Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.93601635_93601647delinsTGCCCAGGCCCTG | CA1928693687 | FFAR4,RBP4 | c.-304_-292delinsCAGGGCCTGGGCA (n.-304_-292delinsCAGGGCCTGGGCA) c.51+19_51+31delinsCAGGGCCTGGGCA (n.51+19_51+31delinsCAGGGCCTGGGCA) c.697-2439_697-2427delinsTGCCCAGGCCCTG (n.697-2439_697-2427delinsTGCCCAGGCCCTG) c.47+23_47+35delinsCAGGGCCTGGGCA (n.47+23_47+35delinsCAGGGCCTGGGCA) | |
10 | g.93601639_93601650del | CA1928693688 | FFAR4,RBP4 | c.-304_-293del (n.-304_-293del) c.51+19_51+30del (n.51+19_51+30del) c.697-2435_697-2424del (n.697-2435_697-2424del) c.47+23_47+34del (n.47+23_47+34del) | dbSNP |
10 | g.93601638C>A | CA595272809 | FFAR4,RBP4 | c.-295G>T (n.-295G>T) c.51+28G>T (n.51+28G>T) c.697-2436C>A (n.697-2436C>A) c.47+32G>T (n.47+32G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.93601638C= | CA1928693689 | FFAR4,RBP4 | c.-295G= (n.-295G=) c.51+28G= (n.51+28G=) c.697-2436C= (n.697-2436C=) c.47+32G= (n.47+32G=) | |
10 | g.93601638C>T | CA5609718 | FFAR4,RBP4 | c.-295G>A (n.-295G>A) c.51+28G>A (n.51+28G>A) c.697-2436C>T (n.697-2436C>T) c.47+32G>A (n.47+32G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.93601641G>C | CA595272811 | FFAR4,RBP4 | c.-298C>G (n.-298C>G) c.51+25C>G (n.51+25C>G) c.697-2433G>C (n.697-2433G>C) c.47+29C>G (n.47+29C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93601641G= | CA1928693690 | FFAR4,RBP4 | c.-298C= (n.-298C=) c.51+25C= (n.51+25C=) c.697-2433G= (n.697-2433G=) c.47+29C= (n.47+29C=) | |
10 | g.93601641G>T | CA2610209482 | FFAR4,RBP4 | c.-298C>A (n.-298C>A) c.51+25C>A (n.51+25C>A) c.697-2433G>T (n.697-2433G>T) c.47+29C>A (n.47+29C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.93601642G>A | CA5609719 | FFAR4,RBP4 | c.-299C>T (n.-299C>T) c.51+24C>T (n.51+24C>T) c.697-2432G>A (n.697-2432G>A) c.47+28C>T (n.47+28C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93601642G= | CA1928693691 | FFAR4,RBP4 | c.-299C= (n.-299C=) c.51+24C= (n.51+24C=) c.697-2432G= (n.697-2432G=) c.47+28C= (n.47+28C=) | |
10 | g.93601643C>A | CA2610209483 | FFAR4,RBP4 | c.-300G>T (n.-300G>T) c.51+23G>T (n.51+23G>T) c.697-2431C>A (n.697-2431C>A) c.47+27G>T (n.47+27G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.93601643C= | CA1928693693 | FFAR4,RBP4 | c.-300G= (n.-300G=) c.51+23G= (n.51+23G=) c.697-2431C= (n.697-2431C=) c.47+27G= (n.47+27G=) | |
10 | g.93601643C>T | CA211559236 | FFAR4,RBP4 | c.-300G>A (n.-300G>A) c.51+23G>A (n.51+23G>A) c.697-2431C>T (n.697-2431C>T) c.47+27G>A (n.47+27G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.93601644C>A | CA2610209484 | FFAR4,RBP4 | c.-301G>T (n.-301G>T) c.51+22G>T (n.51+22G>T) c.697-2430C>A (n.697-2430C>A) c.47+26G>T (n.47+26G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.93601645C= | CA1928693695 | FFAR4,RBP4 | c.-302G= (n.-302G=) c.51+21G= (n.51+21G=) c.697-2429C= (n.697-2429C=) c.47+25G= (n.47+25G=) | |
10 | g.93601645C>G | CA595272814 | FFAR4,RBP4 | c.-302G>C (n.-302G>C) c.51+21G>C (n.51+21G>C) c.697-2429C>G (n.697-2429C>G) c.47+25G>C (n.47+25G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.93601646T>C | CA2610209485 | FFAR4,RBP4 | c.-303A>G (n.-303A>G) c.51+20A>G (n.51+20A>G) c.697-2428T>C (n.697-2428T>C) c.47+24A>G (n.47+24A>G) | gnomAD v4 |
10 | g.93601649C>T | CA2610209486 | FFAR4,RBP4 | c.-306G>A (n.-306G>A) c.51+17G>A (n.51+17G>A) c.697-2425C>T (n.697-2425C>T) c.47+21G>A (n.47+21G>A) | gnomAD v4 |
10 | g.93601650C>A | CA2610209487 | FFAR4,RBP4 | c.-307G>T (n.-307G>T) c.51+16G>T (n.51+16G>T) c.697-2424C>A (n.697-2424C>A) c.47+20G>T (n.47+20G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.93601650C= | CA1928693696 | FFAR4,RBP4 | c.-307G= (n.-307G=) c.51+16G= (n.51+16G=) c.697-2424C= (n.697-2424C=) c.47+20G= (n.47+20G=) | |
10 | g.93601650C>T | CA595272815 | FFAR4,RBP4 | c.-307G>A (n.-307G>A) c.51+16G>A (n.51+16G>A) c.697-2424C>T (n.697-2424C>T) c.47+20G>A (n.47+20G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.93601651A= | CA1928693697 | FFAR4,RBP4 | c.-308T= (n.-308T=) c.51+15T= (n.51+15T=) c.697-2423A= (n.697-2423A=) c.47+19T= (n.47+19T=) | |
10 | g.93601651A>T | CA1928693698 | FFAR4,RBP4 | c.-308T>A (n.-308T>A) c.51+15T>A (n.51+15T>A) c.697-2423A>T (n.697-2423A>T) c.47+19T>A (n.47+19T>A) | dbSNP |
10 | g.93601652T>C | CA2610209489 | FFAR4,RBP4 | c.-309A>G (n.-309A>G) c.51+14A>G (n.51+14A>G) c.697-2422T>C (n.697-2422T>C) c.47+18A>G (n.47+18A>G) | gnomAD v4 |
10 | g.93601652T>G | CA2610209488 | FFAR4,RBP4 | c.-309A>C (n.-309A>C) c.51+14A>C (n.51+14A>C) c.697-2422T>G (n.697-2422T>G) c.47+18A>C (n.47+18A>C) | gnomAD v4 |
10 | g.93601653G>A | CA2610209490 | FFAR4,RBP4 | c.-310C>T (n.-310C>T) c.51+13C>T (n.51+13C>T) c.697-2421G>A (n.697-2421G>A) c.47+17C>T (n.47+17C>T) | gnomAD v4 |
10 | g.93601654C>A | CA2610209491 | FFAR4,RBP4 | c.-311G>T (n.-311G>T) c.51+12G>T (n.51+12G>T) c.697-2420C>A (n.697-2420C>A) c.47+16G>T (n.47+16G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.93601654C= | CA1928693699 | FFAR4,RBP4 | c.-311G= (n.-311G=) c.51+12G= (n.51+12G=) c.697-2420C= (n.697-2420C=) c.47+16G= (n.47+16G=) | |
10 | g.93601654C>G | CA595272817 | FFAR4,RBP4 | c.-311G>C (n.-311G>C) c.51+12G>C (n.51+12G>C) c.697-2420C>G (n.697-2420C>G) c.47+16G>C (n.47+16G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93601654C>T | CA2610209492 | FFAR4,RBP4 | c.-311G>A (n.-311G>A) c.51+12G>A (n.51+12G>A) c.697-2420C>T (n.697-2420C>T) c.47+16G>A (n.47+16G>A) | gnomAD v4 |
10 | g.93601655C>A | CA2610209495 | FFAR4,RBP4 | c.-312G>T (n.-312G>T) c.51+11G>T (n.51+11G>T) c.697-2419C>A (n.697-2419C>A) c.47+15G>T (n.47+15G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.93601655C>G | CA2610209496 | FFAR4,RBP4 | c.-312G>C (n.-312G>C) c.51+11G>C (n.51+11G>C) c.697-2419C>G (n.697-2419C>G) c.47+15G>C (n.47+15G>C) | gnomAD v4 |
10 | g.93601656A= | CA1928693701 | FFAR4,RBP4 | c.-313T= (n.-313T=) c.51+10T= (n.51+10T=) c.697-2418A= (n.697-2418A=) c.47+14T= (n.47+14T=) | |
10 | g.93601656A>C | CA2610209497 | FFAR4,RBP4 | c.-313T>G (n.-313T>G) c.51+10T>G (n.51+10T>G) c.697-2418A>C (n.697-2418A>C) c.47+14T>G (n.47+14T>G) | gnomAD v4 |
10 | g.93601656A>G | CA595272818 | FFAR4,RBP4 | c.-313T>C (n.-313T>C) c.51+10T>C (n.51+10T>C) c.697-2418A>G (n.697-2418A>G) c.47+14T>C (n.47+14T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.93601656A>T | CA2610209498 | FFAR4,RBP4 | c.-313T>A (n.-313T>A) c.51+10T>A (n.51+10T>A) c.697-2418A>T (n.697-2418A>T) c.47+14T>A (n.47+14T>A) | gnomAD v4 |
10 | g.93601658A= | CA1928693702 | FFAR4,RBP4 | c.-315T= (n.-315T=) c.51+8T= (n.51+8T=) c.697-2416A= (n.697-2416A=) c.47+12T= (n.47+12T=) | |
10 | g.93601658A>C | CA2610209499 | FFAR4,RBP4 | c.-315T>G (n.-315T>G) c.51+8T>G (n.51+8T>G) c.697-2416A>C (n.697-2416A>C) c.47+12T>G (n.47+12T>G) | gnomAD v4 |
10 | g.93601658A>G | CA5609720 | FFAR4,RBP4 | c.-315T>C (n.-315T>C) c.51+8T>C (n.51+8T>C) c.697-2416A>G (n.697-2416A>G) c.47+12T>C (n.47+12T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93601662G>A | CA1928693704 | FFAR4,RBP4 | c.-319C>T (n.-319C>T) c.51+4C>T (n.51+4C>T) c.697-2412G>A (n.697-2412G>A) c.47+8C>T (n.47+8C>T) | dbSNP |
10 | g.93601662G= | CA1928693703 | FFAR4,RBP4 | c.-319C= (n.-319C=) c.51+4C= (n.51+4C=) c.697-2412G= (n.697-2412G=) c.47+8C= (n.47+8C=) | |
10 | g.93601662G>T | CA595272820 | FFAR4,RBP4 | c.-319C>A (n.-319C>A) c.51+4C>A (n.51+4C>A) c.697-2412G>T (n.697-2412G>T) c.47+8C>A (n.47+8C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.93601663C>T | CA2610209500 | FFAR4,RBP4 | c.-320G>A (n.-320G>A) c.51+3G>A (n.51+3G>A) c.697-2411C>T (n.697-2411C>T) c.47+7G>A (n.47+7G>A) | gnomAD v4 |
10 | g.93601664G>A | CA377619217 | FFAR4,RBP4 | c.51+2C>T (n.51+2C>T) c.697-2410G>A (n.697-2410G>A) c.47+6C>T (n.47+6C>T) | gnomAD v4 |
10 | g.93601664G>C | CA377619222 | FFAR4,RBP4 | c.51+2C>G (n.51+2C>G) c.697-2410G>C (n.697-2410G>C) c.47+6C>G (n.47+6C>G) | |
10 | g.93601664G>T | CA377619224 | FFAR4,RBP4 | c.51+2C>A (n.51+2C>A) c.697-2410G>T (n.697-2410G>T) c.47+6C>A (n.47+6C>A) | |
10 | g.93601665C>A | CA377619227 | FFAR4,RBP4 | c.51+1G>T (n.51+1G>T) c.697-2409C>A (n.697-2409C>A) c.47+5G>T (n.47+5G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.93601665C>G | CA377619231 | FFAR4,RBP4 | c.51+1G>C (n.51+1G>C) c.697-2409C>G (n.697-2409C>G) c.47+5G>C (n.47+5G>C) | |
10 | g.93601665C>T | CA377619230 | FFAR4,RBP4 | c.51+1G>A (n.51+1G>A) c.697-2409C>T (n.697-2409C>T) c.47+5G>A (n.47+5G>A) | |
10 | g.93601666C>A | CA377619232 | FFAR4,RBP4 | c.51G>T (p.Glu17Asp) c.697-2408C>A (n.697-2408C>A) c.47+4G>T (n.47+4G>T) |