Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.93601635_93601647delinsTGCCCAGGCCCTGCA1928693687FFAR4,RBP4c.-304_-292delinsCAGGGCCTGGGCA (n.-304_-292delinsCAGGGCCTGGGCA)
c.51+19_51+31delinsCAGGGCCTGGGCA (n.51+19_51+31delinsCAGGGCCTGGGCA)
c.697-2439_697-2427delinsTGCCCAGGCCCTG (n.697-2439_697-2427delinsTGCCCAGGCCCTG)
c.47+23_47+35delinsCAGGGCCTGGGCA (n.47+23_47+35delinsCAGGGCCTGGGCA)
10g.93601639_93601650delCA1928693688FFAR4,RBP4c.-304_-293del (n.-304_-293del)
c.51+19_51+30del (n.51+19_51+30del)
c.697-2435_697-2424del (n.697-2435_697-2424del)
c.47+23_47+34del (n.47+23_47+34del)
 dbSNP
10g.93601638C>ACA595272809FFAR4,RBP4c.-295G>T (n.-295G>T)
c.51+28G>T (n.51+28G>T)
c.697-2436C>A (n.697-2436C>A)
c.47+32G>T (n.47+32G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.93601638C=CA1928693689FFAR4,RBP4c.-295G= (n.-295G=)
c.51+28G= (n.51+28G=)
c.697-2436C= (n.697-2436C=)
c.47+32G= (n.47+32G=)
10g.93601638C>TCA5609718FFAR4,RBP4c.-295G>A (n.-295G>A)
c.51+28G>A (n.51+28G>A)
c.697-2436C>T (n.697-2436C>T)
c.47+32G>A (n.47+32G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.93601641G>CCA595272811FFAR4,RBP4c.-298C>G (n.-298C>G)
c.51+25C>G (n.51+25C>G)
c.697-2433G>C (n.697-2433G>C)
c.47+29C>G (n.47+29C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93601641G=CA1928693690FFAR4,RBP4c.-298C= (n.-298C=)
c.51+25C= (n.51+25C=)
c.697-2433G= (n.697-2433G=)
c.47+29C= (n.47+29C=)
10g.93601641G>TCA2610209482FFAR4,RBP4c.-298C>A (n.-298C>A)
c.51+25C>A (n.51+25C>A)
c.697-2433G>T (n.697-2433G>T)
c.47+29C>A (n.47+29C>A)
 gnomAD v4
10g.93601642G>ACA5609719FFAR4,RBP4c.-299C>T (n.-299C>T)
c.51+24C>T (n.51+24C>T)
c.697-2432G>A (n.697-2432G>A)
c.47+28C>T (n.47+28C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93601642G=CA1928693691FFAR4,RBP4c.-299C= (n.-299C=)
c.51+24C= (n.51+24C=)
c.697-2432G= (n.697-2432G=)
c.47+28C= (n.47+28C=)
10g.93601643C>ACA2610209483FFAR4,RBP4c.-300G>T (n.-300G>T)
c.51+23G>T (n.51+23G>T)
c.697-2431C>A (n.697-2431C>A)
c.47+27G>T (n.47+27G>T)
 gnomAD v4
10g.93601643C=CA1928693693FFAR4,RBP4c.-300G= (n.-300G=)
c.51+23G= (n.51+23G=)
c.697-2431C= (n.697-2431C=)
c.47+27G= (n.47+27G=)
10g.93601643C>TCA211559236FFAR4,RBP4c.-300G>A (n.-300G>A)
c.51+23G>A (n.51+23G>A)
c.697-2431C>T (n.697-2431C>T)
c.47+27G>A (n.47+27G>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.93601644C>ACA2610209484FFAR4,RBP4c.-301G>T (n.-301G>T)
c.51+22G>T (n.51+22G>T)
c.697-2430C>A (n.697-2430C>A)
c.47+26G>T (n.47+26G>T)
 gnomAD v4
10g.93601645C=CA1928693695FFAR4,RBP4c.-302G= (n.-302G=)
c.51+21G= (n.51+21G=)
c.697-2429C= (n.697-2429C=)
c.47+25G= (n.47+25G=)
10g.93601645C>GCA595272814FFAR4,RBP4c.-302G>C (n.-302G>C)
c.51+21G>C (n.51+21G>C)
c.697-2429C>G (n.697-2429C>G)
c.47+25G>C (n.47+25G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.93601646T>CCA2610209485FFAR4,RBP4c.-303A>G (n.-303A>G)
c.51+20A>G (n.51+20A>G)
c.697-2428T>C (n.697-2428T>C)
c.47+24A>G (n.47+24A>G)
 gnomAD v4
10g.93601649C>TCA2610209486FFAR4,RBP4c.-306G>A (n.-306G>A)
c.51+17G>A (n.51+17G>A)
c.697-2425C>T (n.697-2425C>T)
c.47+21G>A (n.47+21G>A)
 gnomAD v4
10g.93601650C>ACA2610209487FFAR4,RBP4c.-307G>T (n.-307G>T)
c.51+16G>T (n.51+16G>T)
c.697-2424C>A (n.697-2424C>A)
c.47+20G>T (n.47+20G>T)
 gnomAD v4
10g.93601650C=CA1928693696FFAR4,RBP4c.-307G= (n.-307G=)
c.51+16G= (n.51+16G=)
c.697-2424C= (n.697-2424C=)
c.47+20G= (n.47+20G=)
10g.93601650C>TCA595272815FFAR4,RBP4c.-307G>A (n.-307G>A)
c.51+16G>A (n.51+16G>A)
c.697-2424C>T (n.697-2424C>T)
c.47+20G>A (n.47+20G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.93601651A=CA1928693697FFAR4,RBP4c.-308T= (n.-308T=)
c.51+15T= (n.51+15T=)
c.697-2423A= (n.697-2423A=)
c.47+19T= (n.47+19T=)
10g.93601651A>TCA1928693698FFAR4,RBP4c.-308T>A (n.-308T>A)
c.51+15T>A (n.51+15T>A)
c.697-2423A>T (n.697-2423A>T)
c.47+19T>A (n.47+19T>A)
 dbSNP
10g.93601652T>CCA2610209489FFAR4,RBP4c.-309A>G (n.-309A>G)
c.51+14A>G (n.51+14A>G)
c.697-2422T>C (n.697-2422T>C)
c.47+18A>G (n.47+18A>G)
 gnomAD v4
10g.93601652T>GCA2610209488FFAR4,RBP4c.-309A>C (n.-309A>C)
c.51+14A>C (n.51+14A>C)
c.697-2422T>G (n.697-2422T>G)
c.47+18A>C (n.47+18A>C)
 gnomAD v4
10g.93601653G>ACA2610209490FFAR4,RBP4c.-310C>T (n.-310C>T)
c.51+13C>T (n.51+13C>T)
c.697-2421G>A (n.697-2421G>A)
c.47+17C>T (n.47+17C>T)
 gnomAD v4
10g.93601654C>ACA2610209491FFAR4,RBP4c.-311G>T (n.-311G>T)
c.51+12G>T (n.51+12G>T)
c.697-2420C>A (n.697-2420C>A)
c.47+16G>T (n.47+16G>T)
 gnomAD v4
10g.93601654C=CA1928693699FFAR4,RBP4c.-311G= (n.-311G=)
c.51+12G= (n.51+12G=)
c.697-2420C= (n.697-2420C=)
c.47+16G= (n.47+16G=)
10g.93601654C>GCA595272817FFAR4,RBP4c.-311G>C (n.-311G>C)
c.51+12G>C (n.51+12G>C)
c.697-2420C>G (n.697-2420C>G)
c.47+16G>C (n.47+16G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93601654C>TCA2610209492FFAR4,RBP4c.-311G>A (n.-311G>A)
c.51+12G>A (n.51+12G>A)
c.697-2420C>T (n.697-2420C>T)
c.47+16G>A (n.47+16G>A)
 gnomAD v4
10g.93601655C>ACA2610209495FFAR4,RBP4c.-312G>T (n.-312G>T)
c.51+11G>T (n.51+11G>T)
c.697-2419C>A (n.697-2419C>A)
c.47+15G>T (n.47+15G>T)
 gnomAD v4
10g.93601655C>GCA2610209496FFAR4,RBP4c.-312G>C (n.-312G>C)
c.51+11G>C (n.51+11G>C)
c.697-2419C>G (n.697-2419C>G)
c.47+15G>C (n.47+15G>C)
 gnomAD v4
10g.93601656A=CA1928693701FFAR4,RBP4c.-313T= (n.-313T=)
c.51+10T= (n.51+10T=)
c.697-2418A= (n.697-2418A=)
c.47+14T= (n.47+14T=)
10g.93601656A>CCA2610209497FFAR4,RBP4c.-313T>G (n.-313T>G)
c.51+10T>G (n.51+10T>G)
c.697-2418A>C (n.697-2418A>C)
c.47+14T>G (n.47+14T>G)
 gnomAD v4
10g.93601656A>GCA595272818FFAR4,RBP4c.-313T>C (n.-313T>C)
c.51+10T>C (n.51+10T>C)
c.697-2418A>G (n.697-2418A>G)
c.47+14T>C (n.47+14T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.93601656A>TCA2610209498FFAR4,RBP4c.-313T>A (n.-313T>A)
c.51+10T>A (n.51+10T>A)
c.697-2418A>T (n.697-2418A>T)
c.47+14T>A (n.47+14T>A)
 gnomAD v4
10g.93601658A=CA1928693702FFAR4,RBP4c.-315T= (n.-315T=)
c.51+8T= (n.51+8T=)
c.697-2416A= (n.697-2416A=)
c.47+12T= (n.47+12T=)
10g.93601658A>CCA2610209499FFAR4,RBP4c.-315T>G (n.-315T>G)
c.51+8T>G (n.51+8T>G)
c.697-2416A>C (n.697-2416A>C)
c.47+12T>G (n.47+12T>G)
 gnomAD v4
10g.93601658A>GCA5609720FFAR4,RBP4c.-315T>C (n.-315T>C)
c.51+8T>C (n.51+8T>C)
c.697-2416A>G (n.697-2416A>G)
c.47+12T>C (n.47+12T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93601662G>ACA1928693704FFAR4,RBP4c.-319C>T (n.-319C>T)
c.51+4C>T (n.51+4C>T)
c.697-2412G>A (n.697-2412G>A)
c.47+8C>T (n.47+8C>T)
 dbSNP
10g.93601662G=CA1928693703FFAR4,RBP4c.-319C= (n.-319C=)
c.51+4C= (n.51+4C=)
c.697-2412G= (n.697-2412G=)
c.47+8C= (n.47+8C=)
10g.93601662G>TCA595272820FFAR4,RBP4c.-319C>A (n.-319C>A)
c.51+4C>A (n.51+4C>A)
c.697-2412G>T (n.697-2412G>T)
c.47+8C>A (n.47+8C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.93601663C>TCA2610209500FFAR4,RBP4c.-320G>A (n.-320G>A)
c.51+3G>A (n.51+3G>A)
c.697-2411C>T (n.697-2411C>T)
c.47+7G>A (n.47+7G>A)
 gnomAD v4
10g.93601664G>ACA377619217FFAR4,RBP4c.51+2C>T (n.51+2C>T)
c.697-2410G>A (n.697-2410G>A)
c.47+6C>T (n.47+6C>T)
 gnomAD v4
10g.93601664G>CCA377619222FFAR4,RBP4c.51+2C>G (n.51+2C>G)
c.697-2410G>C (n.697-2410G>C)
c.47+6C>G (n.47+6C>G)
10g.93601664G>TCA377619224FFAR4,RBP4c.51+2C>A (n.51+2C>A)
c.697-2410G>T (n.697-2410G>T)
c.47+6C>A (n.47+6C>A)
10g.93601665C>ACA377619227FFAR4,RBP4c.51+1G>T (n.51+1G>T)
c.697-2409C>A (n.697-2409C>A)
c.47+5G>T (n.47+5G>T)
 gnomAD v4
10g.93601665C>GCA377619231FFAR4,RBP4c.51+1G>C (n.51+1G>C)
c.697-2409C>G (n.697-2409C>G)
c.47+5G>C (n.47+5G>C)
10g.93601665C>TCA377619230FFAR4,RBP4c.51+1G>A (n.51+1G>A)
c.697-2409C>T (n.697-2409C>T)
c.47+5G>A (n.47+5G>A)
10g.93601666C>ACA377619232FFAR4,RBP4c.51G>T (p.Glu17Asp)
c.697-2408C>A (n.697-2408C>A)
c.47+4G>T (n.47+4G>T)

Number of alleles fetched