| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.94775413_94775416del | CA2610263937 | CYP2C19 | c.355_358del (p.Arg119GlyfsTer10) n.1408_1411del c.1118_1121del (n.1118_1121del) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94775416T>A | CA377669877 | CYP2C19 | c.358T>A (p.Trp120Arg) n.1411T>A c.1121T>A (n.1121T>A) | |
| 10 | g.94775416T>C | CA5616409 | CYP2C19 | c.358T>C (p.Trp120Arg) n.1411T>C c.1121T>C (n.1121T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775416T>G | CA377669878 | CYP2C19 | c.358T>G (p.Trp120Gly) n.1411T>G c.1121T>G (n.1121T>G) | |
| 10 | g.94775416T= | CA1929218763 | CYP2C19 | c.358T= (p.Trp120=) n.1411T= c.1121T= (n.1121T=) | |
| 10 | g.94775417G>A | CA377669879 | CYP2C19 | c.359G>A (p.Trp120Ter) n.1412G>A c.1122G>A (n.1122G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775417G>C | CA377669880 | CYP2C19 | c.359G>C (p.Trp120Ser) n.1412G>C c.1122G>C (n.1122G>C) | |
| 10 | g.94775417G= | CA1929218764 | CYP2C19 | c.359G= (p.Trp120=) n.1412G= c.1122G= (n.1122G=) | |
| 10 | g.94775417G>T | CA377669881 | CYP2C19 | c.359G>T (p.Trp120Leu) n.1412G>T c.1122G>T (n.1122G>T) | |
| 10 | g.94775418G>A | CA377669882 | CYP2C19 | c.360G>A (p.Trp120Ter) n.1413G>A c.1123G>A (n.1123G>A) | COSMIC |
| 10 | g.94775418G>C | CA377669883 | CYP2C19 | c.360G>C (p.Trp120Cys) n.1413G>C c.1123G>C (n.1123G>C) | |
| 10 | g.94775418G>T | CA377669884 | CYP2C19 | c.360G>T (p.Trp120Cys) n.1413G>T c.1123G>T (n.1123G>T) | |
| 10 | g.94775419A>C | CA377669886 | CYP2C19 | c.361A>C (p.Lys121Gln) n.1414A>C c.1124A>C (n.1124A>C) | |
| 10 | g.94775419A>G | CA377669887 | CYP2C19 | c.361A>G (p.Lys121Glu) n.1414A>G c.1124A>G (n.1124A>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94775419A>T | CA377669885 | CYP2C19 | c.361A>T (p.Lys121Ter) n.1414A>T c.1124A>T (n.1124A>T) | |
| 10 | g.94775420A>C | CA377669889 | CYP2C19 | c.362A>C (p.Lys121Thr) n.1415A>C c.1125A>C (n.1125A>C) | |
| 10 | g.94775420A>G | CA377669891 | CYP2C19 | c.362A>G (p.Lys121Arg) n.1415A>G c.1125A>G (n.1125A>G) | |
| 10 | g.94775420A>T | CA377669893 | CYP2C19 | c.362A>T (p.Lys121Met) n.1415A>T c.1125A>T (n.1125A>T) | |
| 10 | g.94775421G>A | CA470987400 | CYP2C19 | c.363G>A (p.Lys121=) n.1416G>A c.1126G>A (n.1126G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775421G>C | CA377669896 | CYP2C19 | c.363G>C (p.Lys121Asn) n.1416G>C c.1126G>C (n.1126G>C) | |
| 10 | g.94775421G= | CA1929218765 | CYP2C19 | c.363G= (p.Lys121=) n.1416G= c.1126G= (n.1126G=) | |
| 10 | g.94775421G>T | CA377669898 | CYP2C19 | c.363G>T (p.Lys121Asn) n.1416G>T c.1126G>T (n.1126G>T) | COSMIC |
| 10 | g.94775422G>A | CA211677269 | CYP2C19 | c.364G>A (p.Glu122Lys) n.1417G>A c.1127G>A (n.1127G>A) | dbSNP COSMIC |
| 10 | g.94775422G>C | CA377669900 | CYP2C19 | c.364G>C (p.Glu122Gln) n.1417G>C c.1127G>C (n.1127G>C) | |
| 10 | g.94775422G= | CA1929218766 | CYP2C19 | c.364G= (p.Glu122=) n.1417G= c.1127G= (n.1127G=) | |
| 10 | g.94775422G>T | CA377669902 | CYP2C19 | c.364G>T (p.Glu122Ter) n.1417G>T c.1127G>T (n.1127G>T) | |
| 10 | g.94775423A= | CA1929218767 | CYP2C19 | c.365A= (p.Glu122=) n.1418A= c.1128A= (n.1128A=) | |
| 10 | g.94775423A>C | CA5616410 | CYP2C19 | c.365A>C (p.Glu122Ala) n.1418A>C c.1128A>C (n.1128A>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775423A>G | CA377669906 | CYP2C19 | c.365A>G (p.Glu122Gly) n.1418A>G c.1128A>G (n.1128A>G) | |
| 10 | g.94775423A>T | CA377669909 | CYP2C19 | c.365A>T (p.Glu122Val) n.1418A>T c.1128A>T (n.1128A>T) | |
| 10 | g.94775424G>A | CA470987412 | CYP2C19 | c.366G>A (p.Glu122=) n.1419G>A c.1129G>A (n.1129G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775424G>C | CA377669912 | CYP2C19 | c.366G>C (p.Glu122Asp) n.1419G>C c.1129G>C (n.1129G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775424G= | CA1929218768 | CYP2C19 | c.366G= (p.Glu122=) n.1419G= c.1129G= (n.1129G=) | |
| 10 | g.94775424G>T | CA377669914 | CYP2C19 | c.366G>T (p.Glu122Asp) n.1419G>T c.1129G>T (n.1129G>T) | |
| 10 | g.94775425A= | CA1929218769 | CYP2C19 | c.367A= (p.Ile123=) n.1420A= c.1130A= (n.1130A=) | |
| 10 | g.94775425A>C | CA377669921 | CYP2C19 | c.367A>C (p.Ile123Leu) n.1420A>C c.1130A>C (n.1130A>C) | |
| 10 | g.94775425A>G | CA377669919 | CYP2C19 | c.367A>G (p.Ile123Val) n.1420A>G c.1130A>G (n.1130A>G) | dbSNP |
| 10 | g.94775425A>T | CA377669916 | CYP2C19 | c.367A>T (p.Ile123Phe) n.1420A>T c.1130A>T (n.1130A>T) | dbSNP |
| 10 | g.94775426T>A | CA377669923 | CYP2C19 | c.368T>A (p.Ile123Asn) n.1421T>A c.1131T>A (n.1131T>A) | |
| 10 | g.94775426T>C | CA377669926 | CYP2C19 | c.368T>C (p.Ile123Thr) n.1421T>C c.1131T>C (n.1131T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775426T>G | CA377669925 | CYP2C19 | c.368T>G (p.Ile123Ser) n.1421T>G c.1131T>G (n.1131T>G) | |
| 10 | g.94775426T= | CA1929218771 | CYP2C19 | c.368T= (p.Ile123=) n.1421T= c.1131T= (n.1131T=) | |
| 10 | g.94775426_94775427delinsTC | CA1929218770 | CYP2C19 | c.368_369delinsTC (p.Ile123=) n.1421_1422delinsTC c.1131_1132delinsTC (n.1131_1132delinsTC) | |
| 10 | g.94775427C>A | CA470987418 | CYP2C19 | c.369C>A (p.Ile123=) n.1422C>A c.1132C>A (n.1132C>A) | |
| 10 | g.94775427C= | CA1929218772 | CYP2C19 | c.369C= (p.Ile123=) n.1422C= c.1132C= (n.1132C=) | |
| 10 | g.94775427C>G | CA5616411 | CYP2C19 | c.369C>G (p.Ile123Met) n.1422C>G c.1132C>G (n.1132C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775427C>T | CA470987417 | CYP2C19 | c.369C>T (p.Ile123=) n.1422C>T c.1132C>T (n.1132C>T) | |
| 10 | g.94775428del | CA211677281 | CYP2C19 | c.370del (p.Arg124GlyfsTer6) n.1423del c.1133del (n.1133del) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94775428C>A | CA470987419 | CYP2C19 | c.370C>A (p.Arg124=) n.1423C>A c.1133C>A (n.1133C>A) | |
| 10 | g.94775428C= | CA1929218773 | CYP2C19 | c.370C= (p.Arg124=) n.1423C= c.1133C= (n.1133C=) |