Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.94775374T>ACA595638596CYP2C19c.332-16T>A (n.332-16T>A)
n.1385-16T>A
c.1095-16T>A (n.1095-16T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.94775374T>CCA2610263901CYP2C19c.332-16T>C (n.332-16T>C)
n.1385-16T>C
c.1095-16T>C (n.1095-16T>C)
gnomAD v4
10g.94775374T=CA1929218741CYP2C19c.332-16T= (n.332-16T=)
n.1385-16T=
c.1095-16T= (n.1095-16T=)
10g.94775375T>CCA2610263902CYP2C19c.332-15T>C (n.332-15T>C)
n.1385-15T>C
c.1095-15T>C (n.1095-15T>C)
gnomAD v4
10g.94775377C>ACA653585774CYP2C19c.332-13C>A (n.332-13C>A)
n.1385-13C>A
c.1095-13C>A (n.1095-13C>A)
dbSNP COSMIC
10g.94775377C=CA1929218742CYP2C19c.332-13C= (n.332-13C=)
n.1385-13C=
c.1095-13C= (n.1095-13C=)
10g.94775377C>GCA2574620010CYP2C19c.332-13C>G (n.332-13C>G)
n.1385-13C>G
c.1095-13C>G (n.1095-13C>G)
10g.94775378T>ACA595638597CYP2C19c.332-12T>A (n.332-12T>A)
n.1385-12T>A
c.1095-12T>A (n.1095-12T>A)
dbSNP gnomAD v2
10g.94775378T=CA1929218743CYP2C19c.332-12T= (n.332-12T=)
n.1385-12T=
c.1095-12T= (n.1095-12T=)
10g.94775379C>ACA2610263903CYP2C19c.332-11C>A (n.332-11C>A)
n.1385-11C>A
c.1095-11C>A (n.1095-11C>A)
gnomAD v4
10g.94775379C=CA1929218744CYP2C19c.332-11C= (n.332-11C=)
n.1385-11C=
c.1095-11C= (n.1095-11C=)
10g.94775379C>GCA2574620011CYP2C19c.332-11C>G (n.332-11C>G)
n.1385-11C>G
c.1095-11C>G (n.1095-11C>G)
10g.94775379C>TCA5616398CYP2C19c.332-11C>T (n.332-11C>T)
n.1385-11C>T
c.1095-11C>T (n.1095-11C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.94775380T>CCA2610263904CYP2C19c.332-10T>C (n.332-10T>C)
n.1385-10T>C
c.1095-10T>C (n.1095-10T>C)
gnomAD v4
10g.94775383C=CA1929218745CYP2C19c.332-7C= (n.332-7C=)
n.1385-7C=
c.1095-7C= (n.1095-7C=)
10g.94775383C>TCA5616399CYP2C19c.332-7C>T (n.332-7C>T)
n.1385-7C>T
c.1095-7C>T (n.1095-7C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.94775384T>CCA5616401CYP2C19c.332-6T>C (n.332-6T>C)
n.1385-6T>C
c.1095-6T>C (n.1095-6T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.94775384T>GCA5616400CYP2C19c.332-6T>G (n.332-6T>G)
n.1385-6T>G
c.1095-6T>G (n.1095-6T>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.94775384T=CA1929218746CYP2C19c.332-6T= (n.332-6T=)
n.1385-6T=
c.1095-6T= (n.1095-6T=)
10g.94775385G>CCA1929218748CYP2C19c.332-5G>C (n.332-5G>C)
n.1385-5G>C
c.1095-5G>C (n.1095-5G>C)
dbSNP
10g.94775385G=CA1929218747CYP2C19c.332-5G= (n.332-5G=)
n.1385-5G=
c.1095-5G= (n.1095-5G=)
10g.94775385G>TCA2610263905CYP2C19c.332-5G>T (n.332-5G>T)
n.1385-5G>T
c.1095-5G>T (n.1095-5G>T)
gnomAD v4
10g.94775388A>CCA377669817CYP2C19c.332-2A>C (n.332-2A>C)
n.1385-2A>C
c.1095-2A>C (n.1095-2A>C)
10g.94775388A>GCA377669818CYP2C19c.332-2A>G (n.332-2A>G)
n.1385-2A>G
c.1095-2A>G (n.1095-2A>G)
10g.94775388A>TCA377669819CYP2C19c.332-2A>T (n.332-2A>T)
n.1385-2A>T
c.1095-2A>T (n.1095-2A>T)
10g.94775389G>ACA377669820CYP2C19c.332-1G>A (n.332-1G>A)
n.1385-1G>A
c.1095-1G>A (n.1095-1G>A)
10g.94775389G>CCA377669821CYP2C19c.332-1G>C (n.332-1G>C)
n.1385-1G>C
c.1095-1G>C (n.1095-1G>C)
10g.94775389G>TCA377669822CYP2C19c.332-1G>T (n.332-1G>T)
n.1385-1G>T
c.1095-1G>T (n.1095-1G>T)
10g.94775390G>ACA211677237CYP2C19c.332G>A (p.Gly111Glu)
n.1385G>A
c.1095G>A (n.1095G>A)
dbSNP
10g.94775390G>CCA377669824CYP2C19c.332G>C (p.Gly111Ala)
n.1385G>C
c.1095G>C (n.1095G>C)
10g.94775390G=CA1929218749CYP2C19c.332G= (p.Gly111=)
n.1385G=
c.1095G= (n.1095G=)
10g.94775390G>TCA377669823CYP2C19c.332G>T (p.Gly111Val)
n.1385G>T
c.1095G>T (n.1095G>T)
10g.94775390_94775391delinsGACA1929218750CYP2C19c.332_333delinsGA (p.Gly111=)
n.1385_1386delinsGA
c.1095_1096delinsGA (n.1095_1096delinsGA)
10g.94775391A>CCA470987318CYP2C19c.333A>C (p.Gly111=)
n.1386A>C
c.1096A>C (n.1096A>C)
10g.94775391A>GCA470987323CYP2C19c.333A>G (p.Gly111=)
n.1386A>G
c.1096A>G (n.1096A>G)
gnomAD v4 COSMIC
10g.94775391A>TCA470987320CYP2C19c.333A>T (p.Gly111=)
n.1386A>T
c.1096A>T (n.1096A>T)
10g.94775392delCA670161380CYP2C19c.334del (p.Ile112SerfsTer18)
n.1387del
c.1097del (n.1097del)
dbSNP
10g.94775392A>CCA377669825CYP2C19c.334A>C (p.Ile112Leu)
n.1387A>C
c.1097A>C (n.1097A>C)
10g.94775392A>GCA377669826CYP2C19c.334A>G (p.Ile112Val)
n.1387A>G
c.1097A>G (n.1097A>G)
gnomAD v4
10g.94775392A>TCA377669827CYP2C19c.334A>T (p.Ile112Phe)
n.1387A>T
c.1097A>T (n.1097A>T)
10g.94775393T>ACA377669828CYP2C19c.335T>A (p.Ile112Asn)
n.1388T>A
c.1098T>A (n.1098T>A)
10g.94775393T>CCA5616402CYP2C19c.335T>C (p.Ile112Thr)
n.1388T>C
c.1098T>C (n.1098T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94775393T>GCA377669829CYP2C19c.335T>G (p.Ile112Ser)
n.1388T>G
c.1098T>G (n.1098T>G)
10g.94775393T=CA1929218751CYP2C19c.335T= (p.Ile112=)
n.1388T=
c.1098T= (n.1098T=)
10g.94775394C>ACA5616403CYP2C19c.336C>A (p.Ile112=)
n.1389C>A
c.1099C>A (n.1099C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94775394C=CA1929218752CYP2C19c.336C= (p.Ile112=)
n.1389C=
c.1099C= (n.1099C=)
10g.94775394C>GCA377669830CYP2C19c.336C>G (p.Ile112Met)
n.1389C>G
c.1099C>G (n.1099C>G)
10g.94775394C>TCA5616404CYP2C19c.336C>T (p.Ile112=)
n.1389C>T
c.1099C>T (n.1099C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
10g.94775395G>ACA5616405CYP2C19c.337G>A (p.Val113Ile)
n.1390G>A
c.1100G>A (n.1100G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94775395G>CCA377669831CYP2C19c.337G>C (p.Val113Leu)
n.1390G>C
c.1100G>C (n.1100G>C)

Number of alleles fetched