UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.94775393T>A | CA377669828 | CYP2C19 | c.335T>A (p.Ile112Asn) n.1388T>A c.1098T>A (n.1098T>A) | |
| 10 | g.94775393T>C | CA5616402 | CYP2C19 | c.335T>C (p.Ile112Thr) n.1388T>C c.1098T>C (n.1098T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775393T>G | CA377669829 | CYP2C19 | c.335T>G (p.Ile112Ser) n.1388T>G c.1098T>G (n.1098T>G) | |
| 10 | g.94775393T= | CA1929218751 | CYP2C19 | c.335T= (p.Ile112=) n.1388T= c.1098T= (n.1098T=) | |
| 10 | g.94775394C>A | CA5616403 | CYP2C19 | c.336C>A (p.Ile112=) n.1389C>A c.1099C>A (n.1099C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775394C= | CA1929218752 | CYP2C19 | c.336C= (p.Ile112=) n.1389C= c.1099C= (n.1099C=) | |
| 10 | g.94775394C>G | CA377669830 | CYP2C19 | c.336C>G (p.Ile112Met) n.1389C>G c.1099C>G (n.1099C>G) | |
| 10 | g.94775394C>T | CA5616404 | CYP2C19 | c.336C>T (p.Ile112=) n.1389C>T c.1099C>T (n.1099C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.94775395G>A | CA5616405 | CYP2C19 | c.337G>A (p.Val113Ile) n.1390G>A c.1100G>A (n.1100G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775395G>C | CA377669831 | CYP2C19 | c.337G>C (p.Val113Leu) n.1390G>C c.1100G>C (n.1100G>C) | |
| 10 | g.94775395G= | CA1929218753 | CYP2C19 | c.337G= (p.Val113=) n.1390G= c.1100G= (n.1100G=) | |
| 10 | g.94775395G>T | CA377669832 | CYP2C19 | c.337G>T (p.Val113Phe) n.1390G>T c.1100G>T (n.1100G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94775396T>A | CA377669833 | CYP2C19 | c.338T>A (p.Val113Asp) n.1391T>A c.1101T>A (n.1101T>A) | |
| 10 | g.94775396T>C | CA377669834 | CYP2C19 | c.338T>C (p.Val113Ala) n.1391T>C c.1101T>C (n.1101T>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94775396T>G | CA377669835 | CYP2C19 | c.338T>G (p.Val113Gly) n.1391T>G c.1101T>G (n.1101T>G) | |
| 10 | g.94775397T>A | CA470987339 | CYP2C19 | c.339T>A (p.Val113=) n.1392T>A c.1102T>A (n.1102T>A) | |
| 10 | g.94775397T>C | CA470987340 | CYP2C19 | c.339T>C (p.Val113=) n.1392T>C c.1102T>C (n.1102T>C) | |
| 10 | g.94775397T>G | CA470987342 | CYP2C19 | c.339T>G (p.Val113=) n.1392T>G c.1102T>G (n.1102T>G) | |
| 10 | g.94775398T>A | CA377669836 | CYP2C19 | c.340T>A (p.Phe114Ile) n.1393T>A c.1103T>A (n.1103T>A) | |
| 10 | g.94775398T>C | CA377669837 | CYP2C19 | c.340T>C (p.Phe114Leu) n.1393T>C c.1103T>C (n.1103T>C) | |
| 10 | g.94775398T>G | CA377669838 | CYP2C19 | c.340T>G (p.Phe114Val) n.1393T>G c.1103T>G (n.1103T>G) | |
| 10 | g.94775399T>A | CA377669839 | CYP2C19 | c.341T>A (p.Phe114Tyr) n.1394T>A c.1104T>A (n.1104T>A) | |
| 10 | g.94775399T>C | CA377669840 | CYP2C19 | c.341T>C (p.Phe114Ser) n.1394T>C c.1104T>C (n.1104T>C) | |
| 10 | g.94775399T>G | CA377669841 | CYP2C19 | c.341T>G (p.Phe114Cys) n.1394T>G c.1104T>G (n.1104T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775399T= | CA1929218754 | CYP2C19 | c.341T= (p.Phe114=) n.1394T= c.1104T= (n.1104T=) | |
| 10 | g.94775400C>A | CA377669842 | CYP2C19 | c.342C>A (p.Phe114Leu) n.1395C>A c.1105C>A (n.1105C>A) | |
| 10 | g.94775400C>G | CA377669843 | CYP2C19 | c.342C>G (p.Phe114Leu) n.1395C>G c.1105C>G (n.1105C>G) | |
| 10 | g.94775400C>T | CA470987348 | CYP2C19 | c.342C>T (p.Phe114=) n.1395C>T c.1105C>T (n.1105C>T) | |
| 10 | g.94775401A= | CA1929218755 | CYP2C19 | c.343A= (p.Ser115=) n.1396A= c.1106A= (n.1106A=) | |
| 10 | g.94775401A>C | CA377669844 | CYP2C19 | c.343A>C (p.Ser115Arg) n.1396A>C c.1106A>C (n.1106A>C) | |
| 10 | g.94775401A>G | CA211677251 | CYP2C19 | c.343A>G (p.Ser115Gly) n.1396A>G c.1106A>G (n.1106A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775401A>T | CA377669845 | CYP2C19 | c.343A>T (p.Ser115Cys) n.1396A>T c.1106A>T (n.1106A>T) | |
| 10 | g.94775402G>A | CA377669846 | CYP2C19 | c.344G>A (p.Ser115Asn) n.1397G>A c.1107G>A (n.1107G>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94775402G>C | CA377669847 | CYP2C19 | c.344G>C (p.Ser115Thr) n.1397G>C c.1107G>C (n.1107G>C) | |
| 10 | g.94775402G= | CA1929218756 | CYP2C19 | c.344G= (p.Ser115=) n.1397G= c.1107G= (n.1107G=) | |
| 10 | g.94775402G>T | CA211677255 | CYP2C19 | c.344G>T (p.Ser115Ile) n.1397G>T c.1107G>T (n.1107G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775403C>A | CA377669848 | CYP2C19 | c.345C>A (p.Ser115Arg) n.1398C>A c.1108C>A (n.1108C>A) | |
| 10 | g.94775403C>G | CA377669849 | CYP2C19 | c.345C>G (p.Ser115Arg) n.1398C>G c.1108C>G (n.1108C>G) | |
| 10 | g.94775403C>T | CA470987353 | CYP2C19 | c.345C>T (p.Ser115=) n.1398C>T c.1108C>T (n.1108C>T) | |
| 10 | g.94775404A>C | CA377669850 | CYP2C19 | c.346A>C (p.Asn116His) n.1399A>C c.1109A>C (n.1109A>C) | |
| 10 | g.94775404A>G | CA377669851 | CYP2C19 | c.346A>G (p.Asn116Asp) n.1399A>G c.1109A>G (n.1109A>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94775404A>T | CA377669852 | CYP2C19 | c.346A>T (p.Asn116Tyr) n.1399A>T c.1109A>T (n.1109A>T) | |
| 10 | g.94775405A= | CA1929218757 | CYP2C19 | c.347A= (p.Asn116=) n.1400A= c.1110A= (n.1110A=) | |
| 10 | g.94775405A>C | CA377669853 | CYP2C19 | c.347A>C (p.Asn116Thr) n.1400A>C c.1110A>C (n.1110A>C) | |
| 10 | g.94775405A>G | CA5616406 | CYP2C19 | c.347A>G (p.Asn116Ser) n.1400A>G c.1110A>G (n.1110A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775405A>T | CA377669854 | CYP2C19 | c.347A>T (p.Asn116Ile) n.1400A>T c.1110A>T (n.1110A>T) | COSMIC |
| 10 | g.94775406T>A | CA377669855 | CYP2C19 | c.348T>A (p.Asn116Lys) n.1401T>A c.1111T>A (n.1111T>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94775406T>C | CA470987355 | CYP2C19 | c.348T>C (p.Asn116=) n.1401T>C c.1111T>C (n.1111T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775406T>G | CA377669856 | CYP2C19 | c.348T>G (p.Asn116Lys) n.1401T>G c.1111T>G (n.1111T>G) | |
| 10 | g.94775406T= | CA1929218758 | CYP2C19 | c.348T= (p.Asn116=) n.1401T= c.1111T= (n.1111T=) |