UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.94775158T>A | CA377669682 | CYP2C19 | c.269T>A (p.Leu90His) n.1322T>A c.1032T>A (n.1032T>A) | |
| 10 | g.94775158T>C | CA377669683 | CYP2C19 | c.269T>C (p.Leu90Pro) n.1322T>C c.1032T>C (n.1032T>C) | dbSNP |
| 10 | g.94775158T>G | CA377669684 | CYP2C19 | c.269T>G (p.Leu90Arg) n.1322T>G c.1032T>G (n.1032T>G) | |
| 10 | g.94775158T= | CA1929218613 | CYP2C19 | c.269T= (p.Leu90=) n.1322T= c.1032T= (n.1032T=) | |
| 10 | g.94775159T>A | CA470987301 | CYP2C19 | c.270T>A (p.Leu90=) n.1323T>A c.1033T>A (n.1033T>A) | |
| 10 | g.94775159T>C | CA470987302 | CYP2C19 | c.270T>C (p.Leu90=) n.1323T>C c.1033T>C (n.1033T>C) | |
| 10 | g.94775159T>G | CA470987303 | CYP2C19 | c.270T>G (p.Leu90=) n.1323T>G c.1033T>G (n.1033T>G) | |
| 10 | g.94775160G>A | CA377669686 | CYP2C19 | c.271G>A (p.Gly91Arg) n.1324G>A c.1034G>A (n.1034G>A) | |
| 10 | g.94775160G>C | CA5616352 | CYP2C19 | c.271G>C (p.Gly91Arg) n.1324G>C c.1034G>C (n.1034G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775160G= | CA1929218614 | CYP2C19 | c.271G= (p.Gly91=) n.1324G= c.1034G= (n.1034G=) | |
| 10 | g.94775160G>T | CA377669685 | CYP2C19 | c.271G>T (p.Gly91Ter) n.1324G>T c.1034G>T (n.1034G>T) | |
| 10 | g.94775161G>A | CA377669687 | CYP2C19 | c.272G>A (p.Gly91Glu) n.1325G>A c.1035G>A (n.1035G>A) | COSMIC |
| 10 | g.94775161G>C | CA377669688 | CYP2C19 | c.272G>C (p.Gly91Ala) n.1325G>C c.1035G>C (n.1035G>C) | |
| 10 | g.94775161G>T | CA377669689 | CYP2C19 | c.272G>T (p.Gly91Val) n.1325G>T c.1035G>T (n.1035G>T) | |
| 10 | g.94775162A>C | CA470987309 | CYP2C19 | c.273A>C (p.Gly91=) n.1326A>C c.1036A>C (n.1036A>C) | |
| 10 | g.94775162A>G | CA470987310 | CYP2C19 | c.273A>G (p.Gly91=) n.1326A>G c.1036A>G (n.1036A>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94775162A>T | CA470987311 | CYP2C19 | c.273A>T (p.Gly91=) n.1326A>T c.1036A>T (n.1036A>T) | |
| 10 | g.94775163G>A | CA377669690 | CYP2C19 | c.274G>A (p.Glu92Lys) n.1327G>A c.1037G>A (n.1037G>A) | |
| 10 | g.94775163G>C | CA377669691 | CYP2C19 | c.274G>C (p.Glu92Gln) n.1327G>C c.1037G>C (n.1037G>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94775163G>T | CA377669692 | CYP2C19 | c.274G>T (p.Glu92Ter) n.1327G>T c.1037G>T (n.1037G>T) | |
| 10 | g.94775164A= | CA1929218615 | CYP2C19 | c.275A= (p.Glu92=) n.1328A= c.1038A= (n.1038A=) | |
| 10 | g.94775164A>C | CA377669693 | CYP2C19 | c.275A>C (p.Glu92Ala) n.1328A>C c.1038A>C (n.1038A>C) | |
| 10 | g.94775164A>G | CA377669694 | CYP2C19 | c.275A>G (p.Glu92Gly) n.1328A>G c.1038A>G (n.1038A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775164A>T | CA377669695 | CYP2C19 | c.275A>T (p.Glu92Val) n.1328A>T c.1038A>T (n.1038A>T) | |
| 10 | g.94775165G>A | CA211676953 | CYP2C19 | c.276G>A (p.Glu92=) n.1329G>A c.1039G>A (n.1039G>A) | dbSNP |
| 10 | g.94775165G>C | CA5616353 | CYP2C19 | c.276G>C (p.Glu92Asp) n.1329G>C c.1039G>C (n.1039G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775165G= | CA1929218616 | CYP2C19 | c.276G= (p.Glu92=) n.1329G= c.1039G= (n.1039G=) | |
| 10 | g.94775165G>T | CA377669696 | CYP2C19 | c.276G>T (p.Glu92Asp) n.1329G>T c.1039G>T (n.1039G>T) | |
| 10 | g.94775166G>A | CA377669699 | CYP2C19 | c.277G>A (p.Glu93Lys) n.1330G>A c.1040G>A (n.1040G>A) | |
| 10 | g.94775166G>C | CA377669697 | CYP2C19 | c.277G>C (p.Glu93Gln) n.1330G>C c.1040G>C (n.1040G>C) | |
| 10 | g.94775166G= | CA1929218617 | CYP2C19 | c.277G= (p.Glu93=) n.1330G= c.1040G= (n.1040G=) | |
| 10 | g.94775166G>T | CA377669698 | CYP2C19 | c.277G>T (p.Glu93Ter) n.1330G>T c.1040G>T (n.1040G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94775167A= | CA1929218618 | CYP2C19 | c.278A= (p.Glu93=) n.1331A= c.1041A= (n.1041A=) | |
| 10 | g.94775167A>C | CA377669700 | CYP2C19 | c.278A>C (p.Glu93Ala) n.1331A>C c.1041A>C (n.1041A>C) | |
| 10 | g.94775167A>G | CA377669701 | CYP2C19 | c.278A>G (p.Glu93Gly) n.1331A>G c.1041A>G (n.1041A>G) | |
| 10 | g.94775167A>T | CA377669702 | CYP2C19 | c.278A>T (p.Glu93Val) n.1331A>T c.1041A>T (n.1041A>T) | dbSNP |
| 10 | g.94775168G>A | CA470987313 | CYP2C19 | c.279G>A (p.Glu93=) n.1332G>A c.1042G>A (n.1042G>A) | |
| 10 | g.94775168G>C | CA377669703 | CYP2C19 | c.279G>C (p.Glu93Asp) n.1332G>C c.1042G>C (n.1042G>C) | |
| 10 | g.94775168G>T | CA377669704 | CYP2C19 | c.279G>T (p.Glu93Asp) n.1332G>T c.1042G>T (n.1042G>T) | |
| 10 | g.94775169T>A | CA377669705 | CYP2C19 | c.280T>A (p.Phe94Ile) n.1333T>A c.1043T>A (n.1043T>A) | |
| 10 | g.94775169T>C | CA5616354 | CYP2C19 | c.280T>C (p.Phe94Leu) n.1333T>C c.1043T>C (n.1043T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775169T>G | CA377669706 | CYP2C19 | c.280T>G (p.Phe94Val) n.1333T>G c.1043T>G (n.1043T>G) | |
| 10 | g.94775169T= | CA1929218619 | CYP2C19 | c.280T= (p.Phe94=) n.1333T= c.1043T= (n.1043T=) | |
| 10 | g.94775170T>A | CA377669707 | CYP2C19 | c.281T>A (p.Phe94Tyr) n.1334T>A c.1044T>A (n.1044T>A) | |
| 10 | g.94775170T>C | CA377669708 | CYP2C19 | c.281T>C (p.Phe94Ser) n.1334T>C c.1044T>C (n.1044T>C) | |
| 10 | g.94775170T>G | CA377669709 | CYP2C19 | c.281T>G (p.Phe94Cys) n.1334T>G c.1044T>G (n.1044T>G) | |
| 10 | g.94775171T>A | CA377669711 | CYP2C19 | c.282T>A (p.Phe94Leu) n.1335T>A c.1045T>A (n.1045T>A) | |
| 10 | g.94775171T>C | CA470987317 | CYP2C19 | c.282T>C (p.Phe94=) n.1335T>C c.1045T>C (n.1045T>C) | |
| 10 | g.94775171T>G | CA377669710 | CYP2C19 | c.282T>G (p.Phe94Leu) n.1335T>G c.1045T>G (n.1045T>G) | |
| 10 | g.94775172T>A | CA377669712 | CYP2C19 | c.283T>A (p.Ser95Thr) n.1336T>A c.1046T>A (n.1046T>A) |