Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.94031813G>A | CA377636829 | PLCE1 | c.767G>A (p.Cys256Tyr) n.1097G>A | gnomAD v4 |
10 | g.94031813G>C | CA377636830 | PLCE1 | c.767G>C (p.Cys256Ser) n.1097G>C | |
10 | g.94031813G>T | CA377636831 | PLCE1 | c.767G>T (p.Cys256Phe) n.1097G>T | gnomAD v4 |
10 | g.94031814T>A | CA377636832 | PLCE1 | c.768T>A (p.Cys256Ter) n.1098T>A | |
10 | g.94031814T>C | CA470985692 | PLCE1 | c.768T>C (p.Cys256=) n.1098T>C | gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.94031814T>G | CA377636833 | PLCE1 | c.768T>G (p.Cys256Trp) n.1098T>G | |
10 | g.94031815G>A | CA377636834 | PLCE1 | c.769G>A (p.Asp257Asn) n.1099G>A | |
10 | g.94031815G>C | CA377636835 | PLCE1 | c.769G>C (p.Asp257His) n.1099G>C | gnomAD v4 |
10 | g.94031815G>T | CA377636836 | PLCE1 | c.769G>T (p.Asp257Tyr) n.1099G>T | |
10 | g.94031816A>C | CA377636838 | PLCE1 | c.770A>C (p.Asp257Ala) n.1100A>C | |
10 | g.94031816A>G | CA377636839 | PLCE1 | c.770A>G (p.Asp257Gly) n.1100A>G | |
10 | g.94031816A>T | CA377636837 | PLCE1 | c.770A>T (p.Asp257Val) n.1100A>T | |
10 | g.94031817C>A | CA377636841 | PLCE1 | c.771C>A (p.Asp257Glu) n.1101C>A | gnomAD v4 |
10 | g.94031817C>G | CA377636840 | PLCE1 | c.771C>G (p.Asp257Glu) n.1101C>G | |
10 | g.94031817C>T | CA470985700 | PLCE1 | c.771C>T (p.Asp257=) n.1101C>T | COSMIC COSMIC |
10 | g.94031818A>C | CA377636842 | PLCE1 | c.772A>C (p.Thr258Pro) n.1102A>C | |
10 | g.94031818A>G | CA377636843 | PLCE1 | c.772A>G (p.Thr258Ala) n.1102A>G | |
10 | g.94031818A>T | CA377636844 | PLCE1 | c.772A>T (p.Thr258Ser) n.1102A>T | |
10 | g.94031819C>A | CA377636845 | PLCE1 | c.773C>A (p.Thr258Asn) n.1103C>A | gnomAD v4 |
10 | g.94031819C= | CA1928867184 | PLCE1 | c.773C= (p.Thr258=) n.1103C= | |
10 | g.94031819C>G | CA377636846 | PLCE1 | c.773C>G (p.Thr258Ser) n.1103C>G | |
10 | g.94031819C>T | CA377636847 | PLCE1 | c.773C>T (p.Thr258Ile) n.1103C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
10 | g.94031820C>A | CA470985703 | PLCE1 | c.774C>A (p.Thr258=) n.1104C>A | dbSNP |
10 | g.94031820C= | CA1928867185 | PLCE1 | c.774C= (p.Thr258=) n.1104C= | |
10 | g.94031820C>G | CA470985704 | PLCE1 | c.774C>G (p.Thr258=) n.1104C>G | |
10 | g.94031820C>T | CA5612173 | PLCE1 | c.774C>T (p.Thr258=) n.1104C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94031821T>A | CA377636848 | PLCE1 | c.775T>A (p.Leu259Met) n.1105T>A | dbSNP gnomAD v2 |
10 | g.94031821T>C | CA470985706 | PLCE1 | c.775T>C (p.Leu259=) n.1105T>C | |
10 | g.94031821T>G | CA377636849 | PLCE1 | c.775T>G (p.Leu259Val) n.1105T>G | |
10 | g.94031821T= | CA1928867186 | PLCE1 | c.775T= (p.Leu259=) n.1105T= | |
10 | g.94031822T>A | CA377636850 | PLCE1 | c.776T>A (p.Leu259Ter) n.1106T>A | |
10 | g.94031822T>C | CA377636851 | PLCE1 | c.776T>C (p.Leu259Ser) n.1106T>C | |
10 | g.94031822T>G | CA377636852 | PLCE1 | c.776T>G (p.Leu259Trp) n.1106T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94031822T= | CA1928867187 | PLCE1 | c.776T= (p.Leu259=) n.1106T= | |
10 | g.94031823G>A | CA470985708 | PLCE1 | c.777G>A (p.Leu259=) n.1107G>A | |
10 | g.94031823G>C | CA377636854 | PLCE1 | c.777G>C (p.Leu259Phe) n.1107G>C | |
10 | g.94031823G>T | CA377636853 | PLCE1 | c.777G>T (p.Leu259Phe) n.1107G>T | gnomAD v4 |
10 | g.94031824A>C | CA377636855 | PLCE1 | c.778A>C (p.Asn260His) n.1108A>C | |
10 | g.94031824A>G | CA377636856 | PLCE1 | c.778A>G (p.Asn260Asp) n.1108A>G | |
10 | g.94031824A>T | CA377636857 | PLCE1 | c.778A>T (p.Asn260Tyr) n.1108A>T | |
10 | g.94031825A= | CA1928867188 | PLCE1 | c.779A= (p.Asn260=) n.1109A= | |
10 | g.94031825A>C | CA377636858 | PLCE1 | c.779A>C (p.Asn260Thr) n.1109A>C | |
10 | g.94031825A>G | CA5612174 | PLCE1 | c.779A>G (p.Asn260Ser) n.1109A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94031825A>T | CA377636859 | PLCE1 | c.779A>T (p.Asn260Ile) n.1109A>T | |
10 | g.94031826T>A | CA377636860 | PLCE1 | c.780T>A (p.Asn260Lys) n.1110T>A | |
10 | g.94031826T>C | CA470985711 | PLCE1 | c.780T>C (p.Asn260=) n.1110T>C | |
10 | g.94031826T>G | CA377636861 | PLCE1 | c.780T>G (p.Asn260Lys) n.1110T>G | |
10 | g.94031827G>A | CA377636862 | PLCE1 | c.781G>A (p.Asp261Asn) n.1111G>A | |
10 | g.94031827G>C | CA377636863 | PLCE1 | c.781G>C (p.Asp261His) n.1111G>C | |
10 | g.94031827G>T | CA377636864 | PLCE1 | c.781G>T (p.Asp261Tyr) n.1111G>T |