UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.94775150G>A | CA470987291 | CYP2C19 | c.261G>A (p.Leu87=) n.1314G>A c.1024G>A (n.1024G>A) | COSMIC |
| 10 | g.94775150G>C | CA470987290 | CYP2C19 | c.261G>C (p.Leu87=) n.1314G>C c.1024G>C (n.1024G>C) | |
| 10 | g.94775150G>T | CA470987289 | CYP2C19 | c.261G>T (p.Leu87=) n.1314G>T c.1024G>T (n.1024G>T) | |
| 10 | g.94775151A>C | CA377669665 | CYP2C19 | c.262A>C (p.Ile88Leu) n.1315A>C c.1025A>C (n.1025A>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94775151A>G | CA377669666 | CYP2C19 | c.262A>G (p.Ile88Val) n.1315A>G c.1025A>G (n.1025A>G) | |
| 10 | g.94775151A>T | CA377669667 | CYP2C19 | c.262A>T (p.Ile88Phe) n.1315A>T c.1025A>T (n.1025A>T) | |
| 10 | g.94775152T>A | CA377669668 | CYP2C19 | c.263T>A (p.Ile88Asn) n.1316T>A c.1026T>A (n.1026T>A) | |
| 10 | g.94775152T>C | CA377669669 | CYP2C19 | c.263T>C (p.Ile88Thr) n.1316T>C c.1026T>C (n.1026T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775152T>G | CA377669670 | CYP2C19 | c.263T>G (p.Ile88Ser) n.1316T>G c.1026T>G (n.1026T>G) | |
| 10 | g.94775152T= | CA1929218610 | CYP2C19 | c.263T= (p.Ile88=) n.1316T= c.1026T= (n.1026T=) | |
| 10 | g.94775153T>A | CA470987295 | CYP2C19 | c.264T>A (p.Ile88=) n.1317T>A c.1027T>A (n.1027T>A) | |
| 10 | g.94775153T>C | CA470987297 | CYP2C19 | c.264T>C (p.Ile88=) n.1317T>C c.1027T>C (n.1027T>C) | |
| 10 | g.94775153T>G | CA377669671 | CYP2C19 | c.264T>G (p.Ile88Met) n.1317T>G c.1027T>G (n.1027T>G) | |
| 10 | g.94775154G>A | CA377669673 | CYP2C19 | c.265G>A (p.Asp89Asn) n.1318G>A c.1028G>A (n.1028G>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94775154G>C | CA211676950 | CYP2C19 | c.265G>C (p.Asp89His) n.1318G>C c.1028G>C (n.1028G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94775154G= | CA1929218611 | CYP2C19 | c.265G= (p.Asp89=) n.1318G= c.1028G= (n.1028G=) | |
| 10 | g.94775154G>T | CA377669672 | CYP2C19 | c.265G>T (p.Asp89Tyr) n.1318G>T c.1028G>T (n.1028G>T) | |
| 10 | g.94775155A>C | CA377669674 | CYP2C19 | c.266A>C (p.Asp89Ala) n.1319A>C c.1029A>C (n.1029A>C) | |
| 10 | g.94775155A>G | CA377669675 | CYP2C19 | c.266A>G (p.Asp89Gly) n.1319A>G c.1029A>G (n.1029A>G) | |
| 10 | g.94775155A>T | CA377669676 | CYP2C19 | c.266A>T (p.Asp89Val) n.1319A>T c.1029A>T (n.1029A>T) | |
| 10 | g.94775156T>A | CA377669677 | CYP2C19 | c.267T>A (p.Asp89Glu) n.1320T>A c.1030T>A (n.1030T>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94775156T>C | CA470987298 | CYP2C19 | c.267T>C (p.Asp89=) n.1320T>C c.1030T>C (n.1030T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775156T>G | CA377669678 | CYP2C19 | c.267T>G (p.Asp89Glu) n.1320T>G c.1030T>G (n.1030T>G) | |
| 10 | g.94775156T= | CA1929218612 | CYP2C19 | c.267T= (p.Asp89=) n.1320T= c.1030T= (n.1030T=) | |
| 10 | g.94775157C>A | CA377669679 | CYP2C19 | c.268C>A (p.Leu90Ile) n.1321C>A c.1031C>A (n.1031C>A) | COSMIC |
| 10 | g.94775157C>G | CA377669680 | CYP2C19 | c.268C>G (p.Leu90Val) n.1321C>G c.1031C>G (n.1031C>G) | |
| 10 | g.94775157C>T | CA377669681 | CYP2C19 | c.268C>T (p.Leu90Phe) n.1321C>T c.1031C>T (n.1031C>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94775158T>A | CA377669682 | CYP2C19 | c.269T>A (p.Leu90His) n.1322T>A c.1032T>A (n.1032T>A) | |
| 10 | g.94775158T>C | CA377669683 | CYP2C19 | c.269T>C (p.Leu90Pro) n.1322T>C c.1032T>C (n.1032T>C) | dbSNP |
| 10 | g.94775158T>G | CA377669684 | CYP2C19 | c.269T>G (p.Leu90Arg) n.1322T>G c.1032T>G (n.1032T>G) | |
| 10 | g.94775158T= | CA1929218613 | CYP2C19 | c.269T= (p.Leu90=) n.1322T= c.1032T= (n.1032T=) | |
| 10 | g.94775159T>A | CA470987301 | CYP2C19 | c.270T>A (p.Leu90=) n.1323T>A c.1033T>A (n.1033T>A) | |
| 10 | g.94775159T>C | CA470987302 | CYP2C19 | c.270T>C (p.Leu90=) n.1323T>C c.1033T>C (n.1033T>C) | |
| 10 | g.94775159T>G | CA470987303 | CYP2C19 | c.270T>G (p.Leu90=) n.1323T>G c.1033T>G (n.1033T>G) | |
| 10 | g.94775160G>A | CA377669686 | CYP2C19 | c.271G>A (p.Gly91Arg) n.1324G>A c.1034G>A (n.1034G>A) | |
| 10 | g.94775160G>C | CA5616352 | CYP2C19 | c.271G>C (p.Gly91Arg) n.1324G>C c.1034G>C (n.1034G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775160G= | CA1929218614 | CYP2C19 | c.271G= (p.Gly91=) n.1324G= c.1034G= (n.1034G=) | |
| 10 | g.94775160G>T | CA377669685 | CYP2C19 | c.271G>T (p.Gly91Ter) n.1324G>T c.1034G>T (n.1034G>T) | |
| 10 | g.94775161G>A | CA377669687 | CYP2C19 | c.272G>A (p.Gly91Glu) n.1325G>A c.1035G>A (n.1035G>A) | COSMIC |
| 10 | g.94775161G>C | CA377669688 | CYP2C19 | c.272G>C (p.Gly91Ala) n.1325G>C c.1035G>C (n.1035G>C) | |
| 10 | g.94775161G>T | CA377669689 | CYP2C19 | c.272G>T (p.Gly91Val) n.1325G>T c.1035G>T (n.1035G>T) | |
| 10 | g.94775162A>C | CA470987309 | CYP2C19 | c.273A>C (p.Gly91=) n.1326A>C c.1036A>C (n.1036A>C) | |
| 10 | g.94775162A>G | CA470987310 | CYP2C19 | c.273A>G (p.Gly91=) n.1326A>G c.1036A>G (n.1036A>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94775162A>T | CA470987311 | CYP2C19 | c.273A>T (p.Gly91=) n.1326A>T c.1036A>T (n.1036A>T) | |
| 10 | g.94775163G>A | CA377669690 | CYP2C19 | c.274G>A (p.Glu92Lys) n.1327G>A c.1037G>A (n.1037G>A) | |
| 10 | g.94775163G>C | CA377669691 | CYP2C19 | c.274G>C (p.Glu92Gln) n.1327G>C c.1037G>C (n.1037G>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94775163G>T | CA377669692 | CYP2C19 | c.274G>T (p.Glu92Ter) n.1327G>T c.1037G>T (n.1037G>T) | |
| 10 | g.94775164A= | CA1929218615 | CYP2C19 | c.275A= (p.Glu92=) n.1328A= c.1038A= (n.1038A=) | |
| 10 | g.94775164A>C | CA377669693 | CYP2C19 | c.275A>C (p.Glu92Ala) n.1328A>C c.1038A>C (n.1038A>C) | |
| 10 | g.94775164A>G | CA377669694 | CYP2C19 | c.275A>G (p.Glu92Gly) n.1328A>G c.1038A>G (n.1038A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |