| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.94763313_94763326delinsATAACTGTGGGTTC | CA211666918 | CYP2C19 | c.168+440_168+453delinsATAACTGTGGGTTC (n.168+440_168+453delinsATAACTGTGGGTTC) c.932-11745_932-11732delinsATAACTGTGGGTTC (n.932-11745_932-11732delinsATAACTGTGGGTTC) | dbSNP |
| 10 | g.94763313_94763326delinsGCAGCTGTGGGTTT | CA1929214412 | CYP2C19 | c.168+440_168+453delinsGCAGCTGTGGGTTT (n.168+440_168+453delinsGCAGCTGTGGGTTT) c.932-11745_932-11732delinsGCAGCTGTGGGTTT (n.932-11745_932-11732delinsGCAGCTGTGGGTTT) | |
| 10 | g.94763326T>C | CA13311805 | CYP2C19 | c.168+453T>C (n.168+453T>C) c.932-11732T>C (n.932-11732T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94763326T= | CA1929214430 | CYP2C19 | c.168+453T= (n.168+453T=) c.932-11732T= (n.932-11732T=) | |
| 10 | g.94763331C>A | CA670192095 | CYP2C19 | c.168+458C>A (n.168+458C>A) c.932-11727C>A (n.932-11727C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94763331C= | CA1929214432 | CYP2C19 | c.168+458C= (n.168+458C=) c.932-11727C= (n.932-11727C=) | |
| 10 | g.94763332C= | CA1929214434 | CYP2C19 | c.168+459C= (n.168+459C=) c.932-11726C= (n.932-11726C=) | |
| 10 | g.94763332C>G | CA211666979 | CYP2C19 | c.168+459C>G (n.168+459C>G) c.932-11726C>G (n.932-11726C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94763334G= | CA1929214436 | CYP2C19 | c.168+461G= (n.168+461G=) c.932-11724G= (n.932-11724G=) | |
| 10 | g.94763334G>T | CA1929214437 | CYP2C19 | c.168+461G>T (n.168+461G>T) c.932-11724G>T (n.932-11724G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94763335C>A | CA1929214441 | CYP2C19 | c.168+462C>A (n.168+462C>A) c.932-11723C>A (n.932-11723C>A) | dbSNP |
| 10 | g.94763335C= | CA1929214439 | CYP2C19 | c.168+462C= (n.168+462C=) c.932-11723C= (n.932-11723C=) | |
| 10 | g.94763336A= | CA1929214443 | CYP2C19 | c.168+463A= (n.168+463A=) c.932-11722A= (n.932-11722A=) | |
| 10 | g.94763336A>C | CA211666985 | CYP2C19 | c.168+463A>C (n.168+463A>C) c.932-11722A>C (n.932-11722A>C) | dbSNP |
| 10 | g.94763345T>A | CA670192106 | CYP2C19 | c.168+472T>A (n.168+472T>A) c.932-11713T>A (n.932-11713T>A) | dbSNP |
| 10 | g.94763345T= | CA1929214447 | CYP2C19 | c.168+472T= (n.168+472T=) c.932-11713T= (n.932-11713T=) | |
| 10 | g.94763347A= | CA1929214448 | CYP2C19 | c.168+474A= (n.168+474A=) c.932-11711A= (n.932-11711A=) | |
| 10 | g.94763347A>C | CA1929214449 | CYP2C19 | c.168+474A>C (n.168+474A>C) c.932-11711A>C (n.932-11711A>C) | dbSNP |
| 10 | g.94763347A>T | CA1929214451 | CYP2C19 | c.168+474A>T (n.168+474A>T) c.932-11711A>T (n.932-11711A>T) | dbSNP |
| 10 | g.94763348G>A | CA1929214454 | CYP2C19 | c.168+475G>A (n.168+475G>A) c.932-11710G>A (n.932-11710G>A) | dbSNP |
| 10 | g.94763348G= | CA1929214452 | CYP2C19 | c.168+475G= (n.168+475G=) c.932-11710G= (n.932-11710G=) | |
| 10 | g.94763349C= | CA1929214456 | CYP2C19 | c.168+476C= (n.168+476C=) c.932-11709C= (n.932-11709C=) | |
| 10 | g.94763349C>T | CA211666989 | CYP2C19 | c.168+476C>T (n.168+476C>T) c.932-11709C>T (n.932-11709C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94763350G>A | CA595318825 | CYP2C19 | c.168+477G>A (n.168+477G>A) c.932-11708G>A (n.932-11708G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94763350G= | CA1929214458 | CYP2C19 | c.168+477G= (n.168+477G=) c.932-11708G= (n.932-11708G=) | |
| 10 | g.94763350G>T | CA595318827 | CYP2C19 | c.168+477G>T (n.168+477G>T) c.932-11708G>T (n.932-11708G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94763351G>A | CA211666995 | CYP2C19 | c.168+478G>A (n.168+478G>A) c.932-11707G>A (n.932-11707G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94763351G= | CA1929214462 | CYP2C19 | c.168+478G= (n.168+478G=) c.932-11707G= (n.932-11707G=) | |
| 10 | g.94763352T>C | CA931367726 | CYP2C19 | c.168+479T>C (n.168+479T>C) c.932-11706T>C (n.932-11706T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94763352T= | CA1929214467 | CYP2C19 | c.168+479T= (n.168+479T=) c.932-11706T= (n.932-11706T=) | |
| 10 | g.94763353A= | CA1929214469 | CYP2C19 | c.168+480A= (n.168+480A=) c.932-11705A= (n.932-11705A=) | |
| 10 | g.94763353A>G | CA1929214470 | CYP2C19 | c.168+480A>G (n.168+480A>G) c.932-11705A>G (n.932-11705A>G) | dbSNP |
| 10 | g.94763355A= | CA1929214472 | CYP2C19 | c.168+482A= (n.168+482A=) c.932-11703A= (n.932-11703A=) | |
| 10 | g.94763355A>G | CA211667007 | CYP2C19 | c.168+482A>G (n.168+482A>G) c.932-11703A>G (n.932-11703A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94763362G>A | CA670192115 | CYP2C19 | c.168+489G>A (n.168+489G>A) c.932-11696G>A (n.932-11696G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94763362G= | CA1929214474 | CYP2C19 | c.168+489G= (n.168+489G=) c.932-11696G= (n.932-11696G=) | |
| 10 | g.94763365A= | CA1929214478 | CYP2C19 | c.168+492A= (n.168+492A=) c.932-11693A= (n.932-11693A=) | |
| 10 | g.94763365A>G | CA211667020 | CYP2C19 | c.168+492A>G (n.168+492A>G) c.932-11693A>G (n.932-11693A>G) | dbSNP |
| 10 | g.94763366T>C | CA670192126 | CYP2C19 | c.168+493T>C (n.168+493T>C) c.932-11692T>C (n.932-11692T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94763366T= | CA1929214481 | CYP2C19 | c.168+493T= (n.168+493T=) c.932-11692T= (n.932-11692T=) | |
| 10 | g.94763368G>C | CA1929214484 | CYP2C19 | c.168+495G>C (n.168+495G>C) c.932-11690G>C (n.932-11690G>C) | dbSNP |
| 10 | g.94763368G= | CA1929214483 | CYP2C19 | c.168+495G= (n.168+495G=) c.932-11690G= (n.932-11690G=) | |
| 10 | g.94763369A= | CA1929214486 | CYP2C19 | c.168+496A= (n.168+496A=) c.932-11689A= (n.932-11689A=) | |
| 10 | g.94763369A>T | CA670192127 | CYP2C19 | c.168+496A>T (n.168+496A>T) c.932-11689A>T (n.932-11689A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94763370C= | CA1929214490 | CYP2C19 | c.168+497C= (n.168+497C=) c.932-11688C= (n.932-11688C=) | |
| 10 | g.94763370C>T | CA211667026 | CYP2C19 | c.168+497C>T (n.168+497C>T) c.932-11688C>T (n.932-11688C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94763373C= | CA1929214494 | CYP2C19 | c.168+500C= (n.168+500C=) c.932-11685C= (n.932-11685C=) | |
| 10 | g.94763373C>T | CA211667030 | CYP2C19 | c.168+500C>T (n.168+500C>T) c.932-11685C>T (n.932-11685C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94763377T>G | CA1929214496 | CYP2C19 | c.168+504T>G (n.168+504T>G) c.932-11681T>G (n.932-11681T>G) | dbSNP |
| 10 | g.94763377T= | CA1929214495 | CYP2C19 | c.168+504T= (n.168+504T=) c.932-11681T= (n.932-11681T=) |