Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.94031819C>A | CA377636845 | PLCE1 | c.773C>A (p.Thr258Asn) n.1103C>A | gnomAD v4 |
10 | g.94031819C= | CA1928867184 | PLCE1 | c.773C= (p.Thr258=) n.1103C= | |
10 | g.94031819C>G | CA377636846 | PLCE1 | c.773C>G (p.Thr258Ser) n.1103C>G | |
10 | g.94031819C>T | CA377636847 | PLCE1 | c.773C>T (p.Thr258Ile) n.1103C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
10 | g.94031820C>A | CA470985703 | PLCE1 | c.774C>A (p.Thr258=) n.1104C>A | dbSNP |
10 | g.94031820C= | CA1928867185 | PLCE1 | c.774C= (p.Thr258=) n.1104C= | |
10 | g.94031820C>G | CA470985704 | PLCE1 | c.774C>G (p.Thr258=) n.1104C>G | |
10 | g.94031820C>T | CA5612173 | PLCE1 | c.774C>T (p.Thr258=) n.1104C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94031821T>A | CA377636848 | PLCE1 | c.775T>A (p.Leu259Met) n.1105T>A | dbSNP gnomAD v2 |
10 | g.94031821T>C | CA470985706 | PLCE1 | c.775T>C (p.Leu259=) n.1105T>C | |
10 | g.94031821T>G | CA377636849 | PLCE1 | c.775T>G (p.Leu259Val) n.1105T>G | |
10 | g.94031821T= | CA1928867186 | PLCE1 | c.775T= (p.Leu259=) n.1105T= | |
10 | g.94031822T>A | CA377636850 | PLCE1 | c.776T>A (p.Leu259Ter) n.1106T>A | |
10 | g.94031822T>C | CA377636851 | PLCE1 | c.776T>C (p.Leu259Ser) n.1106T>C | |
10 | g.94031822T>G | CA377636852 | PLCE1 | c.776T>G (p.Leu259Trp) n.1106T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94031822T= | CA1928867187 | PLCE1 | c.776T= (p.Leu259=) n.1106T= | |
10 | g.94031823G>A | CA470985708 | PLCE1 | c.777G>A (p.Leu259=) n.1107G>A | |
10 | g.94031823G>C | CA377636854 | PLCE1 | c.777G>C (p.Leu259Phe) n.1107G>C | |
10 | g.94031823G>T | CA377636853 | PLCE1 | c.777G>T (p.Leu259Phe) n.1107G>T | gnomAD v4 |
10 | g.94031824A>C | CA377636855 | PLCE1 | c.778A>C (p.Asn260His) n.1108A>C | |
10 | g.94031824A>G | CA377636856 | PLCE1 | c.778A>G (p.Asn260Asp) n.1108A>G | |
10 | g.94031824A>T | CA377636857 | PLCE1 | c.778A>T (p.Asn260Tyr) n.1108A>T | |
10 | g.94031825A= | CA1928867188 | PLCE1 | c.779A= (p.Asn260=) n.1109A= | |
10 | g.94031825A>C | CA377636858 | PLCE1 | c.779A>C (p.Asn260Thr) n.1109A>C | |
10 | g.94031825A>G | CA5612174 | PLCE1 | c.779A>G (p.Asn260Ser) n.1109A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94031825A>T | CA377636859 | PLCE1 | c.779A>T (p.Asn260Ile) n.1109A>T | |
10 | g.94031826T>A | CA377636860 | PLCE1 | c.780T>A (p.Asn260Lys) n.1110T>A | |
10 | g.94031826T>C | CA470985711 | PLCE1 | c.780T>C (p.Asn260=) n.1110T>C | |
10 | g.94031826T>G | CA377636861 | PLCE1 | c.780T>G (p.Asn260Lys) n.1110T>G | |
10 | g.94031827G>A | CA377636862 | PLCE1 | c.781G>A (p.Asp261Asn) n.1111G>A | |
10 | g.94031827G>C | CA377636863 | PLCE1 | c.781G>C (p.Asp261His) n.1111G>C | |
10 | g.94031827G>T | CA377636864 | PLCE1 | c.781G>T (p.Asp261Tyr) n.1111G>T | |
10 | g.94031828A>C | CA377636865 | PLCE1 | c.782A>C (p.Asp261Ala) n.1112A>C | |
10 | g.94031828A>G | CA377636866 | PLCE1 | c.782A>G (p.Asp261Gly) n.1112A>G | gnomAD v4 |
10 | g.94031828A>T | CA377636867 | PLCE1 | c.782A>T (p.Asp261Val) n.1112A>T | |
10 | g.94031829T>A | CA377636868 | PLCE1 | c.783T>A (p.Asp261Glu) n.1113T>A | |
10 | g.94031829T>C | CA470985714 | PLCE1 | c.783T>C (p.Asp261=) n.1113T>C | |
10 | g.94031829T>G | CA377636869 | PLCE1 | c.783T>G (p.Asp261Glu) n.1113T>G | |
10 | g.94031829_94031831delinsTAA | CA1928867189 | PLCE1 | c.783_785delinsTAA (p.Asp261=) n.1113_1115delinsTAA | |
10 | g.94031830A>C | CA377636870 | PLCE1 | c.784A>C (p.Lys262Gln) n.1114A>C | ClinVar |
10 | g.94031830A>G | CA377636871 | PLCE1 | c.784A>G (p.Lys262Glu) n.1114A>G | |
10 | g.94031830A>T | CA377636872 | PLCE1 | c.784A>T (p.Lys262Ter) n.1114A>T | |
10 | g.94031831_94031832del | CA595637971 | PLCE1 | c.785_786del (p.Lys262IlefsTer5) n.1115_1116del | dbSNP gnomAD v2 |
10 | g.94031831A>C | CA377636873 | PLCE1 | c.785A>C (p.Lys262Thr) n.1115A>C | |
10 | g.94031831A>G | CA377636874 | PLCE1 | c.785A>G (p.Lys262Arg) n.1115A>G | |
10 | g.94031831A>T | CA377636875 | PLCE1 | c.785A>T (p.Lys262Ile) n.1115A>T | |
10 | g.94031832A= | CA1928867190 | PLCE1 | c.786A= (p.Lys262=) n.1116A= | |
10 | g.94031832A>C | CA377636876 | PLCE1 | c.786A>C (p.Lys262Asn) n.1116A>C | |
10 | g.94031832A>G | CA470985715 | PLCE1 | c.786A>G (p.Lys262=) n.1116A>G | dbSNP |
10 | g.94031832A>T | CA377636877 | PLCE1 | c.786A>T (p.Lys262Asn) n.1116A>T |