1135G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94775431C>A | CA377669939 | CYP2C19 | c.373C>A (p.Arg125Ser) n.1426C>A c.1136C>A (n.1136C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94775431C= | CA1929218775 | CYP2C19 | c.373C= (p.Arg125=) n.1426C= c.1136C= (n.1136C=) | |
| 10 | g.94775431C>G | CA377669941 | CYP2C19 | c.373C>G (p.Arg125Gly) n.1426C>G c.1136C>G (n.1136C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775431C>T | CA5616415 | CYP2C19 | c.373C>T (p.Arg125Cys) n.1426C>T c.1136C>T (n.1136C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775432G>A | CA5616416 | CYP2C19 | c.374G>A (p.Arg125His) n.1427G>A c.1137G>A (n.1137G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.94775432G>C | CA211677303 | CYP2C19 | c.374G>C (p.Arg125Pro) n.1427G>C c.1137G>C (n.1137G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775432G= | CA1929218776 | CYP2C19 | c.374G= (p.Arg125=) n.1427G= c.1137G= (n.1137G=) | |
| 10 | g.94775432G>T | CA377669945 | CYP2C19 | c.374G>T (p.Arg125Leu) n.1427G>T c.1137G>T (n.1137G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94775433T>A | CA470987426 | CYP2C19 | c.375T>A (p.Arg125=) n.1428T>A c.1138T>A (n.1138T>A) | |
| 10 | g.94775433T>C | CA470987427 | CYP2C19 | c.375T>C (p.Arg125=) n.1428T>C c.1138T>C (n.1138T>C) | |
| 10 | g.94775433T>G | CA470987428 | CYP2C19 | c.375T>G (p.Arg125=) n.1428T>G c.1138T>G (n.1138T>G) | |
| 10 | g.94775434T>A | CA377669949 | CYP2C19 | c.376T>A (p.Phe126Ile) n.1429T>A c.1139T>A (n.1139T>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94775434T>C | CA377669951 | CYP2C19 | c.376T>C (p.Phe126Leu) n.1429T>C c.1139T>C (n.1139T>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94775434T>G | CA377669953 | CYP2C19 | c.376T>G (p.Phe126Val) n.1429T>G c.1139T>G (n.1139T>G) | |
| 10 | g.94775435T>A | CA377669956 | CYP2C19 | c.377T>A (p.Phe126Tyr) n.1430T>A c.1140T>A (n.1140T>A) | |
| 10 | g.94775435T>C | CA377669958 | CYP2C19 | c.377T>C (p.Phe126Ser) n.1430T>C c.1140T>C (n.1140T>C) | |
| 10 | g.94775435T>G | CA377669960 | CYP2C19 | c.377T>G (p.Phe126Cys) n.1430T>G c.1140T>G (n.1140T>G) |