| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.94031907T>A | CA377637052 | PLCE1 | c.861T>A (p.Phe287Leu) n.1191T>A | |
| 10 | g.94031907T>C | CA470985375 | PLCE1 | c.861T>C (p.Phe287=) n.1191T>C | |
| 10 | g.94031907T>G | CA377637053 | PLCE1 | c.861T>G (p.Phe287Leu) n.1191T>G | |
| 10 | g.94031908A>C | CA377637054 | PLCE1 | c.862A>C (p.Thr288Pro) n.1192A>C | |
| 10 | g.94031908A>G | CA377637055 | PLCE1 | c.862A>G (p.Thr288Ala) n.1192A>G | |
| 10 | g.94031908A>T | CA377637056 | PLCE1 | c.862A>T (p.Thr288Ser) n.1192A>T | |
| 10 | g.94031909C>A | CA377637057 | PLCE1 | c.863C>A (p.Thr288Asn) n.1193C>A | |
| 10 | g.94031909C>G | CA377637058 | PLCE1 | c.863C>G (p.Thr288Ser) n.1193C>G | |
| 10 | g.94031909C>T | CA377637059 | PLCE1 | c.863C>T (p.Thr288Ile) n.1193C>T | |
| 10 | g.94031910T>A | CA470985385 | PLCE1 | c.864T>A (p.Thr288=) n.1194T>A | |
| 10 | g.94031910T>C | CA470985383 | PLCE1 | c.864T>C (p.Thr288=) n.1194T>C | |
| 10 | g.94031910T>G | CA470985380 | PLCE1 | c.864T>G (p.Thr288=) n.1194T>G | |
| 10 | g.94031911G>A | CA5612189 | PLCE1 | c.865G>A (p.Asp289Asn) n.1195G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94031911G>C | CA377637061 | PLCE1 | c.865G>C (p.Asp289His) n.1195G>C | |
| 10 | g.94031911G= | CA1928867215 | PLCE1 | c.865G= (p.Asp289=) n.1195G= | |
| 10 | g.94031911G>T | CA377637060 | PLCE1 | c.865G>T (p.Asp289Tyr) n.1195G>T | |
| 10 | g.94031912A>C | CA377637062 | PLCE1 | c.866A>C (p.Asp289Ala) n.1196A>C | |
| 10 | g.94031912A>G | CA377637063 | PLCE1 | c.866A>G (p.Asp289Gly) n.1196A>G | |
| 10 | g.94031912A>T | CA377637064 | PLCE1 | c.866A>T (p.Asp289Val) n.1196A>T | |
| 10 | g.94031913C>A | CA377637065 | PLCE1 | c.867C>A (p.Asp289Glu) n.1197C>A | |
| 10 | g.94031913C>G | CA377637066 | PLCE1 | c.867C>G (p.Asp289Glu) n.1197C>G | |
| 10 | g.94031913C>T | CA470985388 | PLCE1 | c.867C>T (p.Asp289=) n.1197C>T | |
| 10 | g.94031914A>C | CA377637067 | PLCE1 | c.868A>C (p.Ser290Arg) n.1198A>C | |
| 10 | g.94031914A>G | CA377637068 | PLCE1 | c.868A>G (p.Ser290Gly) n.1198A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.94031914A>T | CA377637069 | PLCE1 | c.868A>T (p.Ser290Cys) n.1198A>T | |
| 10 | g.94031915G>A | CA377637070 | PLCE1 | c.869G>A (p.Ser290Asn) n.1199G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.94031915G>C | CA377637071 | PLCE1 | c.869G>C (p.Ser290Thr) n.1199G>C | |
| 10 | g.94031915G>T | CA377637072 | PLCE1 | c.869G>T (p.Ser290Ile) n.1199G>T | |
| 10 | g.94031916T>A | CA377637073 | PLCE1 | c.870T>A (p.Ser290Arg) n.1200T>A | |
| 10 | g.94031916T>C | CA470985399 | PLCE1 | c.870T>C (p.Ser290=) n.1200T>C | |
| 10 | g.94031916T>G | CA377637074 | PLCE1 | c.870T>G (p.Ser290Arg) n.1200T>G | |
| 10 | g.94031917C>A | CA377637077 | PLCE1 | c.871C>A (p.Gln291Lys) n.1201C>A | |
| 10 | g.94031917C>G | CA377637076 | PLCE1 | c.871C>G (p.Gln291Glu) n.1201C>G | |
| 10 | g.94031917C>T | CA377637075 | PLCE1 | c.871C>T (p.Gln291Ter) n.1201C>T | |
| 10 | g.94031918A>C | CA377637080 | PLCE1 | c.872A>C (p.Gln291Pro) n.1202A>C | |
| 10 | g.94031918A>G | CA377637078 | PLCE1 | c.872A>G (p.Gln291Arg) n.1202A>G | |
| 10 | g.94031918A>T | CA377637079 | PLCE1 | c.872A>T (p.Gln291Leu) n.1202A>T | |
| 10 | g.94031919A>C | CA377637081 | PLCE1 | c.873A>C (p.Gln291His) n.1203A>C | |
| 10 | g.94031919A>G | CA470985406 | PLCE1 | c.873A>G (p.Gln291=) n.1203A>G | |
| 10 | g.94031919A>T | CA377637082 | PLCE1 | c.873A>T (p.Gln291His) n.1203A>T | |
| 10 | g.94031920G>A | CA377637083 | PLCE1 | c.874G>A (p.Ala292Thr) n.1204G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94031920G>C | CA377637084 | PLCE1 | c.874G>C (p.Ala292Pro) n.1204G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94031920G= | CA1928867216 | PLCE1 | c.874G= (p.Ala292=) n.1204G= | |
| 10 | g.94031920G>T | CA5612190 | PLCE1 | c.874G>T (p.Ala292Ser) n.1204G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94031921C>A | CA377637085 | PLCE1 | c.875C>A (p.Ala292Asp) n.1205C>A | |
| 10 | g.94031921C= | CA1928867217 | PLCE1 | c.875C= (p.Ala292=) n.1205C= | |
| 10 | g.94031921C>G | CA377637086 | PLCE1 | c.875C>G (p.Ala292Gly) n.1205C>G | |
| 10 | g.94031921C>T | CA377637087 | PLCE1 | c.875C>T (p.Ala292Val) n.1205C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94031922T>A | CA470985410 | PLCE1 | c.876T>A (p.Ala292=) n.1206T>A | |
| 10 | g.94031922T>C | CA470985411 | PLCE1 | c.876T>C (p.Ala292=) n.1206T>C |